yleisnimi: plekanatidi (ple KAN a tide)
Tuotenimi: Trulance
annosmuodot: oraalinen tabletti (3 mg)

Drugs.com Marraskuuta 2020. Kirjoittanut cerner Multum.

• käyttää
• varoituksia
• mitä välttää
• haittavaikutuksia
• annostus
• yhteisvaikutukset

mikä on plekanatidi?

Plekanatidia käytetään kroonisen idiopaattisen ummetuksen eli ärtyvän suolen oireyhtymän, johon liittyy ummetusta.

Plekanatidia voidaan käyttää myös muihin kuin tässä lääkitysoppaassa lueteltuihin tarkoituksiin.

tärkeää tietoa

plekanatidia ei pidä käyttää, jos suolistossa on tukos.

älä anna plekanatidia alle 6-vuotiaalle lapselle. Plekanatidia ei ole hyväksytty käytettäväksi alle 18-vuotiaille.

ennen kuin otat tätä lääkettä

älä käytä plekanatidia, jos olet allerginen sille tai jos sinulla on:

• suolisto tukkeutuu.

älä anna tätä lääkettä alle 6-vuotiaalle lapselle.

Vältä plekanatidin käyttöä alle 18-vuotiailla. Eläinkokeissa plekanatidi aiheutti vakavan nestehukan, joka johti kuolemaan.

kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai imetät.

miten plekanatidia pitäisi käyttää?

noudata kaikkia reseptilääkkeesi etiketissä olevia ohjeita ja lue kaikki lääkeoppaat tai ohjeet. Käytä lääkettä täsmälleen ohjeiden mukaan.

niele tabletti kokonaisena, ruoan kanssa tai ilman.

Jos et pysty nielemään tablettia kokonaisena, voit murskata tabletin ja sekoittaa siihen lusikallisen vettä tai omenasosetta. Niele seos heti. Älä säilytä sitä myöhempää käyttöä varten.

Tämä veden kanssa sekoitettu tabletti voidaan antaa myös nasogastrisen (NG) syöttöletkun kautta katetrikärkisellä ruiskulla. Lue kaikki lääkkeesi käyttöohjeet ja noudata niitä huolellisesti. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ymmärrä näitä ohjeita.

Säilytä huoneenlämmössä kosteudelta ja kuumuudelta suojattuna.

pidä tabletit alkuperäisessä pullossa tai läpipainopakkauksessa, kunnes olet valmis ottamaan yhden tabletin. Voit poistaa pakkauskelan pilleripullon sisältä. Jätä kuitenkin kosteutta imevää säilöntäainetta sisältävä pakkaus tai kanisteri pullon sisään.

mitä tapahtuu, jos annos jää väliin?

ota lääke niin pian kuin voit, mutta jätä unohtunut annos väliin, jos on melkein seuraavan annoksen aika. Älä ota kahta annosta samanaikaisesti.

mitä tapahtuu, jos otan yliannostuksen?

plekanatidin yliannostuksen ei odoteta olevan vaarallinen. Hakeudu ensiapuun tai soita Myrkkypuhelimeen numeroon 1-800-222-1222, jos joku on vahingossa niellyt lääkettä. Plekanatidia käyttävä alle 6-vuotias lapsi voi kärsiä vakavasta nestehukasta.

mitä minun tulee välttää plekanatidin käytön aikana?

noudata lääkärisi ohjeita mahdollisista ruoan, juomien tai aktiivisuuden rajoituksista.

Plekanatidin haittavaikutukset

hakeudu ensiapuun, jos sinulla on allergisen reaktion merkkejä: nokkosihottuma, hengitysvaikeudet, kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen.

ripuli on yleinen plekanatidin sivuvaikutus. Lopeta plecanatidin käyttö ja soita lääkärillesi heti, jos ripuli on vakava.

tämä ei ole täydellinen luettelo haittavaikutuksista ja muita saattaa esiintyä. Kysy lääkäriltäsi neuvoa sivuvaikutuksista. Haittavaikutuksista voi ilmoittaa FDA: lle 1-800-FDA-1088: ssa.

Plekanatidin annostustiedot

tavallinen aikuisten annos kroonisessa idiopaattisessa ummetuksessa:

3 mg suun kautta kerran päivässä
käyttö: kroonisen idiopaattisen ummetuksen (CIC) hoito

tavallinen lapsipotilaiden annos kroonisen idiopaattisen ummetuksen hoidossa:

-alle 6-vuotiaat: vasta-aiheinen.
– 6-alle 18-vuotiaat: ei suositella.

mitkä muut lääkkeet vaikuttavat plekanatidiin?

muut lääkkeet voivat vaikuttaa plekanatidiin, mukaan lukien reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja rohdosvalmisteet. Kerro lääkärillesi kaikista nykyisistä lääkkeistäsi ja Kaikista lääkkeistä, joita aloitat tai lopetat käytön.

lisätietoja

muista pitää tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä tätä lääkettä vain määrättyyn käyttöaiheeseen.

ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaasi varmistaaksesi, että tällä sivulla esitetyt tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Versio: 4.01.

lääketieteellinen Vastuuvapauslauseke