Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

• keskivaikea tai korkean riskin myelofibroosi, mukaan lukien primaarinen myelofibroosi, Post-polysytemia vera myelofibroosi ja post-essentiaalinen trombosytemia myelofibroosi, aikuisilla
• polysytemia vera aikuisilla, joilla on ollut riittämätön vaste tai jotka eivät siedä hydroksiureaa
• steroidiresistentti akuutti käänteishyljintäsairaus aikuispotilailla ja yli 12-vuotiailla lapsipotilailla.

lääkärin hoitoa vaativat haittavaikutukset

mustelmat; huimaus; päänsärky; virtsatieinfektiot; painonnousu; ilmavaivat; herpes zoster; verihiutaleiden vähäinen määrä; alhainen punasolujen määrä, alhainen valkosolujen määrä.

tuberkuloosia on raportoitu potilailla, jotka ovat saaneet ruksolitinibia myelofibroosin hoitoon.

progressiivista multifokaalista leukoenkefalopatiaa (PML), harvinaista, mutta vakavaa aivoinfektiota, joka voi johtaa kuolemaan, on raportoitu myelofibroosihoidon yhteydessä.

haittavaikutukset, jotka vaativat lääkärin hoitoa tämän lääkityksen lopettamisen jälkeen

ruksolitinibihoidon keskeyttämisen tai lopettamisen jälkeen myelofibroosin oireet palautuvat yleensä hoitoa edeltävälle tasolle noin 1 viikon aikana. Yksittäisiä tapauksia on ollut, että potilaat ovat keskeyttäneet Jakafin käytön akuuttien välisairauksien aikana, minkä jälkeen potilaan kliininen hoito on edelleen pahentunut. Ei ole osoitettu, vaikuttiko hoidon keskeyttäminen kliiniseen kurssiin näillä potilailla. Jos hoito lopetetaan muista syistä kuin trombosytopenian vuoksi, voidaan harkita Jakafi-annoksen asteittaista pienentämistä.