Drugs.com. viimeksi päivitetty helmi 5, 2020.

tavallinen aikuisten annos:

• skitsofrenia
• kaksisuuntainen mielialahäiriö

tavallinen geriatrinen annos:

• skitsofrenia
• kaksisuuntainen mielialahäiriö

tavallinen lapsipotilasannos:

• skitsofrenia
• kaksisuuntainen mielialahäiriö

autismi

Lisäannostustiedot:

• munuaisten annosmuutokset
• maksan annosmuutokset
• annosmuutokset
• varotoimet
• dialyysi

aikuisten tavanomainen annos skitsofrenian hoidossa

suun kautta annettavat valmisteet:
-aloitusannos: 2 mg suun kautta vuorokaudessa
-titrausannos: voidaan lisätä 1-2 mg: n lisäyksin vuorokaudessa 24 tunnin välein tai enemmän, kuten siedetty.
– ylläpitoannos: 2-8 mg suun kautta vuorokaudessa
– enimmäisannos: 16 mg suun kautta vuorokaudessa
suun kautta Kommentit:
– voidaan antaa suun kautta kerran vuorokaudessa tai jaettuina annoksina kahdesti vuorokaudessa.
– yli 12 mg: n vuorokausiannokset eivät osoittautuneet tehokkaammiksi, ja niihin liittyi enemmän ekstrapyramidaalioireita ja muita haittavaikutuksia.
– potilaat, jotka vastaavat akuuttihoitoannoksiin, on pidettävä tehokkaalla annoksella akuutin vaiheen jälkeenkin.
– potilaat tulee arvioida määräajoin uudelleen hoidon jatkuvan tarpeen määrittämiseksi.
pitkävaikutteinen lihaksensisäinen injektio:
– aloitusannos: 25 mg lihaksensisäistä injektiota 2 viikon välein
– Titrausannos: Annosta voidaan tarvittaessa suurentaa 37, 5 mg: aan tai 50 mg: aan; annosta ei saa titrata useammin kuin 4 viikon välein, koska lääkkeen odotetaan vapautuvan 3 viikon kuluttua injektiosta.
-enimmäisannos: 50 mg lihakseen 2 viikon välein
pitkävaikutteinen lihaksensisäinen injektio huomautuksia:
-potilaille, jotka eivät ole koskaan ottaneet suun kautta otettavaa risperidonia, suositellaan siedettävyyden määrittämistä suun kautta otettavalla lääkemuodolla ennen pitkävaikutteisen injektion aloittamista.
– terveydenhuollon ammattihenkilön tulee antaa tämä lääkemuoto injektiona syvälle lihaksensisäiseen hartialihakseen tai pakaralihakseen; ei saa antaa laskimoon.
– jotta varmistetaan riittävä terapeuttinen pitoisuus plasmassa ennen lääkkeen päävapautusvaihetta, suun kautta annettavaa risperidonia (tai muuta psykoosilääkettä) tulee antaa 3 viikon ajan ensimmäisen injektion jälkeen.
– jotkut potilaat, jotka eivät ole saaneet vastetta 25 mg: n annoksella, voivat hyötyä 37, 5 mg: n tai 50 mg: n annoksesta, ja jotkut potilaat, joilla on aiemmin ollut huono psykotrooppisten lääkkeiden siedettävyys, voivat hyötyä Pienemmästä 12, 5 mg: n aloitusannoksesta, mutta 12, 5 mg: n annoksen tehoa ei ole tutkittu kliinisissä tutkimuksissa.
Käytä: Skitsofrenian hoito

tavallinen aikuisten annos kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoidossa

