Articles

lisätietoja RVO: sta

mitä tärkeitä turvallisuustietoja minun pitäisi tietää LUCENTIKSESTA? Älä käytä LUCENTIS-valmistetta, jos sinulla on tulehdus silmässä tai sen ympäristössä tai olet allerginen LUCENTIS-valmisteelle tai sen jollekin aineosalle. LUCENTIS on reseptilääke, joka annetaan pistoksena silmään, ja sillä on sivuvaikutuksia. LUCENTIS ei sovi kaikille. Joillakin LUCENTIS-potilailla on ollut irronneita verkkokalvoja ja vakavia silmätulehduksia. Jos silmäsi tulee punainen, herkkä valolle, tai kivulias, tai jos sinulla on muutos visio, soita tai käydä silmälääkäri heti.

joillakin potilailla on kohonnut silmänpaine ennen injektiota ja sen jälkeen 1 tunti. Silmälääkärisi tulee tarkistaa silmänpaineesi ja silmäterveytesi ennen LUCENTIS-injektiota ja sen jälkeen.

melko harvoin LUCENTIS-potilailla on ollut vakavia, joskus kuolemaan johtaneita veritulppiin liittyviä ongelmia, kuten sydänkohtauksia tai aivohalvauksia.

kuolemaan johtaneita tapahtumia havaittiin useammin potilailla, joilla oli DME ja DR LUCENTIS-hoitoa, kuin potilailla, jotka eivät saaneet LUCENTIS-hoitoa. Vaikka kuolemaan johtaneita tapahtumia oli vain muutamia ja niihin sisältyi pitkälle edenneitä diabeettisia komplikaatioita sairastaville potilaille tyypillisiä kuolinsyitä, nämä tapahtumat saattoivat johtua LUCENTIKSESTA.

joillakin LUCENTIS-potilailla on injektioon liittyviä vakavia haittavaikutuksia. Näitä ovat vakavat infektiot silmän sisällä, irronneet verkkokalvot ja kaihi. Yleisimpiä silmiin liittyviä haittavaikutuksia ovat lisääntynyt punoitus silmänvalkuaisessa, silmäkipu, pienet pilkut näkökyvyssä ja kohonnut silmänpaine. Yleisimpiä silmiin liittymättömiä haittavaikutuksia ovat nenä-ja kurkkutulehdukset, anemia, pahoinvointi ja yskä.

LUCENTIS on tarkoitettu vain lääkemääräykseen.

voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle osoitteessa (800) FDA-1088 tai www.fda.gov/medwatch voit myös ilmoittaa haittavaikutuksista Genentechille osoitteessa (888) 835-2555.

lisätietoja turvallisuudesta on lääkärillä ja katso Lucentisin Täydelliset lääkemääräystä koskevat tiedot.