Indications and Usage

Ponatinib is FDA approved for the treatment of adult patients with:

• Chronische Phase (CP) chronische myeloische Leukämie (CML) mit Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber mindestens zwei früheren Kinaseinhibitoren.
• Beschleunigte Phase (AP) oder Blastenphase (BP) CML oder Philadelphia-Chromosom-positive akute lymphoblastische Leukämie (Ph + ALL), für die keine anderen Kinaseinhibitoren indiziert sind.
• T315I-positive CML (chronische Phase, beschleunigte Phase oder Blastenphase) oder T315I-positive Ph+ ALL.

Anwendungsbeschränkungen: Iclusig ist nicht indiziert und wird nicht zur Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter CP-CML empfohlen.

Nebenwirkungen, die ärztliche Hilfe benötigen

Bluthochdruck; Hautausschlag; Bauchschmerzen; Müdigkeit; Schwindel; Kopfschmerzen; Husten; trockene Haut; Verstopfung; Gelenkschmerzen; Übelkeit; Durchfall; Erbrechen; Fieber; niedrige Blutplättchen; niedrige rote Blutkörperchen; niedrige Neutrophile; niedriger Lymphozytenspiegel; niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen; Herzinsuffizienz; Lungenentzündung; Atemwegsinfektion, Harnwegsinfektion; periphere Neuropathie; Rückenschmerzen; Muskelkrämpfe; Knochenschmerzen; Müdigkeit.

Das Risiko vaskulärer Verschlüsse (arterielle und venöse Thrombosen und Verschlüsse, einschließlich tödlicher Myokardinfarkt, Schlaganfall, Stenose großer arterieller Gefäße des Gehirns, schwere periphere Gefäßerkrankungen und die Notwendigkeit dringender Revaskularisierungsverfahren) und Herzinsuffizienz wurde unter Ponatinib berichtet.