en ole samaa mieltä kommentistasi. Tässä on ote Pirasetaamista ja pirasetaamin kaltaisista lääkkeistä:

pirasetaamin, fenotropiilin tai fenotropyylin fenyylijohdannainen imeytyy nopeasti ja osoittaa suurta oraalista hyötyosuutta (Fenotropilò , tuoteosa). Jyrsijöillä (100 mg/kg, lihakseen, suun kautta) tehdyt tutkimukset osoittivat <1 tunti ja Puoliintumisaika 2, 5-3 tuntia, mutta sen farmakokineettiset profiilit ihmisillä ovat julkaisemattomia. Itdemonstrates moniterapeuttinen potentiaali, jotkut yhteistä aliryhmä 2 Aed.

muisti, kognitio, tarkkaavaisuus, Depressionfenyylipirasetaami on tiettävästi hyödyllinen ihmisille, joille kehittyy kognitiivisia vajauksia ja / tai de – pression enkefalopatian ja aivovammojen jälkeen (taulukko V). Se paransi elämänlaatua potilailla, joilla oli enkefalopatia akuuttien leesioiden (30 peo – ple), aivovammojen (33 henkilöä) ja glioomaleikkausten (36 henkilöä) jälkeen. Minimaalitilantekopisteiden (MMSE) keskiarvo (kognition arviointiin käytetty 30-pistekysely) lähtötilanteesta parani kaikissa ryhmissä. Lopulta ahdistus parani ja masennus väheni substantiaalisesti, mikä johti vähemmän epämukavuutta ja parempi kyky suorittaa arjen toimintoja. Muistin, tarkkaavaisuuden ja sensomotoristen häiriöiden palautumista ei voitu erottaa vastaavista hoidoista lievissä kallon aivovammoissa. Havaitut erot suosivat fenyylipirasetaamia pirasetaamiin verrattuna, koska se lievitti nopeammin pään särkyjä ja yleistä väsymystä 7 ja 14 päivän jälkeen. Fenyylipirasetaamia suosittiin kroonisen vaskulaarisen enkefalopatian hoidossa, koska se im-todisti kognitiivisen suorituskyvyn kaikissa testeissä, kun taas vain kaksi kahdeksasta testipisteestä lisääntyi pirasetaamihaarassa. Se paransi myös sekä astenia-että masennuspisteitä, joskin vähäisemmässä määrin MS-potilailla.

vertailevassa tutkimuksessa asteniaa ja kroonista väsymysoireyhtymää (CFS) sairastavia potilaita hoidettiin fenyylipirasetaamilla (68 henkilöä), pirasetaamilla (65 henkilöä) ja lumelääkkeellä (47 henkilöä). Kymmenen sanan muistitestin ja fenyylipirasetaamin tarkkaavaisuustestien tulokset paranivat verrattuna pirasetaamin ja lumelääkkeen tuloksiin. Kaiken kaikkiaan 83% asteenisista potilaista ja 87% CFS-potilaista vastasi hyvin fenyylipirasetaamiin verrattuna 48%: iin ja 55%: iin pirasetaamiin. Hyväksymällä tämän fenyylipirasetaami lisäsi merkittävästi asteniaa sairastavien nuorten ongelmanratkaisutaitoja, jotka olivat a-pelaajia, B-pelaajia ja C-pelaajia (ts. niiden henkilöiden määrä, jotka pystyvät vastaamaan muisti – ja tarkkaavaisuustesteihin ensimmäisen, toisen ja kolmannen yrityksen jälkeen) 11%: sta, 15%: sta, 73%: sta ennen 23%: iin, 40%: iin ja 37%: iin hoidon jälkeen. Se oli parempi kuin piracetam (400 mg/vrk) yhdessä multivitamiinien ja fysioterapian kanssa. On epäselvää, saiko joku tietty potilas(jotkut potilaat) vasteen vai uusiiko hän hoidon jälkeen.

kouristus/epilepsia, kouristuskohtaus

Fenyylipirasetaamilla oli epilepsialääke jyrsijöillä. Sen efektiivinen annos (300 mg/kg) vähensi 50% metratsolin (lääkeaine, jota käytetään kehon kiertolääkkeenä ja hengitysteitä stimuloivana aineena) aiheuttamaa kohtausta. Fenyylipirasetaamia annettiin potilaille yhden standardin AED: n lisäksi (mukaan lukien valproyyliamidi, karbamatsepiini, la – motrigiini, topiramaatti tai barbituraatti tai strukturoitu monilääkitys useammalla kuin yhdellä näistä lääkkeistä). Se lievensi merkittävästi vain AED – hoitoa saaneiden potilaiden kohtausten määrää ja esiintymistiheyttä, ja niiden henkilöiden määrä, joilla EEG-profiili oli de-synchroninen, väheni kahdeksasta kolmeen, kun taas niiden henkilöiden määrä, joilla oli kouristuskohtauksia, lisääntyi hieman. Samaan aikaan MMSE – testiin perustuvat epileptisten potilaiden kognitiiviset toiminnot paranivat vain vähän. Näissä tutkimuksissa suosittiin fenyylipirasetaamia epi-lepsyn lisälääkkeenä (taulukko V).

aivoinfarkti/iskemia

koska immuunijärjestelmällä on keskeinen rooli iskemia-aivohalvauksen patogeneesissä, fenyylipiiri – asetaamilla hoidetuilta akuuttia aivoinfarktia sairastavilta potilailta mitattiin myeliiniproteiinin ja fosfolipidien vasta-ainetittereitä. Molempien vasta – aineiden tiitterit pienenivät, mikä viittaa meneillään olevan demye-linaation mahdolliseen vähenemiseen (taulukko V). Kaksihaaraisessa rinnakkaistutkimuksessa, jossa potilaat saivat yhden tabletin (80 henkilöä) ja kaksi tablettia (40 henkilöä) päivässä, sekä MMSE-pisteytys että aivohalvauksen vaikeusaste paranivat merkittävästi, mutta päivittäisissä elintoiminnoissa havaittiin vain suuntaus parempaan (Barthelin testi). Post hoc-analyysi näiden tietojen osajoukolle voi olla hyödyllinen, mutta kaiken kaikkiaan hoito vaikuttaa melko hyödylliseltä (taulukko V).

näkökyky/glaukooma

glaukooman sokeuden syy on opticalneuropatia ja gangliosolujen apoptoosi. Neuroprotektiivisen aineen käyttö ganglial cell Deathin viivyttämisessä tai estämisessä oli tuoreen tutkimuksen perusteluna. Fenyylipirasetaamia annettiin potilaille, joilla oli epävakaa avokulmaglaukooma sen jälkeen, kun silmänpaineet normalisoitiin käyttämällä silmän hypo-tensiivistä hoitoa ja laser trabeculoplastiaa. Näöntarkkuuden heikkenemisen tai heikkenemisen sokeiden pisteiden tai saarekkeiden määrä väheni keskimäärin ja glaukooma vakiintui 80%: lla potilaista 6 kuukauden seurannassa (taulukko V). On ennenaikaista päätellä, suosiiko tutkimus fenyylipiiri-asetaamia, koska prospektiivinen lumekontrolli puuttuu ja mahdolliset muuttujat, kuten potilaan heterogeenisuus tutkimuksen aloituspisteessä.