yleisnimi: parasetamoli ja hydrokodonibitartraatti
annosmuoto: tabletti

lääketieteellisesti tarkistettu Drugs.com. viimeksi päivitetty 22. heinäkuuta 2020.

• haittavaikutukset

annostus

• Professional
• yhteisvaikutukset
• raskaus
• arvostelut
• lisää

Varoitus

Vicodin es Description

Hydrokodonibitartraatti ja parasetamoli toimitetaan tabletteina suun kautta otettavaksi.

varoitus: Saattaa olla tottumusta muodostava (KS.varotoimet, tiedot potilaille/huoltajille ja lääkkeiden väärinkäyttö ja riippuvuus).

Hydrokodonibitartraatti on opioidianalgeetti ja antitussiivi ja esiintyy hienoina, valkoisina kiteinä tai kiteisenä jauheena. Valo vaikuttaa siihen. Kemiallinen nimi on 4,5 α-epoksi-3-Metoksi-17-metyylimorfinaani-6-onitartraatti (1:1) hydraatti (2:5). Sillä on seuraava rakennekaava:

C18H21NO3·C4H6O6·2½H2O M. W. = 494.490

Parasetamoli, 4′-hydroksiasetanilidi, hieman katkera, valkoinen, hajuton, kiteinen jauhe, on ei-opiaatti, ei-salisylaattianalgeetti ja antipyreettinen. Sen rakennekaava on seuraava:

C8H9NO2 M. W. = 151.16

Hydrokodonibitartraatti ja Parasetamolitabletit, USP on saatavilla seuraavina vahvuuksina:

VICODIN®: Hydrokodonibitartraatti….. 5 mg

varoitus: saattaa olla tottumusta muodostava.

Parasetamoli….. 300 mg

Vicodin ES®: Hydrokodonibitartraatti….. 7, 5 mg

varoitus: saattaa olla tottumusta muodostava.

Parasetamoli….. 300 mg

VICODIN HP®: Hydrokodonibitartraatti….. 10 mg

varoitus: saattaa olla tottumusta muodostava.

Parasetamoli….. 300 mg

lisäksi jokainen tabletti sisältää seuraavia inaktiivisia aineita: kolloidinen piidioksidi, krospovidoni, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, povidoni, esigelatinoitu tärkkelys ja steariinihappo.

Tämä tuote täyttää USP: n liukenemistestin 2.

Vicodin ES – Kliininen farmakologia

hydrokodoni on puolisynteettinen narkoottinen analgeetti ja antitussiivi, jolla on useita laadullisesti samanlaisia vaikutuksia kuin kodeiinilla. Suurin osa näistä liittyy keskushermostoon ja sileään lihakseen. Hydrokodonin ja muiden opiaattien tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, vaikka sen uskotaan liittyvän opiaattireseptorien olemassaoloon keskushermostossa. Analgesian lisäksi huumausaineet voivat aiheuttaa uneliaisuutta, mielialan muutoksia ja mielen samentumista.

parasetamolin analgeettiseen vaikutukseen liittyy perifeerisiä vaikutuksia, mutta spesifistä mekanismia ei ole vielä määritelty. Antipyreettinen aktiivisuus välittyy hypotalamuksen lämmönsäätelykeskusten kautta. Parasetamoli estää prostaglandiinisyntetaasia. Parasetamolin terapeuttisilla annoksilla on vähäinen vaikutus sydän-ja verisuonistoon tai hengityselimiin; toksiset annokset voivat kuitenkin aiheuttaa verenkiertohäiriöitä ja nopeaa, pinnallista hengitystä.

farmakokinetiikka

yksittäisten komponenttien käyttäytymistä on kuvattu alla.

hydrokodoni

viidelle aikuiselle mieskoehenkilölle suun kautta annetun 10 mg: n hydrokodoniannoksen jälkeen keskimääräinen huippupitoisuus oli 23, 6 ± 5, 2 ng / mL. Seerumin huippupitoisuus saavutettiin 1, 3 ± 0, 3 tunnissa ja puoliintumisaika 3, 8 ± 0, 3 tunnissa. Hydrokodonilla on monimutkainen metabolia, johon kuuluu O-demetylaatio, N-demetylaatio ja 6-keto – pelkistyminen vastaaviksi 6-α-ja 6 – β-hydroksimetaboliiteiksi. KS. TIEDOT yliannostuksen toksisuudesta.

Parasetamoli

Parasetamoli imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta ja jakautuu useimpiin kehon kudoksiin. Puoliintumisaika plasmassa on 1, 25-3 tuntia, mutta sitä voivat pidentää maksavauriot ja yliannostus. Parasetamoli eliminoituu pääasiassa maksassa tapahtuvan metabolian (konjugaation) ja sitä seuraavan metaboliittien erittymisen kautta munuaisten kautta. Noin 85% suun kautta otetusta annoksesta erittyy virtsaan 24 tunnin kuluessa annostelusta, suurin osa glukuronidikonjugaattina, ja pieniä määriä muita konjugaatteja ja muuttumatonta lääkeainetta. KS. TIEDOT yliannostuksen toksisuudesta.