suun kautta annettavat lääkemuodot:
-aloitusannos: 2-3 mg suun kautta vuorokaudessa
– Titrausannos: siedetyn hoidon mukaan 1 mg vuorokaudessa.
– maksimiannos: 6 mg suun kautta vuorokaudessa
oraalinen formulaatio Kommentit:
– efektiivinen annos on 1-6 mg suun kautta vuorokaudessa.
– voidaan antaa suun kautta kerran vuorokaudessa tai jaettuina annoksina kahdesti vuorokaudessa.
-uneliaisuutta kokevat potilaat voivat hyötyä annostelusta kahdesti päivässä.
– ei ole olemassa systemaattisesti saatuja tietoja, jotka tukisivat tämän lääkkeen käyttöä ylläpitohoidossa.
pitkävaikutteinen lihaksensisäinen injektio:
– aloitusannos: 25 mg lihaksensisäistä injektiota joka 2. viikko
– Titrausannos: voidaan tarvittaessa nostaa 37, 5 mg: aan tai 50 mg: aan; annosta ei pitäisi titrata useammin kuin joka 4.viikko odotetusti lääkkeen vapautuminen alkaa 3 viikon kuluttua injektiosta.
– enimmäisannos: 50 mg lihakseen joka 2. viikko
pitkävaikutteinen lihaksensisäinen injektio:
– potilaille, jotka eivät ole koskaan käyttäneet suun kautta otettavaa risperidonia, suositellaan siedettävyyden selvittämistä suun kautta otettavalla lääkemuodolla ennen pitkävaikutteisen injektion aloittamista.
– tätä lääkemuotoa tulee antaa terveydenhuollon ammattihenkilön toimesta injektiona syvälle lihaksensisäiseen hartialihakseen tai pakaralihakseen; ei saa antaa laskimoon.
-jotta varmistetaan, että riittävät terapeuttiset pitoisuudet plasmassa säilyvät ennen lääkkeen päävapautusvaihetta, suun kautta annettavaa risperidonia (tai muuta psykoosilääkettä) tulee antaa 3 viikon ajan ensimmäisen injektion jälkeen.
– jotkut potilaat, jotka eivät ole saaneet vastetta 25 mg: n annoksella, voivat hyötyä 37, 5 mg: n tai 50 mg: n annoksesta, ja jotkut potilaat, joilla on aiemmin ollut huono psykotrooppisten lääkkeiden siedettävyys, voivat hyötyä Pienemmästä 12, 5 mg: n aloitusannoksesta, mutta 12, 5 mg: n annoksen tehoa ei ole tutkittu kliinisissä tutkimuksissa.
käyttö: monoterapiana tai litiumin tai valproaatin liitännäishoitona tyypin I kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön liittyvien akuuttien maanisten tai sekamuotoisten jaksojen hoitoon

skitsofrenian tavallinen geriatrinen annos

suun kautta otettavat valmisteet:
-aloitusannos: 0.5 mg suun kautta kahdesti vuorokaudessa
– Titrausannos: annosta voidaan suurentaa 1-2 mg: n vuorokausiannoksin 24 tunnin välein tai enemmän siedetyn annoksen mukaan.
– ylläpitoannos: 2-8 mg suun kautta vuorokaudessa
– enimmäisannos: 16 mg/vrk
suun kautta annosteltuna Kommentit:
-voidaan antaa suun kautta kerran vuorokaudessa tai jaettuina annoksina kahdesti vuorokaudessa.
– iäkkäillä potilailla on suurempi taipumus ortostaattiseen hypotensioon, joten ortostaattisten elintoimintojen huolellista titrausta tulee harkita.
– yli 12 mg: n vuorokausiannokset eivät osoittautuneet tehokkaammiksi, ja niihin liittyi enemmän ekstrapyramidaalioireita ja muita haittavaikutuksia.
– potilaat, jotka vastaavat akuuttihoitoannoksiin, on pidettävä tehokkaalla annoksella akuutin vaiheen jälkeenkin.
– potilaat tulee arvioida määräajoin uudelleen hoidon jatkuvan tarpeen määrittämiseksi.
pitkävaikutteinen lihaksensisäinen injektio:
-aloitusannos: 25 mg lihaksensisäistä injektiota 2 viikon välein
-Titrausannos: tarvittaessa voidaan suurentaa 37, 5 mg: aan tai 50 mg: aan; annosta ei saa titrata tiheämmin kuin 4 viikon välein, koska lääkkeen vapautuminen alkaa odotetusti 3 viikon kuluttua injektiosta.
-enimmäisannos: 50 mg lihakseen 2 viikon välein
pitkävaikutteinen lihaksensisäinen injektio huomautuksia:
-potilaille, jotka eivät ole koskaan ottaneet suun kautta otettavaa risperidonia, suositellaan siedettävyyden määrittämistä suun kautta otettavalla lääkemuodolla ennen pitkävaikutteisen injektion aloittamista.
– annetaan terveydenhuollon ammattihenkilön toimesta injektiona syvälle lihaksensisäiseen hartialihakseen tai pakaralihakseen; ei saa antaa laskimoon.
– iäkkäillä potilailla on suurempi taipumus ortostaattiseen hypotensioon, joten ortostaattisten elintoimintojen huolellista titrausta tulee harkita.
– jotta varmistetaan riittävä terapeuttinen pitoisuus plasmassa ennen lääkkeen päävapautusvaihetta, suun kautta annettavaa risperidonia (tai muuta psykoosilääkettä) tulee antaa 3 viikon ajan ensimmäisen injektion jälkeen.
– jotkut potilaat, joilla ei ole vastetta 25 mg: n annoksella, voivat hyötyä 37: stä.5 mg: n tai 50 mg: n annos, ja jotkut potilaat, joilla on aiemmin ollut huono psykotrooppisten lääkkeiden siedettävyys, voivat hyötyä Pienemmästä 12, 5 mg: n aloitusannoksesta, mutta 12, 5 mg: n annoksen tehoa ei ole tutkittu kliinisissä tutkimuksissa.
käyttö: skitsofrenian hoito

