medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 5 Feb 2020.

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Schizofrenie

Orale Formuleringen:
-Initiële dosis: 2 mg oraal per dag
-Titratie dosis: Kan verhogen in stappen van 1 tot 2 mg per dag in het interval van 24 uur of meer getolereerd.
-onderhoudsdosis: 2 tot 8 mg oraal per dag
– maximale dosis: 16 mg oraal per dag
orale formulering opmerkingen:
– kan eenmaal per dag oraal worden toegediend of in verdeelde doses tweemaal per dag.
-Doses hoger dan 12 mg per dag bleken niet werkzamer te zijn en werden geassocieerd met meer extrapiramidale symptomen en andere bijwerkingen.
– patiënten die reageren op acute behandelingsdoses dienen op de effectieve dosis te worden gehandhaafd na de acute episode.
– patiënten dienen periodiek opnieuw beoordeeld te worden om te bepalen of de behandeling nog steeds nodig is.
langwerkende I. m. injectie:
-aanvangsdosis: 25 mg I. m. elke 2 weken
– Titratiedosis: Kan indien nodig worden verhoogd tot 37,5 mg of 50 mg; dosistitratie mag niet vaker dan om de 4 weken plaatsvinden, aangezien de verwachte afgifte van het geneesmiddel 3 weken na injectie begint.
-maximale dosis: 50 mg I.m. elke 2 weken
langwerkende I. m. injectie opmerkingen:
-voor patiënten die nooit oraal risperidon hebben ingenomen, wordt aanbevolen de verdraagbaarheid van de orale formulering vast te stellen voordat de behandeling met langwerkende injectie wordt gestart.
– Deze formulering dient te worden toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg als diepe I.m. deltoïde of gluteale injectie; dien geen i. v. toe.
– om ervoor te zorgen dat adequate therapeutische plasmaconcentraties worden gehandhaafd vóór de hoofdafgiftefase van het geneesmiddel uit de injectie, dient oraal risperidon (of een ander antipsychoticum) te worden gegeven gedurende 3 weken na de eerste injectie.
– Sommige patiënten die niet reageren op de dosis van 25 mg kunnen baat hebben bij een dosis van 37,5 mg of 50 mg, en sommige patiënten met een voorgeschiedenis van slechte verdraagbaarheid van psychotrope geneesmiddelen kunnen baat hebben bij een lagere aanvangsdosis van 12,5 mg, maar de werkzaamheid van de dosis van 12,5 mg is niet onderzocht in klinische studies.
Gebruik: Behandeling van schizofrenie

gebruikelijke volwassen dosis voor bipolaire stoornis

orale formuleringen:
-aanvangsdosis: 2 tot 3 mg oraal per dag
-Titratiedosis: kan met een interval van 24 uur of meer, naargelang het wordt verdragen, met stappen van 1 mg per dag toenemen.
-maximale dosis: 6 mg oraal per dag
orale formulering opmerkingen:
– Het effectieve dosisbereik is 1 tot 6 mg oraal per dag.
– kan eenmaal per dag oraal worden toegediend of tweemaal per dag in verdeelde doses.
– patiënten die slaperigheid ondervinden, kunnen baat hebben bij een dosering tweemaal daags.
– er zijn geen systematisch verkregen gegevens om het gebruik van dit geneesmiddel in onderhoudsbehandeling te ondersteunen.
langwerkende I. m.injectie:
-aanvangsdosis: 25 mg I. m. om de 2 weken
-Titratiedosis: kan indien nodig worden verhoogd tot 37,5 mg of 50 mg; dosistitratie mag niet vaker plaatsvinden dan om de 4 weken, aangezien de verwachte afgifte van het geneesmiddel 3 weken na injectie begint.
– maximale dosis: 50 mg I. m. elke 2 weken
langwerkende I. m. Injectiecommentaren:
– voor patiënten die nooit oraal risperidon hebben ingenomen, wordt aanbevolen de verdraagbaarheid van de orale formulering vast te stellen voordat de behandeling met langwerkende injectie wordt gestart.
-Deze formulering dient door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg te worden toegediend als een diepe IM-deltoïde of gluteale injectie; dien geen IV.
toe-om er zeker van te zijn dat adequate therapeutische plasmaconcentraties worden gehandhaafd vóór de hoofdafgiftefase van het geneesmiddel uit de injectie, dient oraal risperidon (of een ander antipsychoticum) te worden gegeven gedurende 3 weken na de eerste injectie.
– Sommige patiënten die niet reageren op de dosis van 25 mg kunnen baat hebben bij een dosis van 37,5 mg of 50 mg, en sommige patiënten met een voorgeschiedenis van slechte verdraagbaarheid van psychotrope geneesmiddelen kunnen baat hebben bij een lagere aanvangsdosis van 12,5 mg, maar de werkzaamheid van de dosis van 12,5 mg is niet onderzocht in klinische studies.
Gebruik: als monotherapie of als adjuvante therapie met lithium of valproaat voor de behandeling van acute manische of gemengde episodes geassocieerd met bipolaire I-stoornis

