Levin Papantonio Rafferty – Bufete de abogados
Nuestro bufete de abogados inició el manejo de casos de lesiones personales en 1955. Hoy en día, somos reconocidos como líderes nacionales en demandas relacionadas con lesiones por drogas. Hemos recibido más de 150 veredictos de jurado por 1 1 millón o más, y hemos ganado veredictos de jurado y acuerdos de más de 4 4 mil millones.
Hemos sido nombrados como codirectores por el juez que supervisa las demandas federales que involucran a Valsartán. Esto significa que estamos directamente involucrados en la investigación y descubrimiento nacional que, con suerte, dará lugar a un resultado positivo para las personas lesionadas por esta droga.
Somos los fundadores de Mass Torts Made Perfect. Esta es una conferencia nacional a la que asisten 1,500 abogados cada año, donde enseñamos cómo manejar con éxito demandas contra fabricantes de medicamentos. Para obtener más información, visite nuestra sección Sobre nosotros.
Nuestros abogados proporcionan evaluaciones confidenciales gratuitas de casos, y nunca cobramos honorarios o costos a menos que usted primero se recupere.
La tarifa de contingencia que cobramos varía del 20% al 40%. La cantidad que cobramos se basa en cuánto recuperamos por usted. Para consultar un resumen de nuestras tarifas y costos, haga clic en Tarifas & Costos.
Para contactarnos para una evaluación gratuita de casos, puede llamarnos al (800) 277-1193. También puede solicitar una evaluación haciendo clic en el Formulario de Evaluación Confidencial Valsartán Gratuito &. Este formulario será revisado inmediatamente por uno de nuestros abogados que maneja el litigio de Valsartán.
- ¿Mi Valsartan Caso de ser Manejado como una Acción de Clase?
- ¿ha habido acuerdos Financieros que Implican Valsartan?
- Abogados de Mike Papantonio y Madeline Pendley Discutir el Valsartan Demandas
- ¿ha habido algún Valsartan Recuerda o Advertencias?
- ¿Cuál es el Propósito de Valsartan?
- Valsartan Lawsuit News
- Los medicamentos Populares para el Corazón Contaminados con Carcinógenos Enfrentan una Ola de Demandas
- Medicamentos contaminados: Un ex inspector de la FDA advierte de los peligros en los Estados Unidos. medicamentos hechos en China, India
- El retiro del medicamento para el corazón valsartán continúa expandiéndose
- Recuerdo de Valsartán: 4 cosas que los pacientes deben saber
- Se retira del mercado el medicamento para la presión arterial
- FDA y Estudios Científicos sobre Valsartán
- Actualizaciones de la FDA y Anuncios de prensa sobre Retiradas de Bloqueadores de Receptores de Angiotensina II (ARA) (Valsartán, Losartán e Irbesartán)
- La FDA anuncia la retirada voluntaria de varios medicamentos que contienen valsartán tras la detección de una impureza
- La FDA encuentra NDEA en los productos Valsartán de Torrent Pharmaceuticals
- Uso de productos de valsartán contaminados con N-nitrosodimetilamina (NDMA) y riesgo de cáncer
¿Mi Valsartan Caso de ser Manejado como una Acción de Clase?
Una demanda colectiva es una demanda en la que unos pocos individuos representan los intereses de muchos individuos. Los fallos judiciales son vinculantes para todas las personas que forman parte de la demanda colectiva. Todos los miembros del grupo están obligados a aceptar el acuerdo, incluso si un individuo va a recibir poca o ninguna compensación.
Nuestros abogados de Valsartan no llevarán a cabo acciones colectivas para nuestros clientes. En su lugar, representamos a cada cliente en sus hechos específicos, y evaluamos los daños de cada cliente en sus hechos específicos. Cada uno de nuestros clientes tiene la opción de resolver o no resolver su caso.
Para una discusión detallada sobre demandas colectivas, agravios masivos y litigios multidistritales, visite nuestra Página de Demandas Colectivas por Agravios Masivos.
¿ha habido acuerdos Financieros que Implican Valsartan?