tavallinen geriatrinen annos kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoidossa

suun kautta annettavat lääkemuodot:
-aloitusannos: 0, 5 mg suun kautta kahdesti vuorokaudessa
-Titrausannos: siedettävyyden mukaan 1 mg: n vuorokausiannos voi suurentua vähintään 24 tunnin välein.
– enimmäisannos: 6 mg / vrk
suun kautta:
– tehokas annos on 1-6 mg vuorokaudessa.
-voidaan antaa suun kautta kerran vuorokaudessa tai jaettuina annoksina kahdesti vuorokaudessa; uneliaisuutta potevat potilaat voivat hyötyä annostelusta kahdesti vuorokaudessa.
– iäkkäillä potilailla on suurempi taipumus ortostaattiseen hypotensioon, joten ortostaattisten elintoimintojen huolellista titrausta tulee harkita.
– ei ole olemassa systemaattisesti saatuja tietoja, jotka tukisivat tämän lääkkeen käyttöä ylläpitohoidossa.
pitkävaikutteinen lihaksensisäinen injektio:
-aloitusannos: 25 mg lihaksensisäistä injektiota 2 viikon välein
-Titrausannos: tarvittaessa voidaan suurentaa 37, 5 mg: aan tai 50 mg: aan; annosta ei saa titrata tiheämmin kuin 4 viikon välein, koska lääkkeen vapautuminen alkaa odotetusti 3 viikon kuluttua injektiosta.
-enimmäisannos: 50 mg lihakseen 2 viikon välein
pitkävaikutteinen lihaksensisäinen injektio huomautuksia:
-potilaille, jotka eivät ole koskaan ottaneet suun kautta otettavaa risperidonia, suositellaan siedettävyyden määrittämistä suun kautta otettavalla lääkemuodolla ennen pitkävaikutteisen injektion aloittamista.
– annetaan terveydenhuollon ammattihenkilön toimesta injektiona syvälle lihaksensisäiseen hartialihakseen tai pakaralihakseen; ei saa antaa laskimoon.
– iäkkäillä potilailla on suurempi taipumus ortostaattiseen hypotensioon, joten ortostaattisten elintoimintojen huolellista titrausta tulee harkita.
– jotta varmistetaan riittävä terapeuttinen pitoisuus plasmassa ennen lääkkeen päävapautusvaihetta, suun kautta annettavaa risperidonia (tai muuta psykoosilääkettä) tulee antaa 3 viikon ajan ensimmäisen injektion jälkeen.
– jotkut potilaat, joilla ei ole vastetta 25 mg: n annoksella, voivat hyötyä 37: stä.5 mg: n tai 50 mg: n annos, ja jotkut potilaat, joilla on aiemmin ollut huono psykotrooppisten lääkkeiden siedettävyys, voivat hyötyä Pienemmästä 12, 5 mg: n aloitusannoksesta, mutta 12, 5 mg: n annoksen tehoa ei ole tutkittu kliinisissä tutkimuksissa.
käyttö: joko monoterapiana tai litiumin tai valproaatin liitännäishoitona tyypin I kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön liittyvien akuuttien maanisten tai sekamuotoisten jaksojen hoitoon

tavallinen skitsofrenian Lapsipotilasannos

13 vuotta tai sitä vanhemmat:
-aloitusannos: 0, 5 mg suun kautta kerran vuorokaudessa
-Titrausannos: voi suurentua 0.5-1 mg päivässä 24 tunnin välein tai enemmän, sietokyvyn mukaan.
– ylläpitoannos: 3 mg suun kautta vuorokaudessa
-enimmäisannos: 6 mg suun kautta vuorokaudessa

