Termoplastinen elastomeeri
TPE: stä tuli kaupallinen todellisuus, kun termoplastiset polyuretaanipolymeerit tulivat saataville 1950-luvulla. aikana 1960-luvulla styreeni lohko kopolymeeri tuli saataville, ja 1970-luvulla monenlaisia tpes tuli paikalle. TPEs: n käyttö maailmassa (680000 tonnia vuodessa vuonna 1990) kasvaa noin yhdeksän prosenttia vuodessa. Styreeni-butadieenimateriaaleilla on kaksivaiheinen mikrorakenne, joka johtuu polystyreeni-ja polybutadieenilohkojen yhteensopimattomuudesta; ensin mainitut jakautuvat palloiksi tai tangoiksi tarkan koostumuksen mukaan. Koska polystyreenipitoisuus on alhainen, materiaali on elastomeerista ja polybutadieenin ominaisuudet ovat vallitsevia. Yleensä ne tarjoavat paljon laajemman valikoiman ominaisuuksia kuin perinteiset ristiin sidotut kumit, koska koostumus voi vaihdella lopullisten rakennustavoitteiden mukaan.
muilla Tpeillä on kiteisiä alueita, joissa yhdenlainen lohko kiteytyy toisen lohkon kanssa vierekkäisissä ketjuissa, kuten kopolyesterikumeissa, saavuttaen saman vaikutus kuten SBS-lohkopolymeereissä. Lohkonpituudesta riippuen domeenit ovat yleensä jälkimmäisiä vakaampia korkeamman Kiteen sulamispisteen vuoksi. Tämä piste määrittää materiaalin muokkaamiseen tarvittavat käsittelylämpötilat sekä tuotteen lopulliset huoltokäyttölämpötilat. Tällaisia materiaaleja ovat Hytrel, Polyesteri-polyeetteri-kopolymeeri ja Pebax, nailon-tai polyamidi-polyeetteri-kopolymeeri.