seuraavien häiriöiden oireet voivat olla samanlaisia kuin Serpigiinisen Koroidiitin.

akuutti posteriorinen multifokaalinen Placoidipigmentti Epitelopatia (APMPPE) on harvinainen hankinnainen silmäsairaus, jolle on ominaista äkillinen näkökyvyn menetys ja tulehdus ulommassa verkkokalvossa ja verkkokalvon pigmentoituneessa kerroksessa (verkkokalvon pigmenttiepiteeli). Verkkokalvon takanapaan kumpaankin silmään ilmestyy useita kellanvalkoisia plakkimaisia vaurioita. Nopea mutta tilapäinen näönmenetys laantuu usein ilman hoitoa. Pigmenttimuutokset jäävät yleensä vaurioiden korjaamisen jälkeen. Näönmenetys voi olla pysyvä, jos vauriot vaikuttavat tietyllä alueella verkkokalvolla (subfoveally), mutta yli 90 prosenttia vaikuttaa yksilöiden palauttaa visuaalinen selkeys muutaman kuukauden kuluessa alkamisesta. (Jos haluat lisätietoja tästä häiriöstä, valitse ”APMPPE” hakusanaksi harvinaisten sairauksien tietokannasta.)

posteriorinen uveiitti on silmäsairaus, jolle on ominaista silmän verisuonikerroksen tulehdus (uvea, johon kuuluvat iiris, sädekehä ja suonikalvo). Muut kerrokset silmän (kovakalvon, sarveiskalvo, ja verkkokalvo) voi myös vaikuttaa. Posterior uveiitti vaikuttaa takana pallonpuoliskolla silmän, kun taas Anterior ja Väli uveiitti vaikuttaa alueilla edessä pallonpuoliskolla. Takimmaisen uveiitin silmän kalvoihin jättämät arvet voivat heikentää näkökykyä. Merkittäviä oireita ovat näön hämärtyminen, esineiden koon tai muodon vääristyminen (metamorfopsia) ja näkökentässä kelluvat mustat täplät. Jos foveal alue vaikuttaa keskeinen näönmenetys voi tapahtua. Puhkeaminen voi olla äkillinen tai asteittainen, riippuen häiriön syystä. Monissa tapauksissa, tämä häiriö esiintyy komplikaatio toksoplasmoosi tai muita infektioita. Muissa tapauksissa syytä ei voida selvittää. (Jos haluat lisätietoja tästä häiriöstä, valitse ”Posterior Uveitis” hakusanaksi harvinaisten sairauksien tietokannasta.)

tuberkuloottinen uveiitti on hyvin harvinainen silmän verisuonikerroksen tulehdus (uveiitti), jota voi olla hyvin vaikea erottaa muista uveiittityypeistä. Verisuonikerros (uvea) sisältää iiris, sädekehä ja suonikalvo. Tuberculous Uveitis on ominaista pitkä krooninen kuuri ja osallistuminen suonikalvon ja verkkokalvon silmän. Oireet voivat ilmaantua äkillisesti, ja ne voivat sisältää näön hämärtymistä, esineiden koon tai muodon vääristymistä, kelluvia mustia pisteitä näkökentässä ja/tai heikentynyt keskeinen näkö. Diagnoosi voidaan tehdä epäsuoraa näyttöä, joka voi sisältää vasteen puute steroidihoito, positiivisia testituloksia tuberkuloosin, ja/tai sulkea pois muita syitä uveiitti. Joissakin tapauksissa, alustava hoito tuberkuloosin (toisin sanoen, antimykobakteeri lääke isoniatsidi) voidaan antaa Onko uveiitti reagoi. Jos hoito on tehokas tuberkuloottinen uveiitti on todennäköinen diagnoosi.

silmänpohjan rappeuma on kuvaileva termi monelle näköalueen (makulan) heikentymiselle aiemmasta normaalitilasta. On geneettisiä, ikään liittyviä, ja ympäristön (mukaan lukien myrkyllisiä) syitä. Alatyypit häiriö ovat Stargardtin tauti ja fundus flavimaculatus (occuring lapsilla), ja disciform silmänpohjan rappeuma (kutsutaan seniili silmänpohjan rappeuma). Silmänpohjan rappeuma aiheuttama ympäristön elementtejä voi esiintyä missä iässä tahansa. Merkittäviä oireita voivat olla heikentynyt tai puuttuu keskeinen näkö normaali ääreisnäkö, näköhäiriö, jossa muodot ovat vääristyneet (metamorfopsia), ja/tai heikentynyt keskeinen näkö (Keski skooma). (Jos haluat lisätietoja tästä häiriöstä, valitse ”silmänpohjan rappeuma” hakusanaksi harvinaisten sairauksien tietokannasta.)