gebruikelijke Geriatrische dosis voor schizofrenie

orale formuleringen:
– aanvangsdosis: 0.5 mg oraal tweemaal daags
-Titratiedosis: kan toenemen in stappen van 1 tot 2 mg per dag met een interval van 24 uur of meer, zoals getolereerd.
-onderhoudsdosis: 2 tot 8 mg oraal per dag
– maximale dosis: 16 mg / dag
orale formulering opmerkingen:
– kan eenmaal per dag oraal worden toegediend of in verdeelde doses tweemaal per dag.
-oudere patiënten vertonen een grotere neiging tot orthostatische hypotensie; zorgvuldige titratie met controle van orthostatische vitale functies dient te worden overwogen.
-Doses hoger dan 12 mg per dag bleken niet werkzamer te zijn en werden geassocieerd met meer extrapiramidale symptomen en andere bijwerkingen.
– patiënten die reageren op acute behandelingsdoses dienen op de effectieve dosis te worden gehandhaafd na de acute episode.
– patiënten dienen periodiek opnieuw beoordeeld te worden om te bepalen of de behandeling nog steeds nodig is.
langwerkende I. m. injectie:
-aanvangsdosis: 25 mg I. m. elke 2 weken
-Titratiedosis: kan indien nodig worden verhoogd tot 37,5 mg of 50 mg; dosistitratie mag niet vaker dan om de 4 weken plaatsvinden, aangezien de verwachte afgifte van het geneesmiddel 3 weken na injectie begint.
-maximale dosis: 50 mg I.m. elke 2 weken
langwerkende I. m. injectie opmerkingen:
-voor patiënten die nooit oraal risperidon hebben ingenomen, wordt aanbevolen de verdraagbaarheid van de orale formulering vast te stellen voordat de behandeling met langwerkende injectie wordt gestart.
– dient te worden toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg als diepe I.m. deltoïdeus of gluteale injectie; dien geen i. v. toe.
-oudere patiënten vertonen een grotere neiging tot orthostatische hypotensie; zorgvuldige titratie met controle van orthostatische vitale functies dient te worden overwogen.
– om ervoor te zorgen dat adequate therapeutische plasmaconcentraties worden gehandhaafd vóór de hoofdafgiftefase van het geneesmiddel uit de injectie, dient oraal risperidon (of een ander antipsychoticum) te worden gegeven gedurende 3 weken na de eerste injectie.
– Sommige patiënten die niet reageren op de dosis van 25 mg kunnen baat hebben bij a 37.5 mg of 50 mg dosis, en sommige patiënten met een voorgeschiedenis van slechte verdraagbaarheid van psychotrope medicijnen kunnen profiteren van een lagere aanvangsdosis van 12,5 mg, echter, de werkzaamheid van de 12,5 mg dosis is niet onderzocht in klinische studies.
Gebruik: behandeling van schizofrenie

