Levin Papantonio Rafferty – Personal Injury Law Firm
Asianajotoimistomme aloitti henkilövahinkotapausten käsittelyn vuonna 1955. Nykyään meidät tunnustetaan valtakunnalliseksi johtajaksi huumevammoja koskevissa oikeusjutuissa. Olemme saaneet yli 150 valamiehistön tuomiota vähintään miljoonan dollarin edestä, ja olemme voittaneet valamiehistön tuomioita ja korvauksia yli 4 miljardin dollarin edestä.
valsartania koskevia liittovaltion oikeusjuttuja valvova tuomari on nimittänyt meidät pääneuvonantajiksi. Tämä tarkoittaa sitä, että olemme suoraan mukana kansallisessa tutkimuksessa ja löydössä, joka toivottavasti johtaa positiiviseen lopputulokseen tämän lääkkeen vahingoittamille henkilöille.
olemme mass Torts Made Perfect-järjestön perustaja. Tämä on kansallinen konferenssi, johon osallistuu 1500 lakimiestä joka vuosi ja jossa opetamme, miten huumeiden valmistajia vastaan nostetaan oikeusjuttuja. Lisätietoja saat meistä-osiostamme.
asianajajamme tarjoavat ilmaisia luottamuksellisia tapausarviointeja, emmekä koskaan peri palkkioita tai kuluja, ellet ensin peri niitä.
perimämme varautumismaksu vaihtelee 20%: sta 40%: iin. Summa, jonka veloitamme, perustuu siihen, kuinka paljon palautamme sinulle. Jos haluat tarkistaa yhteenvedon maksuistamme ja kustannuksistamme, klikkaa palkkiot & kustannukset.
Jos haluat ottaa yhteyttä maksuttomaan tapausarviointiin, voit soittaa meille numeroon (800) 277-1193. Voit myös pyytää arviointia klikkaamalla ilmaiseksi & Confidential Valsartan Evaluation Form. Yksi Valsartan-oikeudenkäyntiä hoitavista asianajajistamme tarkastelee tätä lomaketta välittömästi.
- käsitelläänkö Valsartaanitapaustani ryhmäkanteena?
- onko valsartaaniin liittynyt taloudellisia järjestelyjä?
- asianajajat Mike Papantonio ja Madeline Pendley keskustelevat Valsartanilaisista oikeusjutuista
- onko valsartaania takaisinvedetty tai varoitettu?
- mikä on valsartaanin Käyttötarkoitus?
- Tainted drugs: Ex-FDA tarkastaja varoittaa vaaroista Yhdysvalloissa. Kiinassa, Intiassa valmistetut lääkkeet
- sydänlääke valsartaanin takaisinkutsu laajenee edelleen
- Valsartan recall: 4 things potilaiden tulisi tietää
- Verenpainelääke on takaisinkutsu
- FDA ja valsartaania koskevat tieteelliset tutkimukset
- FDA: n päivitykset ja lehdistötiedotteet angiotensiini II-reseptorisalpaajien (ARB) takaisinvedoista (valsartaani, losartaani ja irbesartaani)
- FDA ilmoittaa useiden valsartaania sisältävien lääkkeiden vapaaehtoisesta takaisinkutsusta sen jälkeen, kun epäpuhtaus on havaittu
- FDA löytää Ndea: n Torrent Pharmaceuticals Valsartan Products
- n-nitrosodimetyyliamiinin (NDMA) saastuttamien valsartaanituotteiden käyttö ja syöpäriski
käsitelläänkö Valsartaanitapaustani ryhmäkanteena?
ryhmäkanne on oikeusjuttu, jossa muutama henkilö edustaa monen yksityishenkilön etua. Oikeuden päätökset sitovat kaikkia joukkokanteeseen osallistuvia. Kaikkien luokan jäsenten on hyväksyttävä sovinto, vaikka yksilö saisi vain vähän tai ei lainkaan korvauksia.
Valsartan-asianajajamme eivät nosta ryhmäkanteita asiakkaidemme puolesta. Sen sijaan edustamme jokaista asiakasta hänen tietynlaisten tosiasioidensa perusteella ja arvioimme jokaisen asiakkaan vahingot hänen erityisten tosiasioidensa perusteella. Jokaisella asiakkaallamme on mahdollisuus sopia tai jättää sopimatta asiansa.
yksityiskohtaista keskustelua ryhmäkanteista, massarikoksista ja monistarikoksista on ryhmäkanteen Massarikokset-sivulla.
onko valsartaaniin liittynyt taloudellisia järjestelyjä?