Hasta este momento, no ha habido grandes grupos de acuerdos de agravios masivos que involucren Valsartán y el vínculo con el cáncer. Sin embargo, los litigios de este tipo generalmente tardan muchos años en resolverse, con equipos de abogados que gastan millones de dólares tratando de determinar exactamente lo que ocurrió y cómo se podría haber evitado.
Grandes grupos de acuerdos generalmente no ocurren hasta el momento en que unos pocos casos son juzgados ante un jurado, y el fabricante es capaz de comprender más a fondo su riesgo financiero. El primer paso en este proceso es, por lo general, tener grandes grupos de casos combinados en un tribunal federal con fines de descubrimiento. Este proceso se conoce como Litigio de varios Distritos (conocido como MDL).
En febrero de 2019, se estableció un MDL para el Valsartán en un tribunal federal en Nueva Jersey. Nuestro bufete de abogados está sirviendo como codirector del MDL. Al 17 de febrero de 2021, había más de 700 demandas pendientes en el MDL.
Abogados de Mike Papantonio y Madeline Pendley Discutir el Valsartan Demandas
¿ha habido algún Valsartan Recuerda o Advertencias?
En mayo de 2018, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó a revisar los medicamentos que contenían valsartán suministrados por Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. La revisión comenzó después de que la empresa detectara NDMA en el valsartán que suministraba a fabricantes de la Unión Europea.
En julio de 2018, la FDA anunció que tres empresas retiraban voluntariamente sus medicamentos que contenían valsartán suministrados por la empresa china Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. El retiro del mercado se produjo después de que la empresa determinara la presencia de NDMA en el valsartán. La FDA también proporcionó orientación a los fabricantes sobre cómo probar adecuadamente su valsartán para detectar una posible contaminación por NDMA.
Se cree que la producción de valsartán de la empresa china podría haberse contaminado con NDMA a partir de 2012 después de que la empresa cambiara su proceso de fabricación.
En agosto de 2018 , la FDA anunció que ciertos lotes de valsartán producidos por la compañía india Hetero Labs Limited y vendidos bajo la etiqueta Camber Pharmaceuticals también serán retirados del mercado debido a la presencia de NDMA.
En agosto de 2018, Torrent Pharmaceuticals anunció el retiro voluntario de 14 lotes de tabletas de Valsartán/Amlodipino/HCTZ debido a la presencia de NDMA.
En noviembre de 2018, Teva Pharmaceuticals retiró voluntariamente todos los lotes de comprimidos combinados de amlodipino/valsartán y comprimidos combinados de amlodipino/valsartán/hidroclorotiazida después de que se detectara NDEA en un ingrediente farmacéutico activo fabricado por Mylan India.
Desde noviembre de 2018, se han retirado del mercado numerosos lotes de comprimidos de Valsartán/Amlodipino/HCTZ para diversas formas de contaminación con NDMA, NDEA y/o NMBA.
¿Cuál es el Propósito de Valsartan?
Valsartán es un bloqueador de los receptores de angiotensina II (ARA) utilizado para tratar la hipertensión (presión arterial alta), ataques cardíacos recientes e insuficiencia cardíaca. El medicamento generalmente está disponible en tabletas que contienen valsartán 40 mg, 80 mg, 160 mg o 320 mg.
El medicamento fue creado por la compañía farmacéutica Novartis y aprobado por la FDA en 1996. Hoy en día, el medicamento es producido por numerosas empresas.
El valsartán debe interrumpirse durante el embarazo, ya que puede provocar toxicidad fetal y causar lesiones y muerte al feto en desarrollo.
Además, Valsartán debe utilizarse con precaución cuando un paciente muestre signos de angioedema hereditario, depleción de volumen, insuficiencia cardíaca congestiva grave (ICC), hiperpotasemia, insuficiencia hepática o renal, estenosis valvular aórtica o mitral.