-voidaan antaa suun kautta kerran vuorokaudessa tai jaettuina annoksina kahdesti vuorokaudessa; uneliaisuutta potevat potilaat voivat hyötyä annostelusta kahdesti vuorokaudessa.
– yli 6 mg: n vuorokausiannoksia ei ole tutkittu.
– potilaat, jotka vastaavat akuuttihoitoannoksiin, on pidettävä tehokkaalla annoksella akuutin vaiheen jälkeenkin.
– potilaat tulee arvioida määräajoin uudelleen hoidon jatkuvan tarpeen määrittämiseksi.
Käytä: Skitsofrenian hoito

lapsipotilaiden tavanomainen kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoito

10 vuotta tai vanhemmat:
-aloitusannos: 0, 5 mg suun kautta kerran vuorokaudessa
-Titrausannos: siedetyn hoidon mukaan vuorokausiannos voi olla 0, 5 mg-1 mg kerrallaan.
– enimmäisannos: 6 mg suun kautta vuorokaudessa

– tehokas annos on 1-2, 5 mg vuorokaudessa.
-voidaan antaa suun kautta kerran vuorokaudessa tai jaettuina annoksina kahdesti vuorokaudessa; uneliaisuutta potevat potilaat voivat hyötyä annostelusta kahdesti vuorokaudessa.
– ei ole olemassa systemaattisesti saatuja tietoja, jotka tukisivat tämän lääkkeen käyttöä ylläpitohoidossa.
käyttö: monoterapiana tai litiumin tai valproaatin liitännäishoitona tyypin I kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön liittyvien akuuttien maanisten tai sekamuotoisten jaksojen hoitoon

tavallinen autismin kirjon lapsipotilaiden annos

5-17 vuotta:
yli 15 kg ja alle 20 kg:
-aloitusannos: 0, 25 mg suun kautta kerran vuorokaudessa
– titraus: vähintään 4 päivän kuluttua, voi nousta 0, 5 mg: aan vuorokaudessa; pidä tämä annos vähintään 14 myöhemmin annosta voidaan suurentaa 0: n lisäyksin.25 mg vähintään 2 viikon välein, sietokyvyn mukaan.
– ylläpitoannos: kun riittävä kliininen vaste on saavutettu ja ylläpidetty, terveydenhuollon tarjoajien tulee harkita annoksen asteittaista pienentämistä optimaalisen turvallisuuden ja tehon tasapainon saavuttamiseksi.
20 kg tai suurempi:
– aloitusannos: 0, 5 mg suun kautta kerran vuorokaudessa
-titraus: vähintään 4 päivän kuluttua annosta voidaan nostaa 1 mg: aan vuorokaudessa; tätä annosta jatketaan vähintään 14 vuorokauden ajan; tämän jälkeen annosta suurennetaan 0, 5 mg: n lisäyksin vähintään 2 viikon välein sietokyvyn mukaan.
– ylläpitoannos: Kun riittävä kliininen vaste on saavutettu ja ylläpidetty, terveydenhuollon tarjoajien tulee harkita annoksen asteittaista pienentämistä turvallisuuden ja tehokkuuden optimaalisen tasapainon saavuttamiseksi.