gebruikelijke Geriatrische dosis voor bipolaire stoornis

orale formuleringen:
-aanvangsdosis: 0,5 mg tweemaal daags oraal
-Titratiedosis: kan met een interval van 24 uur of meer, zoals getolereerd, in stappen van 1 mg per dag toenemen.
– maximale dosis: 6 mg/dag
opmerkingen over de orale formulering:
– Het effectieve doseringsbereik is 1 tot 6 mg per dag.
– kan eenmaal daags oraal worden toegediend of tweemaal daags in verdeelde doses; patiënten die slaperigheid ondervinden, kunnen baat hebben bij een dosering tweemaal daags.
-oudere patiënten vertonen een grotere neiging tot orthostatische hypotensie; zorgvuldige titratie met controle van orthostatische vitale functies dient te worden overwogen.
– er zijn geen systematisch verkregen gegevens om het gebruik van dit geneesmiddel in onderhoudsbehandeling te ondersteunen.
langwerkende I. m. injectie:
-aanvangsdosis: 25 mg I. m. elke 2 weken
-Titratiedosis: kan indien nodig worden verhoogd tot 37,5 mg of 50 mg; dosistitratie mag niet vaker dan om de 4 weken plaatsvinden, aangezien de verwachte afgifte van het geneesmiddel 3 weken na injectie begint.
-maximale dosis: 50 mg I.m. elke 2 weken
langwerkende I. m. injectie opmerkingen:
-voor patiënten die nooit oraal risperidon hebben ingenomen, wordt aanbevolen de verdraagbaarheid van de orale formulering vast te stellen voordat de behandeling met langwerkende injectie wordt gestart.
– dient te worden toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg als diepe I.m. deltoïdeus of gluteale injectie; dien geen i. v. toe.
-oudere patiënten vertonen een grotere neiging tot orthostatische hypotensie; zorgvuldige titratie met controle van orthostatische vitale functies dient te worden overwogen.
– om ervoor te zorgen dat adequate therapeutische plasmaconcentraties worden gehandhaafd vóór de hoofdafgiftefase van het geneesmiddel uit de injectie, dient oraal risperidon (of een ander antipsychoticum) te worden gegeven gedurende 3 weken na de eerste injectie.
– Sommige patiënten die niet reageren op de dosis van 25 mg kunnen baat hebben bij a 37.5 mg of 50 mg dosis, en sommige patiënten met een voorgeschiedenis van slechte verdraagbaarheid van psychotrope medicijnen kunnen profiteren van een lagere aanvangsdosis van 12,5 mg, echter, de werkzaamheid van de 12,5 mg dosis is niet onderzocht in klinische studies.
Gebruik: als monotherapie of als adjuvante therapie met lithium of valproaat voor de behandeling van acute manische of gemengde episodes geassocieerd met bipolaire I-stoornis

gebruikelijke pediatrische dosis voor schizofrenie

13 jaar of ouder:
-aanvangsdosis: 0,5 mg oraal eenmaal daags
– Titratiedosis: kan in stappen van 0 toenemen.5 mg tot 1 mg per dag met een interval van 24 uur of meer, zoals getolereerd.
-onderhoudsdosis: 3 mg oraal per dag
– maximale dosis: 6 mg oraal per dag

– kan eenmaal per dag oraal worden toegediend of tweemaal per dag verdeeld over doses; patiënten die slaperigheid ondervinden, kunnen baat hebben bij een dosering tweemaal daags.
-Doses hoger dan 6 mg per dag zijn niet onderzocht.
– patiënten die reageren op acute behandelingsdoses dienen op de effectieve dosis te worden gehandhaafd na de acute episode.
– patiënten dienen periodiek opnieuw beoordeeld te worden om te bepalen of de behandeling nog steeds nodig is.
Gebruik: Behandeling van schizofrenie

gebruikelijke pediatrische dosis voor bipolaire stoornis

10 jaar of ouder:
-aanvangsdosis: 0,5 mg eenmaal daags oraal
-Titratiedosis: kan met een interval van 24 uur of meer, naargelang het wordt verdragen, in stappen van 0,5 mg tot 1 mg per dag toenemen.
– maximale dosis: 6 mg oraal per dag

– Het effectieve dosisbereik is 1 tot 2,5 mg per dag.
– kan eenmaal daags oraal worden toegediend of tweemaal daags in verdeelde doses; patiënten die slaperigheid ondervinden, kunnen baat hebben bij een dosering tweemaal daags.
– er zijn geen systematisch verkregen gegevens om het gebruik van dit geneesmiddel in onderhoudsbehandeling te ondersteunen.
Gebruik: als monotherapie of als adjuvante therapie met lithium of valproaat voor de behandeling van acute manische of gemengde episodes geassocieerd met bipolaire I-stoornis

