En 1966, se seleccionaron 2 cepas de ratones suizos de los NIH, HSFR/N y HSFS/N, en función de su resistencia o sensibilidad, respectivamente, a la histamina tras la vacunación contra la tos ferina (tos ferina).

En la 8ª generación (en 1970), la presencia del alelo Fv1b, que induce sensibilidad a la cepa B del virus Amigo de la leucemia murina, se destacó en la cepa HSFS/N. Ratones homocigotos para este alelo fueron endogámicos, creando así la cepa FVB / N. La presencia de pronúcleos grandes en los embriones, que ayudan a la microinyección y sus camadas grandes, contribuyen a la idoneidad de la cepa FVB/N para la transgénesis. En comparación con otras cepas endogámicas, el sistema respiratorio de la FVB/N es sensible al asma, con una importante producción de anticuerpos IgE específicos para antígenos. Su haplotipo MHC H2q no resistente, los ratones FVB/N
son resistentes a la inducción de artritis por inyección de colágeno.

Los ratones FVB / N son muy activos y desarrollan una hipertermia leve bajo estrés. La cepa FVB / N no desarrolla tumores espontáneos y muestra cierta resistencia a la inducción química de los papilomas, que, cuando aparecen, la mayoría de las veces evolucionan a carcinomas. Esta cepa es homocigótica para el alelo Pde6brd1, que conduce a la degeneración de la retina.