Vi studerede ekspressionen af villin, et mikrofilamentassocieret, actinbindende protein, der er typisk for børste-grænsemikrovilli, i en række humane carcinomer ved anvendelse af immunofluorescensmikroskopi på frosne sektioner og immunoblottningsmetoder til vævsekstrakter ved anvendelse af et kaninantiserum og et monoklonalt antistof, der er specifikt til behandling af Villin. Alle de 24 primære og metastatiske kolorektale adenocarcinomer, der blev testet, var ensartet og stærkt positive for villin, med den immunocytokemiske mærkning koncentreret ved luminalcellemarginen. I dårligt differentierede tumorområder blev rudimentære tubuli farvet. Alle de seks undersøgte tubulære adenocarcinomer i maven såvel som to adenocarcinomer i galdeblæren og et hepatocellulært carcinom var også villin-positive. Villin kunne påvises i 12 af 14 adenocarcinomer i bugspytkirtlen; i nogle af disse tilfælde var dens fordeling heterogen. Blandt 21 undersøgte nyrecellekarcinomer blev positivitet for villin set i ni af 13 klare celletumorer (især dem i klasse II) og i alle fire kromofile celletumorer; imidlertid var alle fire undersøgte kromofobcelletumorer negative. Fire ud af 11 endometrie, men ingen af ni ovariecarcinomer var (ensartet eller fokalt) villin-positive. Af 18 adenocarcinomer i den undersøgte lunge var en ensartet og fire fokalt positive for villin, mens resten var negative. Alle de andre undersøgte epiteltumorer, inklusive 12 adenocarcinomer i brystet og syv epitel-eller bifasiske pleurale mesotheliomer, var villin-negative. Vores resultater viser, at ekspressionen af villin i tarmepitelceller konsekvent opretholdes i deres tilsvarende karcinomer, selv når den organiserede børstegrænsestruktur er gået tabt. Tilstedeværelsen af villin i nogle endometrie-og lungeadenocarcinomer-i modsætning til dets fravær i den respektive normale epitel-antyder, at dette protein er nyligt udtrykt under hyperplasi, dysplasi eller carcinogenese. Bestemmelse af tilstedeværelsen eller fraværet af villin og dets immunocytokemiske farvningsmønster i metastatiske adenocarcinomer kan være til en vis hjælp til bestemmelse af typen og stedet for den primære tumor.