gebruikelijke pediatrische dosis voor autisme

5 tot 17 jaar:
Meer dan 15 kg en minder dan 20 kg:
-aanvangsdosis: 0,25 mg oraal eenmaal daags
– titratie: na minimaal 4 dagen kan deze dosis worden verhoogd tot 0,5 mg per dag; deze dosis gedurende minimaal 14 dagen handhaven; stappen van 0.25 mg met intervallen van 2 weken of meer, zoals getolereerd.
– onderhoudsdosis: zodra een voldoende klinische respons is bereikt en gehandhaafd, dienen zorgverleners te overwegen de dosis geleidelijk te verlagen om een optimale balans tussen veiligheid en werkzaamheid te bereiken.
20 kg of meer:
– aanvangsdosis: 0,5 mg oraal eenmaal daags
– titratie: na minimaal 4 dagen kan deze dosis worden verhoogd tot 1 mg per dag; deze dosis gedurende minimaal 14 dagen behouden; vervolgdoses in stappen van 0,5 mg met intervallen van 2 weken of meer, zoals getolereerd.
– onderhoudsdosis: Zodra voldoende klinische respons is bereikt en gehandhaafd, moeten zorgverleners overwegen de dosis geleidelijk te verlagen om een optimale balans tussen veiligheid en werkzaamheid te bereiken.

-Doseringsgegevens zijn niet beschikbaar voor kinderen die minder dan 15 kg wegen.
– het effectieve doseringsbereik is 0,5 tot 3 mg per dag.
– dit geneesmiddel kan oraal eenmaal per dag worden toegediend of in verdeelde doses tweemaal per dag; patiënten die slaperigheid ondervinden kunnen baat hebben bij tweemaal daags doseren.
Gebruik: Behandeling van prikkelbaarheid geassocieerd met autistische stoornis, waaronder symptomen van agressie jegens anderen, opzettelijke zelfbeschadiging, driftbuien en snel veranderende stemmingen

aanpassing van de Nierdosis

orale formuleringen:
lichte tot matige nierfunctiestoornis (CrCl 30 mL/min en hoger): aanpassing van de dosering(s) kan nodig zijn; er zijn echter geen specifieke richtlijnen voorgesteld. Waarschuwing aanbevolen.
ernstige nierinsufficiëntie (CrCl minder dan 30 mL/min):
-aanvangsdosis: 0,5 mg oraal tweemaal daags
-titratie: toename in stappen van 0.5 mg of minder, tweemaal daags toegediend. Bij doses hoger dan 1,5 mg tweemaal daags, verhogen met intervallen van 1 week of langer.
langwerkende I. m. injectie:
– als een totale dagelijkse orale dosis van ten minste 2 mg eenmaal daags goed wordt verdragen, kan de langwerkende intramusculaire formulering worden gebruikt.
-aanvangsdosis: 25 mg elke 2 weken via diepe I. m. deltoïdeus of gluteaal injectie
opmerking:
– een aanvangsdosis van 12,5 mg I.m. kan worden overwogen wanneer klinische factoren een dosisaanpassing rechtvaardigen; de werkzaamheid van de 12,5 mg dosis is echter niet onderzocht in klinische studies.

aanpassing van de Leverdosis

orale formuleringen:
lichte tot matige leverdysfunctie (Child-Pugh minder dan 10): aanpassing van de dosering(s) kan nodig zijn; er zijn echter geen specifieke richtlijnen voorgesteld. Waarschuwing aanbevolen.ernstige leverfunctiestoornis (Child-Pugh 10 tot 15):
-aanvangsdosis: 0,5 mg oraal tweemaal daags
-titratie: toename in stappen van 0,5 mg of minder, tweemaal daags toegediend. Bij doses hoger dan 1,5 mg tweemaal daags, verhogen met intervallen van 1 week of langer.
langwerkende I. m. injectie:
– als een totale dagelijkse orale dosis van ten minste 2 mg eenmaal daags goed wordt verdragen, kan de langwerkende intramusculaire formulering worden gebruikt.
-aanvangsdosis: 25 mg elke 2 weken via diepe I. m. deltoïdeus of gluteaal injectie.
opmerking:
– een aanvangsdosis van 12,5 mg I.m. kan worden overwogen wanneer klinische factoren een dosisaanpassing rechtvaardigen; de werkzaamheid van de 12,5 mg dosis is echter niet onderzocht in klinische studies.

