Pectinidit ovat niitä harvoja uivia simpukoita, joiden pääasiallinen motivaatio on paeta saalistajiaan. Uinti sitouttaa suuren adduktorilihaksen sulkemaan venttiilit, saranan nivelsiteen avaamaan ne lihasten rentoutumisen jälkeen ja lihasten vaipan ohjaamaan suihkuja. Tässä luvussa tarkastellaan kuoriominaisuuksien vaikutusta kampasimpukkauintiin, uinnin biomekaniikkaa, nivelsideominaisuuksia, luonnossa uimisen havaintoja, pakoreaktioiden visuaalisia havaintoja laboratoriossa, pakoreaktioiden fysiologisia tutkimuksia ja uimista tukevia biokemiallisia mekanismeja. Uinti on yleensä pursotustoimintaa, jonka maksimimatkat ovat <30 metriä uintiottelua kohden. Useimmat kampasimpukat sulkevat venttiilinsä väsyttyään. Kuoren morfologia ja elinympäristön ominaisuudet auttavat ennustamaan uimakykyä, ja aikuiset pectinidit käyttävät erilaisia strategioita liitämisestä sementoitumiseen. Vaikka näköhavainnot osoittavat vain vaiheisen adduktorilihaksen toiminnan, voimamittaukset paljastavat sekä vaiheisen että toonisen adduktorilihaksen toiminnan. Näiden lihasten käyttö vaihtelee uintistrategian mukaan, ja kampasimpukat voivat voittaa kuorensa morfologian rajoitukset mukauttamalla lihasten supistumistapaansa. Näin ollen suurimmat alkuvaiheen supistumisnopeudet saavutetaan lajeilla, joiden kuoren morfologia on epäedullinen, kun taas liitävät lajit tekevät vaiheisia supistuksia säännöllisesti useiden minuuttien ajan. Toonislihas on aktiivinen pakoreaktioiden aikana eri tavoin; jotkut lajit tekevät lyhyitä toonisupistuksia jokaisen vaiheisen supistumisen jälkeen ja toiset käyttävät toonisupistuksia vain pakoreaktioidensa loppupuolella. Uidakseen kampasimpukat turvautuvat ATP: n tuottamiseen fosforarginiinista, jota seuraa glykolyysi, joka tuottaa mustekaloja anaerobisena lopputuotteena. Fosfoarginiinin lihaspitoisuudet ja glykolyyttisten entsyymien toiminta vaihtelevat lajeittain, seuraten lihasten käyttöä pako-vasteiden aikana. Aerobinen aineenvaihdunta tulee peliin aikana toipuminen tyhjentävä liikunta ja voi lisätä organismin hapenottokyky 12-kertaiseksi. Tämä intensiivinen aerobinen ponnistus johtaa toistopoistumissuoritukseen, joka on alttiimpi energiselle tilanteelle kuin alkuperäinen poistumissuoritus. Lisääntymisinvestoinnit, ontogeneettinen muutos, hypoksia, kasvuympäristö, vesiviljelykäytännöt ja lukuisat ympäristöolosuhteet muuttavat poistumisreaktioita, joilla on erityisen merkittäviä vaikutuksia toistuviin poistumisiin. Vaikka nämä bioottiset ja abioottiset tekijät vaikuttavat uimatehoon, lihasten käyttötapojen, lihasten metabolisten kykyjen, lihasten morfologian ja kuoren muodon väliset erot viittaavat kuoren ja lihasten ominaisuuksien yhteiskehitykseen, joka tukee uimista. Uinnin helpottamiseksi tässä monimuotoisessa fylogeneettisessä ryhmässä voi olla olemassa useita ratkaisuja.