tähän mennessä ei ole ollut suuria massakompensaatioryhmiä, joilla olisi ollut yhteys valsartaaniin ja syöpään. Tämän kaltaisten oikeusjuttujen ratkaiseminen kestää kuitenkin yleensä useita vuosia, ja asianajajatiimit käyttävät miljoonia dollareita yrittäessään selvittää, mitä tarkalleen tapahtui ja miten se olisi voitu estää.
suuria asutusryhmiä ei yleensä synny ennen kuin muutama tapaus on käsitelty valamiehistön edessä ja valmistaja pystyy paremmin ymmärtämään taloudellisen riskinsä. Ensimmäinen askel tässä prosessissa on yleensä ottaa suuria ryhmiä tapauksia yhdistää liittovaltion tuomioistuimessa löytämistä varten. Tämä prosessi tunnetaan nimellä Multi-District Litigation (tunnetaan nimellä MDL).
helmikuussa 2019 Valsartanille perustettiin MDL-sopimus liittovaltion tuomioistuimessa New Jerseyssä. Lakifirmamme toimii MDL: n pääneuvonantajana. MDL: ssä oli 17.helmikuuta 2021 vireillä yli 700 oikeusjuttua.
asianajajat Mike Papantonio ja Madeline Pendley keskustelevat Valsartanilaisista oikeusjutuista
onko valsartaania takaisinvedetty tai varoitettu?
toukokuussa 2018 Euroopan lääkevirasto (EMA) alkoi tarkistaa Zhejiang Huahai Pharmaceuticalsin toimittamia valsartaania sisältäviä lääkkeitä. Tarkastelu alkoi sen jälkeen, kun yritys havaitsi NDMA: ta VALSARTAANISSA, jota se toimitti valmistajille Euroopan unionissa.
heinäkuussa 2018 FDA ilmoitti kolmen yhtiön vetävän vapaaehtoisesti takaisin valsartaania sisältävät lääkkeensä, jotka toimitti Kiinalainen Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Takaisinveto tapahtui sen jälkeen, kun yhtiö oli selvittänyt NDMA: n esiintymisen valsartaanissa. FDA antoi valmistajille myös ohjeita siitä, miten heidän valsartaaninsa voidaan testata asianmukaisesti mahdollisen NDMA-kontaminaation varalta.
uskotaan, että kiinalaisyhtiön valsartaanin tuotanto on voinut saastua NDMA: sta vuodesta 2012 alkaen yhtiön muutettua valmistusprosessiaan.
elokuussa 2018 FDA ilmoitti , että myös tietyt intialaisen Hetero Labs Limitedin valmistamat ja camber Pharmaceuticals-tuotemerkillä myydyt valsartaanierät vedetään takaisin NDMA: n esiintymisen vuoksi.
elokuussa 2018 Torrent Pharmaceuticals ilmoitti vetävänsä vapaaehtoisesti takaisin 14 valsartaani/amlodipiini / HCTZ-tablettia NDMA: n esiintymisen vuoksi.
marraskuussa 2018 Teva Pharmaceuticals veti vapaaehtoisesti takaisin kaikki amlodipiini/valsartaani-yhdistelmätablettien ja amlodipiini/valsartaani / hydroklooritiatsidi-yhdistelmätablettien erät sen jälkeen, kun Mylan India-yhtiön valmistamassa vaikuttavassa lääkeaineessa havaittiin NDEA: ta.
marraskuusta 2018 lähtien on palautettu lukuisia valsartaani/amlodipiini/HCTZ-tabletteja NDMA -, NDEA-ja / tai NMBA-kontaminaation eri muotojen vuoksi.
mikä on valsartaanin Käyttötarkoitus?
valsartaani on angiotensiini II-reseptorin salpaaja (ARB), jota käytetään verenpainetaudin (korkean verenpaineen), viimeaikaisten sydänkohtausten ja sydämen vajaatoiminnan hoitoon. Lääke on yleensä saatavana tabletteina, jotka sisältävät valsartaania 40 mg, 80 mg, 160 mg tai 320 mg.
lääkkeen loi lääkeyhtiö Novartis ja FDA hyväksyi sen vuonna 1996. Nykyään lääkettä tuottavat lukuisat yritykset.
Valsartaanihoito tulee keskeyttää raskauden jälkeen, koska se voi aiheuttaa sikiötoksisuutta ja aiheuttaa vammoja ja kuoleman kehittyvälle sikiölle.
lisäksi valsartaania tulee käyttää varoen, jos potilaalla ilmenee merkkejä perinnöllisestä angioedeemasta, volyymivajeesta, vaikeasta kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta, hyperkalemiasta, maksan tai munuaisten vajaatoiminnasta, aortta-tai mitraaliläpän ahtaumasta.