dosisaanpassingen

gelijktijdige toediening met CYP450 3A4-inductoren (bijv. carbamazepine, fenytoïne, rifampine, fenobarbital):
orale formuleringen:
-initiërende inductoren tijdens de behandeling: het kan nodig zijn de dosis van deze formulering te verhogen (tot het dubbele).
-staken van inductoren tijdens de behandeling: zorgverleners moeten mogelijk de dosis van deze formulering verlagen.
langwerkende I.m. injectie:
-instelling van inductoren tijdens de behandeling: patiënten gedurende de eerste 4 tot 8 weken nauwlettend in de gaten houden; dosisverhogingen of de toevoeging van oraal risperidon moeten mogelijk worden overwogen.
-staken van inductoren tijdens de behandeling: herevalueer en, indien nodig, verlaag de dosis van dit geneesmiddel. Sommige patiënten kunnen op een lagere dosis van dit geneesmiddel worden geplaatst 2 tot 4 weken voorafgaand aan de geplande stopzetting van enzyminductoren.
gelijktijdige toediening met Fluoxetine of Paroxetine:
orale formuleringen:
– initiërende fluoxetine of paroxetine: de dosis moet mogelijk worden verlaagd; de maximale dosis mag niet hoger zijn dan 8 mg/dag.
– Het starten van dit geneesmiddel bij een patiënt die fluoxetine of paroxetine krijgt: titreer de dosis van dit geneesmiddel langzaam.
-stoppen met fluoxetine of paroxetine: het kan nodig zijn de dosis van deze formulering te verhogen.
langwerkende I. m. injectie:
-initiëren van fluoxetine of paroxetine: de dosis moet 2 tot 4 weken voor de geplande start van fluoxetine of paroxetine worden verlaagd vanwege de vertraagde afgifte van risperidon uit de microsferen; indien de dosis van 25 mg al wordt toegediend, mag de dosis van 25 mg worden voortgezet, tenzij klinisch oordeel een verlaging van de dosis tot 12,5 mg of onderbreking van de behandeling noodzakelijk maakt. De werkzaamheid van de 12,5 mg dosis is niet onderzocht.
-De effecten van het stoppen met fluoxetine of paroxetine op de farmacokinetiek van de langwerkende injectie zijn niet onderzocht.

voorzorgsmaatregelen

waarschuwingen in doos:
verhoogde mortaliteit bij oudere patiënten met DEMENTIEGERELATEERDE psychose:
-oudere patiënten met dementiegerelateerde psychose die behandeld worden met Antipsychotica hebben een verhoogd risico op overlijden.
-Analyses van 17 placebogecontroleerde onderzoeken (modale duur van 10 weken), voornamelijk bij patiënten die atypische antipsychotica gebruikten, toonden aan dat het risico op overlijden bij met geneesmiddelen behandelde patiënten 1,6 tot 1,7 maal zo groot was als het risico op overlijden bij met placebo behandelde patiënten.
– In de loop van een typisch 10 weken durend gecontroleerd onderzoek was het sterftecijfer bij met geneesmiddelen behandelde patiënten ongeveer 4.5%, vergeleken met een percentage van ongeveer 2,6% in de placebogroep.
– hoewel de doodsoorzaken varieerden, bleken de meeste sterfgevallen cardiovasculair (bijv. hartfalen, plotseling overlijden) of infectieus (bijv. pneumonie) van aard te zijn.
-observationele studies suggereren dat, vergelijkbaar met atypische antipsychotica, behandeling met conventionele antipsychotica de mortaliteit kan verhogen.
– De mate waarin de bevinding van verhoogde mortaliteit in observationele studies kan worden toegeschreven aan het antipsychoticum in tegenstelling tot sommige kenmerken van de patiënten is niet duidelijk.
– dit geneesmiddel is niet goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met dementie-gerelateerde psychose.de veiligheid en werkzaamheid van langwerkende I.m. injecties bij patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.de veiligheid en werkzaamheid van dit geneesmiddel bij patiënten jonger dan 13 jaar bij de behandeling van schizofrenie zijn niet vastgesteld.
veiligheid en werkzaamheid van dit geneesmiddel bij patiënten jonger dan 10 jaar bij de behandeling van bipolaire stoornis zijn niet vastgesteld
veiligheid en werkzaamheid van dit geneesmiddel bij patiënten jonger dan 5 jaar bij de behandeling van autistische stoornis zijn niet vastgesteld.
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.