Valsartan Lawsuit News
Los medicamentos Populares para el Corazón Contaminados con Carcinógenos Enfrentan una Ola de Demandas
«Mi mejor estimación sentada aquí hoy es que espero que tengamos aproximadamente 2,000 casos de lesiones personales archivados en el los próximos dos años», dijo Daniel Nigh, quien ha presentado 12 demandas de este tipo hasta el momento, a los jueces en una conferencia en el Tribunal de Distrito de Estados Unidos en Nueva Jersey el mes pasado, según una transcripción. Para leer más, haga clic en Bloomberg Drug Lawsuits
Medicamentos contaminados: Un ex inspector de la FDA advierte de los peligros en los Estados Unidos. medicamentos hechos en China, India
El retiro del mercado del valsartán fue una pequeña sorpresa para Massoud Motamed, un ex inspector de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Más de un año antes de que se publicaran los avisos, Motamed había tratado de dar la alarma sobre lo que señaló como posibles problemas sistémicos en dos instalaciones en China e India que producen los ingredientes activos del valsartán genérico y otros medicamentos para la presión arterial. Para leer más, haga clic en Medicamentos contaminados por NBC
El retiro del medicamento para el corazón valsartán continúa expandiéndose
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha ampliado nuevamente la lista de medicamentos retirados del mercado que contienen valsartán, utilizado como componente en un conjunto de medicamentos para tratar la insuficiencia cardíaca y la presión arterial. Para obtener más información, haga clic en Recuerdo continuo de CNN
Recuerdo de Valsartán: 4 cosas que los pacientes deben saber
La acción de la FDA se produjo después de que otros 22 países emitieran retiros de 2,300 lotes de valsartán enviados a Alemania, Noruega, Finlandia, Suecia, Hungría, Países Bajos, Austria, Irlanda, Bulgaria, Italia, España, Portugal, Bélgica, Francia, Polonia, Croacia, Lituania, Grecia, Canadá, Bosnia y Herzegovina, Bahrein y Malta. Para obtener más información, haga clic en CNN Recall Knowledge
Se retira del mercado el medicamento para la presión arterial
Tres compañías que venden el medicamento genérico, valsartán, en los Estados Unidos acordaron retirarlo después de la FDA. dijo que podría estar contaminada por N-nitrosodimetilamina (NDMA), considerada un probable carcinógeno humano. Para obtener más información, haga clic en New York Times
FDA y Estudios Científicos sobre Valsartán
Actualizaciones de la FDA y Anuncios de prensa sobre Retiradas de Bloqueadores de Receptores de Angiotensina II (ARA) (Valsartán, Losartán e Irbesartán)
Este sitio web es una lista completa de los diversos anuncios de la FDA con respecto a los problemas de contaminación con Valsartán. Para obtener más información, haga clic en la actualización de Valsartán de la FDA
La FDA anuncia la retirada voluntaria de varios medicamentos que contienen valsartán tras la detección de una impureza
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos está alertando a los profesionales de la salud y a los pacientes de la retirada voluntaria de varios medicamentos que contienen el ingrediente activo valsartán, utilizado para tratar la presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca. Este retiro del mercado se debe a una impureza, la N-nitrosodimetilamina (NDMA), que se encontró en los productos retirados del mercado. Sin embargo, no todos los productos que contienen valsartán han sido retirados del mercado. Para leer más, haga clic en Anuncio de seguridad de la FDA
La FDA encuentra NDEA en los productos Valsartán de Torrent Pharmaceuticals
Las últimas pruebas de productos de la FDA muestran una impureza inesperada adicional en tres lotes de productos valsartán retirados del mercado de Torrent Pharmaceuticals. Esta segunda impureza, la N-Nitrosodietilamina (NDEA), es un carcinógeno conocido en animales y se sospecha que en humanos. Para obtener más información, haga clic en Actualización de Valsartán de la FDA
Uso de productos de valsartán contaminados con N-nitrosodimetilamina (NDMA) y riesgo de cáncer
Los resultados de este estudio no implican un aumento marcado del riesgo general de cáncer a corto plazo en los usuarios de valsartán contaminados con NDMA. Sin embargo, persiste la incertidumbre sobre los desenlaces individuales de cáncer, y se necesitan estudios con un seguimiento más prolongado para evaluar el riesgo de cáncer a largo plazo. Para leer más, haga clic en British Medical Journal