– Annostustietoja ei ole saatavilla alle 15 kg painavista lapsista.
– tehokas annos on 0, 5-3 mg vuorokaudessa.
-Tämä lääke voidaan antaa suun kautta kerran päivässä tai jaettuina annoksina kahdesti päivässä; potilaat, joilla on uneliaisuutta, voivat hyötyä kahdesti päivässä annostelusta.
Käytä: Autistiseen häiriöön liittyvän ärtyneisyyden hoito, mukaan lukien muihin kohdistuvan aggression oireet, tahallinen itsensä vahingoittaminen, kiukunpuuskat ja nopeasti muuttuvat mielialat

munuaisten annoksen muuttaminen

suun kautta annettavat valmisteet:
lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (CrCl 30 mL/min ja suurempi): annoksen muuttaminen saattaa olla tarpeen, mutta erityisiä ohjeita ei ole esitetty. Varovaisuutta suositellaan.
vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 mL/min):
-aloitusannos: 0, 5 mg suun kautta kahdesti vuorokaudessa
-titraus: 0 asteen lisäys.Enintään 5 mg kahdesti vuorokaudessa. Jos annos on yli 1, 5 mg kahdesti vuorokaudessa, lisätään 1 viikon välein tai enemmän.
pitkävaikutteinen lihaksensisäinen injektio:
-jos suun kautta annettava kokonaisannos vähintään 2 mg kerran vuorokaudessa on hyvin siedetty, voidaan käyttää pitkävaikutteista lihaksensisäistä lääkemuotoa.
– aloitusannos: 25 mg joka 2. viikko lihaksensisäisenä injektiona syvälle olkavarteen tai pakaraan
kommentti:
– 12, 5 mg: n aloitusannosta voidaan harkita, jos annoksen muuttaminen on kliinisten tekijöiden vuoksi perusteltua; 12, 5 mg: n annoksen tehoa ei kuitenkaan ole tutkittu kliinisissä tutkimuksissa.

maksan annoksen muuttaminen

suun kautta annettavat valmisteet:
lievä tai keskivaikea maksan toimintahäiriö (Child-Pugh alle 10): annoksen muuttaminen voi olla tarpeen; erityisiä ohjeita ei kuitenkaan ole esitetty. Varovaisuutta suositellaan.
vaikea maksan toimintahäiriö (Child-Pugh 10-15):
-aloitusannos: 0, 5 mg suun kautta kahdesti vuorokaudessa
– titraus: 0, 5 mg tai vähemmän annettuna kahdesti vuorokaudessa. Jos annos on yli 1, 5 mg kahdesti vuorokaudessa, lisätään 1 viikon välein tai enemmän.
pitkävaikutteinen IM-injektio:
– jos suun kautta otettava kokonaisannos vähintään 2 mg kerran vuorokaudessa on hyvin siedetty, voidaan käyttää pitkävaikutteista lihaksensisäistä lääkemuotoa.
– aloitusannos: 25 mg joka 2. viikko pistoksena syvälle olkavarteen tai pakaraan.
kommentti:
– 12, 5 mg: n aloitusannosta lihakseen voidaan harkita, jos annoksen muuttaminen on kliinisten tekijöiden vuoksi perusteltua; 12, 5 mg: n annoksen tehoa ei kuitenkaan ole tutkittu kliinisissä tutkimuksissa.

annosmuutokset

samanaikainen käyttö CYP450 3A4-induktoreiden kanssa (esim. karbamatsepiini, fenytoiini, rifampiini, fenobarbitaali):
suun kautta otettavat lääkemuodot:
– induktorit hoidon aikana: tämän lääkemuodon annosta voidaan joutua nostamaan (enintään kaksinkertaiseksi).
– induktoreiden käytön lopettaminen hoidon aikana: terveydenhuollon tarjoajat saattavat joutua pienentämään tämän lääkemuodon annosta.
pitkävaikutteinen IM-injektio:
– induktoreiden aloitus hoidon aikana: potilaita on seurattava tarkoin ensimmäisten 4-8 viikon ajan; annoksen suurentamista tai oraalisen risperidonin lisäämistä voi olla harkittava.
– indusoijien käytön lopettaminen hoidon aikana: arvioidaan uudelleen ja tarvittaessa pienennetään tämän lääkkeen annosta. Jotkut potilaat voidaan sijoittaa pienempi annos tätä lääkettä 2-4 viikkoa ennen suunniteltua lopettamista entsyymin induktorit.
samanaikainen käyttö fluoksetiinin tai paroksetiinin kanssa:
suun kautta annettavat lääkemuodot:
-fluoksetiinin tai paroksetiinin aloitus: annosta voidaan joutua pienentämään; enimmäisannos ei saa ylittää 8 mg/vrk.
– tämän lääkkeen aloittaminen fluoksetiinia tai paroksetiinia saavalla potilaalla: Titratkaa tämän lääkkeen annosta hitaasti.
– fluoksetiinin tai paroksetiinin käytön lopettaminen: tämän lääkemuodon annosta voidaan joutua nostamaan.
pitkävaikutteinen IM-injektio:
-fluoksetiinin tai paroksetiinin aloitus: annosta tulee pienentää 2-4 viikkoa ennen fluoksetiinin tai paroksetiinin suunniteltua aloitusta, koska risperidonin vapautuminen mikroserpuista on viivästynyt; jos potilas saa jo 25 mg: n annoksen, annosta voidaan jatkaa 25 mg: n annoksella, ellei kliininen arvio edellytä annoksen pienentämistä 12, 5 mg: aan tai hoidon keskeyttämistä. 12, 5 mg: n annoksen tehoa ei ole tutkittu.
-fluoksetiinin tai paroksetiinin lopettamisen vaikutuksia pitkävaikutteisen injektion farmakokinetiikkaan ei ole tutkittu.