dialyse

gegevens niet beschikbaar

Overige opmerkingen

Toedieningsadvies:
-oraal: kan met of zonder voedsel worden ingenomen.
– drank: Kan rechtstreeks uit gekalibreerde pipet toedienen, of mengen met niet-koolzuurhoudend water, koffie, sinaasappelsap of magere melk; niet mengen met cola of thee.
-tabletten voor oraal gebruik:
– – – met droge handen de desintegrerende tablet op de tong leggen en enkele seconden laten desintegreren en daarna met of zonder water doorslikken.
– – – De tablet niet splitsen of kauwen.
– injectie:
– – – dient te worden toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg door middel van diepe I.m. deltoïdeus of gluteaal injectie met behulp van de geschikte bijgeleverde veiligheidsnaald.
– – – combineer geen 2 verschillende dosissterktes bij één enkele toediening.
– – – Niet toedienen IV.
bewaarvoorschriften:
-orale tabletten: beschermen tegen licht.
– drank: beschermen tegen licht en bevriezing.
-tabletten voor oraal gebruik die uiteenvallen:
—Open de blisterverpakking pas als u de tabletten klaar hebt voor toediening.
– – – kindveilig zakje moet bij de inkeping worden gescheurd om in de blisterverpakking te komen.
– – – verwijder de tabletten uit de blisterverpakking door ze bij de perforaties uit elkaar te scheuren en de folie terug te trekken om de tablet bloot te stellen; duw de tablet niet door de folie omdat deze de tablet kan beschadigen.
– injectie:
– – – bewaren in de koelkast en beschermen tegen licht; mag niet langer dan 7 dagen ongekoeld zijn bij een temperatuur van niet meer dan 25 ° C.
– – – Na reconstitutie onmiddellijk gebruiken; chemische en fysische stabiliteit is aangetoond voor 24 uur bij 25C, moet voor injectie opnieuw worden gesuspendeerd.
reconstitutie – / bereidingstechnieken: de productinformatie van de fabrikant van de langwerkende I.m. injectie dient te worden geraadpleegd.
Algemeen:
– disintegrerende tabletten voor oraal gebruik en formuleringen voor orale oplossing zijn bio-equivalent aan tabletformuleringen.
– voor patiënten die de behandeling opnieuw starten, volgt u het initiële titratieschema.
– gecontroleerde klinische studies ter beoordeling van langdurig gebruik zijn niet beschikbaar; De arts die risperidon voor langere tijd voorschrijft, moet de risico ‘ s en voordelen op lange termijn van het geneesmiddel voor de individuele patiënt periodiek opnieuw evalueren.
– er zijn geen specifieke aanbevelingen beschikbaar voor het overstappen van andere antipsychotica of voor het gebruik van gelijktijdige antipsychotica.
controle:
-cardiovasculair: orthostatische vitale functies bij risicopatiënten
– hematologisch: CBC vaak gedurende de eerste maanden bij patiënten met een reeds bestaande lage WBC en/of een voorgeschiedenis van geneesmiddelgeïnduceerde leukopenie of neutropenie
-metabole: verhogingen van bloedsuiker, gewicht en lipiden
-renale: controle van de nierfunctie bij risicopatiënten
advies voor patiënten
-informeer patiënten dat dit geneesmiddel duizeligheid kan veroorzaken bij het ontstaan; het beste is om langzaam op te staan in een zittende of liggende positie.
– patiënten, families en verzorgers moeten worden voorgelicht over de risico ‘ s van zelfmoordgedachten en-gedrag, evenals het risico op manie en hypomanie; waar u op moet letten en wanneer u medisch advies moet inwinnen.
– Dit geneesmiddel kan het oordeel, het denken of de motorische vaardigheden aantasten; zorg ervoor dat patiënten het rijden of het bedienen van machines vermijden totdat bijwerkingen worden vastgesteld.
– adviseer patiënten om met hun zorgverlener te praten als ze zwanger zijn, zwanger willen worden of borstvoeding geven.
– patiënten adviseren dat dit medicijn metabole veranderingen kan veroorzaken, zoals verhogingen van de bloedsuikerspiegel, lichaamsgewicht en lipiden.
– patiënten moeten excessieve temperaturen en dehydratie vermijden.
– patiënten moeten contact opnemen met hun zorgverlener als ze nieuwe medicijnen gebruiken of van plan zijn te nemen, omdat er kans is op geneesmiddelinteracties; patiënten moeten geadviseerd worden om alcohol te vermijden, omdat het sommige bijwerkingen kan verergeren.

Veelgestelde vragen

• Wat is het verschil tussen Perseris en Risperdal Consta?