v této době, tam byly žádné velké skupiny masových deliktů sídel zahrnující Valsartanu a odkaz na rakovinu. Nicméně, spory rád to obvykle trvá mnoho let vyřešit, s týmy právníků, co utrácel miliony dolarů, se snaží zjistit, co přesně se stalo, a jak by mohlo být zabráněno.

Velké skupiny osad obecně dojít do té doby, dokud několika případech jsou souzeni před porotou, a výrobce je schopen důkladně pochopit jeho finanční riziko. Prvním krokem v tomto procesu je obvykle spojování velkých skupin případů u federálního soudu pro účely objevu. Tento proces je známý jako multi-okresní soudní spory (známý jako MDL).

v únoru 2019 byl u federálního soudu v New Jersey zřízen MDL pro Valsartan. Naše advokátní kancelář slouží jako co-lead poradce pro MDL. K 17. únoru 2021 bylo v MDL projednáno více než 700 soudních sporů.

V květnu 2018 začala Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) přezkoumávat léčivé přípravky obsahující valsartan dodané společností Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Kontrola začala poté, co společnost zjištěna NDMA v valsartanu byl dodávají výrobci v Evropské Unii.

V červenci 2018 FDA oznámila, že tři společnosti dobrovolně stahují své léky obsahující valsartan, které dodala čínská společnost Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Ke stažení došlo poté, co společnost určila přítomnost NDMA ve valsartanu. FDA také poskytla pokyny výrobcům ohledně toho, jak správně testovat jejich valsartan na možnou kontaminaci NDMA.

předpokládá se, že výroba valsartanu čínské společnosti mohla být kontaminována NDMA od roku 2012 poté, co společnost změnila svůj výrobní proces.

V srpnu 2018 , FDA oznámila, že některé dávky valsartanu produkován Indie společnost Hetero Labs Limited a prodává pod značkou Camber Léčiv také třeba připomenout, protože přítomnosti NDMA.

V srpnu 2018 společnost Torrent Pharmaceuticals oznámila dobrovolné stažení 14 šarží tablet Valsartan/Amlodipin/HCTZ kvůli přítomnosti NDMA.

V listopadu roku 2018, Teva Pharmaceuticals dobrovolně připomenout, že všechny šarže kombinaci amlodipin/valsartan tablety a amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazid tablety po NDEA byl zjištěn v aktivní farmaceutické látky vyráběné Mylan Indie.

Od listopadu 2018, četné spousta Valsartan/Amlodipin/HCTZ tablety byly připomenuty různé formy znečištění s NDMA, NDEA, a/nebo NMBA.

Valsartan je angiotensin II receptor blocker (ARB) se používá k léčbě hypertenze (vysoký krevní tlak), nedávný srdeční infarkt, a selhání srdce. Lék je obvykle dostupný v tabletách obsahujících valsartan 40 mg, 80 mg, 160 mg nebo 320 mg.

lék byl vytvořen farmaceutickou společností Novartis a schválen FDA v roce 1996. Dnes je droga vyráběna mnoha společnostmi.

Valsartan by měl být v těhotenství vysazen, protože může mít za následek fetální toxicitu a způsobit zranění a smrt vyvíjejícího se plodu.

Navíc, by měl být Valsartan používán s opatrností, když pacient vykazuje příznaky dědičného angioedému, hypovolémii, závažné srdeční selhání (CHF), hyperkalémii, poškození jater nebo ledvin, aortální nebo mitrální stenóza.