varotoimet

Yhdysvaltain pakkaamat varoitukset:
lisääntynyt kuolleisuus iäkkäillä DEMENTIAPERÄISTÄ psykoosia sairastavilla potilailla:
– iäkkäillä dementiaperäistä psykoosia sairastavilla psykoosilääkkeillä on suurentunut kuolemanriski.
– analyysit 17 lumekontrolloidusta tutkimuksesta (modaalinen kesto 10 viikkoa), jotka tehtiin pääasiassa epätyypillisiä psykoosilääkkeitä käyttävillä potilailla, osoittivat, että lääkityksellä hoidetuilla potilailla kuolemanriski oli 1, 6-1, 7 kertaa suurempi kuin lumelääkkeellä hoidetuilla potilailla.
– tyypillisessä 10 viikon kontrolloidussa tutkimuksessa huumehoitoa saaneiden potilaiden kuolleisuus oli noin 4.5%, kun lumelääkeryhmässä vastaava luku oli noin 2, 6%.
– vaikka kuolinsyyt olivat vaihtelevia, suurin osa kuolemista näytti olevan joko kardiovaskulaarisia (esim.sydämen vajaatoiminta, äkkikuolema) tai luonteeltaan infektioperäisiä (esim. keuhkokuume).
– havainnolliset tutkimukset viittaavat siihen, että epätyypillisten psykoosilääkkeiden tavoin tavanomaisilla psykoosilääkkeillä tapahtuva hoito saattaa lisätä kuolleisuutta.
– ei ole selvää, missä määrin havaitsevissa tutkimuksissa havaitun lisääntyneen kuolleisuuden voidaan katsoa johtuvan antipsykoottisesta lääkkeestä eikä joistakin potilaiden ominaispiirteistä.
– tätä lääkettä ei ole hyväksytty dementiaan liittyvän psykoosin hoitoon.
pitkävaikutteisten IM-injektioiden turvallisuutta ja tehoa alle 18-vuotiailla potilailla ei ole osoitettu.
tämän lääkkeen turvallisuutta ja tehoa skitsofrenian hoidossa alle 13-vuotiailla potilailla ei ole osoitettu.
tämän lääkkeen turvallisuutta ja tehoa alle 10-vuotiailla potilailla kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoidossa ei ole osoitettu
tämän lääkkeen turvallisuutta ja tehoa alle 5-vuotiailla potilailla autistisen häiriön hoidossa ei ole vahvistettu.
Katso varoituksia koskeva kohta varotoimista.

