symptomen van de volgende aandoeningen kunnen vergelijkbaar zijn met die van Serpigineuze Choroiditis. Vergelijkingen kunnen nuttig zijn voor een differentiële diagnose:

Acute posterieure multifocale Placoïde Pigmentepitheliopathie (APMPPE) is een zeldzame verworven oogaandoening die wordt gekarakteriseerd door het plotseling optreden van visusverlies en ontsteking van het buitenste netvlies en de gepigmenteerde laag van het netvlies (retinale pigmentepitheel). Meerdere geel-witte plaque-achtige laesies verschijnen in de achterste pool van het netvlies in elk oog. Het snelle maar tijdelijke verlies van het gezichtsvermogen neemt vaak af zonder behandeling. Pigment veranderingen blijven meestal na resolutie van de letsels. Het verlies van het gezichtsvermogen kan permanent zijn als de laesies een specifiek gebied op het netvlies (subfoveally) beà nvloeden, maar meer dan 90 procent van de getroffen individuen herstellen visuele duidelijkheid binnen een paar maanden na aanvang. (Voor meer informatie over deze aandoening, kies “APMPPE” als uw zoekterm in de zeldzame ziekte Database.)

posterieure uveïtis is een oogaandoening die wordt gekarakteriseerd door ontsteking van de vasculaire laag van het oog (de uvea, waaronder de iris, het ciliaire lichaam en het koornvlies). De andere lagen van het oog (sclera, hoornvlies en netvlies) kunnen ook worden beïnvloed. Posterieure uveïtis beïnvloedt de achterste hemisfeer van het oog, terwijl anterieure en intermediaire uveïtis invloed hebben op gebieden van de voorste hemisfeer. Littekens achtergelaten door posterieure uveïtis op de oogmembranen kunnen verminderd gezichtsvermogen veroorzaken. Belangrijke symptomen zijn wazig zien, vervorming van de grootte of vorm van objecten (metamorphopsie), en zwevende zwarte vlekken in het gezichtsveld. Als het foveale gebied wordt beïnvloed kan centraal verlies van het gezichtsvermogen optreden. Begin kan plotseling of geleidelijk zijn, afhankelijk van de oorzaak van de aandoening. In veel gevallen treedt deze aandoening op als een complicatie van toxoplasmose of andere infecties. In andere gevallen kan de oorzaak niet worden vastgesteld. (Voor meer informatie over deze aandoening, kies “Posterior uveïtis” als uw zoekterm in de zeldzame ziekte Database.)

tuberculeuze uveïtis is een zeer zeldzaam type ontsteking van de vasculaire ooglaag (uveïtis) en kan zeer moeilijk te onderscheiden zijn van andere uveïtis. De vasculaire laag (uvea) omvat de iris, ciliaire lichaam en choroid. Tuberculeuze uveïtis wordt gekenmerkt door een lang chronisch verloop en betrokkenheid van het choroïd en het netvlies van het oog. Symptomen kunnen plotseling verschijnen en kunnen wazig zien, vervorming van de grootte of vorm van objecten, zwevende zwarte vlekken in het gezichtsveld en/of verminderde centrale visie omvatten. De diagnose kan worden gesteld door middel van indirect bewijs, waaronder een gebrek aan respons op steroïdentherapie, positieve testresultaten voor tuberculose en/of het uitsluiten van andere oorzaken voor de uveïtis. In sommige gevallen, voorlopige therapie voor tuberculose (d.w.z., de antimycobacteriële drug isoniazide) kan worden toegediend om te bepalen of de uveïtis reageert. Als de behandeling effectief tuberculeuze uveïtis is de waarschijnlijke diagnose.

maculadegeneratie is de beschrijvende term voor vele vormen van verslechtering van het centrale gezichtsveld (macula) ten opzichte van een vroegere normale toestand. Er zijn genetische, leeftijdsgebonden, en milieu (met inbegrip van giftige) oorzaken. Subtypes van de aandoening zijn de ziekte van Stargardt en fundus flavimaculatus (bij kinderen) en disciform maculadegeneratie (seniele maculadegeneratie genoemd). Maculadegeneratie veroorzaakt door omgevingselementen kan op elke leeftijd optreden. Belangrijke symptomen kunnen zijn verminderd of afwezig centraal gezichtsvermogen met een normaal perifeer gezichtsvermogen, een verstoring van het gezichtsvermogen waarbij vormen zijn vervormd (metamorfopsie), en/of verminderd centraal gezichtsvermogen (centraal scotoom). (Voor meer informatie over deze aandoening, kies “Macula Degeneratie” als uw zoekterm in de zeldzame ziekte Database.)