Populární Léky Srdce Zkažené S Karcinogeny Čelit Vlně soudních Sporů

„Můj nejlepší odhad sedí tu dnes je, že jsem se očekávat, že budeme mít přibližně 2000 osobní případech újmy na zdraví na soubor v příštích dvou letech,“ Daniel Blízko, kdo podal 12 takové soudní spory tak daleko, řekl soudci na konferenci v USA Okresní Soud v New Jersey minulý měsíc, podle přepis. Chcete-li si přečíst více, klikněte na Bloomberg Drug laws

Tainted drugs: bývalý Inspektor FDA varuje před nebezpečím v USA léky vyrobené v Číně, Indii

valsartan odvolání přišlo jako malé překvapení Massoud Motamed, bývalý Inspektor s US Food and Drug Administration (FDA). Více než rok od oznámení vyšel, Motamed se snažil, aby to znělo alarm, co bude označen jako potenciální systémové problémy na dva závody v Číně a Indii, které produkují účinné látky v generic valsartanu a další krevní tlak léky. Přečtěte si více, klikněte na NBC Zkažené Léky,

Vyvolat srdeční lék valsartan pokračuje v expanzi

Food and Drug Administration se opět rozšířil seznam připomenout, léky, které obsahují valsartan, který se používá jako složka v sadě léky k léčbě selhání srdce a krevní tlak. Chcete-li si přečíst více, klikněte na CNN Continued Recall

valsartan recall: 4 věci, pacienti by měli vědět,

FDA akce přišla po dalších 22 zemí, které vydal připomíná zahrnující 2,300 valsartan dávkách poslal do Německa, Norsko, Finsko, Švédsko, Maďarsko, Nizozemsko, Rakousko, Irsko, Bulharsko, Itálie, Španělsko, Portugalsko, Belgie, Francie, Polsko, Chorvatsko, Litva, Řecko, Kanada, Bosna a Hercegovina, Bahrajnu a na Maltě. Přečtěte si více, klikněte na CNN Připomeňme Znalosti

Krevní Tlak Léky, Je třeba Připomenout,

Tři společnosti, které prodávají generický lék, valsartan, ve Spojených Státech souhlasil, připomeňme si, že poté, co F. D. A. řekl, že by mohla být poskvrněna N-nitrosodimethylamin (NDMA), považován za pravděpodobný lidský karcinogen. Přečtěte si více, klikněte na New York Times

FDA Aktualizace a Stiskněte Oznámení na Angiotenzin II Blokátory Receptorů (ARB) Připomíná (Valsartan, Losartan, a Irbesartan)

Tato stránka je komplexní seznam různých oznámení FDA týkající se Valsartanu znečištění problémy. Přečtěte si více, klikněte FDA Aktualizováno Valsartan Připomeňme si,

FDA oznámila dobrovolné stažení z několika léky obsahující valsartan po detekci nečistotu,

Food and Drug Administration se výstrahy zdravotníků a pacientů z dobrovolné stažení se z několika léčivé přípravky obsahující léčivou látku valsartan, který se používá k léčbě vysokého krevního tlaku a srdečního selhání. Toto stažení je způsobeno nečistotou, N-nitrosodimethylaminem (NDMA), který byl nalezen ve stažených produktech. Ne všechny přípravky obsahující valsartan se však odvolávají. Přečtěte si více, klikněte FDA Bezpečnostní Oznámení

FDA Najde NDEA v Torrent Léčiv Valsartan Produkty

FDA je poslední testování produktů ukazuje další nečekané nečistoty ve třech spousta Torrent Léčiva připomenout, valsartan léčiv. Tato druhá nečistota, N-Nitrosodiethylamin (NDEA), je známé zvíře a podezření na lidský karcinogen. Přečtěte si více, klikněte FDA Valsartan Aktualizovat

Použití N-nitrosodimethylamin (NDMA) kontaminovaných valsartan produktů a riziko rakoviny

výsledky této studie naznačují výrazně zvýšily krátkodobé celkové riziko rakoviny u uživatele valsartan kontaminovány NDMA. Přetrvává však nejistota ohledně jednotlivých výsledků rakoviny a k posouzení dlouhodobého rizika rakoviny jsou nutné studie s delším sledováním. Chcete-li si přečíst více, klikněte na British Medical Journal