dialyysi

Tietoja ei ole saatavilla

muita huomautuksia

Antoneuvonta:
-suun kautta: voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman.
– oraaliliuos: Voidaan antaa suoraan kalibroidusta pipetistä tai sekoittaa hiilihapottomaan veteen, kahviin, appelsiinimehuun tai vähärasvaiseen maitoon; älä sekoita kolaan tai teehen.
– suun kautta otettavat hajoamistabletit:
– – – aseta hajoamistabletti kuivin käsin kielen päälle ja anna hajota muutaman sekunnin ajan ja niele sitten veden kanssa tai ilman.
—tablettia ei saa jakaa eikä pureskella.
– injektio:
– –annetaan terveydenhuollon ammattihenkilön toimesta injektiona syvälle IM: n hartialihaksen tai pakaralihaksen alueelle käyttäen sopivaa suljettua suojaneulaa.
— – älä yhdistä kahta eri annosvahvuutta yhteen antoon.
—älä anna IV.
säilytysvaatimukset:
-suun kautta otettavat tabletit: suojaa valolta.
– oraaliliuos: suojaa valolta ja jäätymiseltä.
– oraaliset hajoamistabletit:
– – – älä avaa läpipainopakkausta ennen kuin olet valmis antamaan.
— – Lapsiturvallinen pussi revitään Lovesta, jotta se pääsee läpipainopakkaukseen.
— – poista tabletit läpipainopakkauksesta repimällä repäisyliuskan kohdalta ja repimällä folio takaisin, jotta tabletti tulee näkyviin; älä työnnä tablettia folion läpi, koska se voi vahingoittaa tablettia.
– injektio:
— – säilytä jääkaapissa ja valolta suojattuna; saa säilyä pakkaamattomana enintään 25C: n lämpötilassa enintään 7 vuorokauden ajan.
—käyttövalmis liuos on käytettävä välittömästi; kemiallisen ja fysikaalisen säilyvyyden on osoitettu olevan 24 tuntia lämpötilassa 25c, suspensio on keskeytettävä uudelleen ennen injektiota.
käyttövalmiiksi saattaminen / valmistusmenetelmät: on tutustuttava pitkävaikutteisen IM-injektion valmistajan valmistetietoihin.
yleistä:
– oraaliset hajoamistabletit ja oraaliliuosvalmisteet ovat bioekvivalentteja tablettiformulaatioiden kanssa.
– Jos potilas aloittaa hoidon uudelleen, noudata alkuperäistä titrausohjelmaa.
– kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia, joissa arvioidaan pitkäaikaista käyttöä, ei ole saatavilla; lääkärin, joka määrää risperidonia pitkäksi aikaa, tulee arvioida säännöllisesti uudelleen lääkkeen pitkän aikavälin riskit ja hyödyt yksittäiselle potilaalle.
– muista psykoosilääkkeistä siirtymistä tai samanaikaisten psykoosilääkkeiden käyttöä koskevia erityisiä suosituksia ei ole.
seuranta:
– kardiovaskulaariset: ortostaattiset elintoiminnot riskipotilailla
– hematologiset: CBC usein ensimmäisten kuukausien aikana potilailla, joilla on ennestään Alhainen VALKOSOLUTULEHDUS ja/tai aiempi lääkkeen aiheuttama leukopenia tai neutropenia
-metabolinen: verensokerin, painon ja lipidien nousu
-munuaisten toiminnan seuranta riskiryhmään kuuluvilla potilailla
potilaan neuvonta:
-kerro potilaille, että tämä lääke voi aiheuttaa huimausta ilmaantuessaan; on parasta nousta hitaasti istuma-tai makuuasentoon.
-potilaille, perheille ja hoitajille tulee antaa tietoa itsemurha-ajatusten ja-käyttäytymisen riskeistä sekä manian ja hypomanian riskistä.; mitä kannattaa tarkkailla ja milloin hakeutua lääkäriin.
– Tämä lääke voi heikentää harkintakykyä, ajattelua tai motorisia taitoja; pyydä potilaita välttämään ajamista tai koneiden käyttöä, kunnes haittavaikutukset on määritetty.
– neuvo potilasta keskustelemaan terveydenhuollon tarjoajansa kanssa, jos hän on raskaana, suunnittelee raskautta tai imetät.
– kerro potilaille, että tämä lääke voi aiheuttaa metabolisia muutoksia, kuten verensokerin, painon ja lipidien nousua.
– potilaiden tulee välttää liiallista lämpötilaa ja kuivumista.
– potilaiden tulee keskustella terveydenhuollon tarjoajansa kanssa, jos he käyttävät tai aikovat ottaa uusia reseptilääkkeitä tai käsikauppalääkkeitä, koska lääkkeiden yhteisvaikutukset ovat mahdollisia; potilaita tulee neuvoa välttämään alkoholia, koska se voi pahentaa joitakin haittavaikutuksia.

Usein kysyttyjä kysymyksiä

• Mitä eroa on Perseriksellä ja Risperdal Constalla?