Tainted drugs: Ex-FDA tarkastaja varoittaa vaaroista Yhdysvalloissa. Kiinassa, Intiassa valmistetut lääkkeet
valsartaanin takaisinveto tuli pienenä yllätyksenä Massoud Motamedille, Yhdysvaltain elintarvike-ja lääkeviraston (FDA) entiselle tarkastajalle. Yli vuosi ennen ilmoitusten julkaisua Motamed oli yrittänyt hälyttää mahdollisia systeemisiä ongelmia kahdessa Kiinassa ja Intiassa sijaitsevassa laitoksessa, jotka tuottavat geneerisen valsartaanin ja muiden verenpainelääkkeiden vaikuttavia aineita. Lue lisää napsauttamalla NBC: n saastuneet lääkkeet
sydänlääke valsartaanin takaisinkutsu laajenee edelleen
Yhdysvaltain elintarvike-ja lääkevirasto on jälleen laajentanut luetteloa takaisinkutsutuista lääkkeistä, jotka sisältävät valsartaania, jota käytetään osana sydämen vajaatoiminnan ja verenpaineen hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä. Lue lisää CNN Continued Recall
Valsartan recall: 4 things potilaiden tulisi tietää
FDA: n toiminta tuli sen jälkeen, kun 22 muuta maata antoi takaisinvetoja, joissa oli mukana 2300 valsartan-erää, jotka lähetettiin Saksaan, Norjaan, Suomeen, Ruotsiin, Unkariin, Alankomaihin, Itävaltaan, Irlantiin, Bulgariaan, Italiaan, Espanjaan, Portugaliin, Belgiaan, Ranskaan, Puolaan, Kroatiaan, Liettuaan, Kreikkaan, Kanadaan, Bosnia ja Hertsegovinaan, Bahrainiin ja Maltalle. Lue lisää: CNN Recall Knowledge
Verenpainelääke on takaisinkutsu
kolme yritystä, jotka myyvät geneeristä lääkettä, valsartaania, Yhdysvalloissa sopivat takaisinkutsusta FDA: n jälkeen. sanoi, että sitä saattaa saastuttaa N-nitrosodimetyyliamiini (NDMA), jota pidetään todennäköisenä ihmisen karsinogeenina. Lue lisää New York Timesista
FDA ja valsartaania koskevat tieteelliset tutkimukset
FDA: n päivitykset ja lehdistötiedotteet angiotensiini II-reseptorisalpaajien (ARB) takaisinvedoista (valsartaani, losartaani ja irbesartaani)
kattava luettelo FDA: n eri ilmoituksista, jotka koskevat valsartaanin saastumista. Lue lisää napsauttamalla FDA Updated Valsartan Recall
FDA ilmoittaa useiden valsartaania sisältävien lääkkeiden vapaaehtoisesta takaisinkutsusta sen jälkeen, kun epäpuhtaus on havaittu
Yhdysvaltain elintarvike-ja lääkevirasto varoittaa terveydenhuollon ammattilaisia ja potilaita useiden valsartaania sisältävien lääkevalmisteiden vapaaehtoisesta takaisinkutsusta, jota käytetään korkean verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan hoitoon. Takaisinveto johtuu takaisinvedetyistä tuotteista löytyneestä epäpuhtaudesta, n-nitrosodimetyyliamiinista (NDMA). Kaikkia valsartaania sisältäviä tuotteita ei kuitenkaan vedetä takaisin. Lue lisää napsauttamalla FDA Safety Announcement
FDA löytää Ndea: n Torrent Pharmaceuticals Valsartan Products
FDA: n uusin tuotetestaus osoittaa ylimääräisen odottamattoman epäpuhtauden kolmessa erässä Torrent Pharmaceuticalsin takaisinvedetyissä Valsartan-lääkevalmisteissa. Tämä toinen epäpuhtaus, N-Nitrosodietyyliamiini (NDEA) on tunnettu eläin ja epäillään ihmisen karsinogeeni. Lue lisää valitsemalla FDA Valsartan Update
n-nitrosodimetyyliamiinin (NDMA) saastuttamien valsartaanituotteiden käyttö ja syöpäriski
tämän tutkimuksen tulokset eivät viittaa merkittävästi kasvaneeseen lyhyen aikavälin kokonaisriskiin NDMA: n saastuttaman valsartaanin käyttäjillä. Epävarmuus yksittäisistä syöpätuloksista on kuitenkin edelleen olemassa, ja pitkän aikavälin syöpäriskin arvioimiseksi tarvitaan tutkimuksia, joissa on pidempi seuranta. Lue lisää napsauttamalla British Medical Journal