Articles

Sudden arrytmi Death syndromer Foundation

beskrivelse

SADS Foundation – Sudden arrytmi Death syndromer Foundation (SAD) er en national, non-profit organisation, der blev oprettet i 1991. Dets mission er at redde livet for børn og unge voksne, der er genetisk disponeret for pludselig død på grund af abnormiteter i hjerterytmen. Fonden er dedikeret til at øge offentlighedens viden om advarselstegn på hjerterytmeafvigelser, der kan forårsage pludselig død hos de unge. SADS giver information, ressourcer, og støtte til at hjælpe patienter og familier med at træffe informerede medicinske beslutninger og leve med udfordringerne ved disse forhold. SADS fungerer som en læge henvisning ressourcecenter og letter flere familie støttegrupper og en person-til-person netværk program. Fonden søger også at give råd til læger, der plejer mennesker med langt kt-syndrom. Derudover er fonden interesseret i identifikation af enkeltpersoner og familier, der er i fare for disse sygdomme, og i at hjælpe familier til de berørte. SADS Letter flere familiestøttegrupper og et person-til-person netværksprogram.