Vicodin es

Hydrokodonibitartraatti-ja parasetamolitablettien käyttöaiheet ja käyttöaiheet on tarkoitettu keskivaikean tai kohtalaisen vaikean kivun lievittämiseen.

vasta-aiheet

tätä valmistetta ei tule antaa potilaille, jotka ovat aiemmin olleet yliherkkiä hydrokodonille tai parasetamolille.

potilailla, joiden tiedetään olevan yliherkkiä muille opioideille, saattaa esiintyä ristiherkkyyttä hydrokodonille.

Varoitukset

maksatoksisuus

Parasetamoli on yhdistetty akuuttiin maksan vajaatoimintaan, joka on toisinaan johtanut maksansiirtoon ja kuolemaan. Suurin osa maksavauriotapauksista liittyy parasetamolin käyttöön annoksilla, jotka ylittävät 4000 milligrammaa päivässä, ja niihin liittyy usein useampi kuin yksi parasetamolia sisältävä tuote. Liiallinen saanti parasetamoli voi olla tahallista aiheuttaa itsensä vahingoittamista tai tahatonta, kun potilaat yrittävät saada enemmän kivunlievitystä tai tietämättään ottaa muita parasetamolia sisältäviä tuotteita.

akuutin maksan vajaatoiminnan riski on suurempi henkilöillä, joilla on taustalla maksasairaus, ja henkilöillä, jotka nauttivat alkoholia parasetamolin käytön aikana.

kehottaa potilaita etsimään parasetamolia tai APAP-valmistetta pakkausmerkinnöistä ja olemaan käyttämättä useampaa kuin yhtä parasetamolia sisältävää valmistetta. Kehottaa potilaita hakeutumaan lääkäriin välittömästi nauttiessaan yli 4000 milligrammaa parasetamolia päivässä, vaikka he tuntevat hyvin.

vakavat ihoreaktiot

harvoin parasetamoli voi aiheuttaa vakavia ihoreaktioita, kuten akuutin yleistyneen eksantematoottisen pustuloosin (AGEP), Stevens-Johnsonin oireyhtymän (SJS) ja toksisen epidermaalisen nekrolyysin (TEN), joka voi johtaa kuolemaan. Potilaille on kerrottava vakavien ihoreaktioiden merkeistä,ja lääkkeen käyttö on lopetettava ihottuman tai muiden yliherkkyysoireiden ilmaantuessa.

yliherkkyys/anafylaksia

markkinoille tulon jälkeen on raportoitu parasetamolin käyttöön liittyvää yliherkkyyttä ja anafylaksiaa. Kliinisinä oireina ilmeni kasvojen, suun ja nielun turvotusta, hengitysvaikeuksia, urtikariaa, ihottumaa, kutinaa ja oksentelua. Hengenvaarallista anafylaksiaa, joka vaati kiireellistä lääkärinhoitoa, raportoitiin harvoin. Kehottaa potilaita keskeyttämään hydrokodonibitartraatti-ja parasetamolitablettien käytön välittömästi ja hakeutumaan lääkärin hoitoon, jos heillä ilmenee näitä oireita. Älä määrää hydrokodonibitartraatti-ja parasetamolitabletteja parasetamoliallergiaa sairastaville potilaille.

hengityslama

suurilla annoksilla tai herkillä potilailla hydrokodoni voi aiheuttaa annosriippuvaista hengityslamaa vaikuttamalla suoraan aivorungon hengityskeskukseen. Hydrokodoni vaikuttaa myös hengitysrytmiä säätelevään keskukseen ja saattaa tuottaa epäsäännöllistä ja jaksollista hengitystä.

päävamma ja kallonsisäisen paineen nousu

huumaavien aineiden hengityselimiä lamaavat vaikutukset ja niiden kyky nostaa aivo-selkäydinnesteen painetta voivat olla selvästi liioiteltuja, jos potilaalla on päävamma, muita kallonsisäisiä leesioita tai ennestään kohonnut kallonsisäinen paine. Lisäksi huumausaineet aiheuttavat haittavaikutuksia, jotka voivat hämärtää päävammapotilaiden kliinistä kulkua.

akuutit vatsavaivat

huumausaineiden käyttö saattaa hämärtää akuutteja vatsavaivoja sairastavien potilaiden diagnoosia tai kliinistä kulkua.

varotoimet

Yleiset

erityiset Riskipotilaat

hydrokodonibitartraatti-ja parasetamolitabletteja tulee käyttää varoen iäkkäillä tai heikkokuntoisilla potilailla sekä potilailla, joilla on vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta, Addisonin tauti, eturauhasen liikakasvu tai virtsaputken ahtauma. Tavanomaisia varotoimia on noudatettava ja hengityslaman mahdollisuus on pidettävä mielessä.

Yskänrefleksi

hydrokodoni tukahduttaa yskänrefleksin; hydrokodonibitartraatti-ja parasetamolitablettien, kuten muidenkin huumausaineiden, käytön yhteydessä on noudatettava varovaisuutta leikkauksen jälkeen ja keuhkosairautta sairastavien potilaiden hoidossa.

tietoa potilaille/huoltajille

• älä ota hydrokodonibitartraatti-ja parasetamolitabletteja, jos olet allerginen jollekin sen sisältämistä aineista.

• Jos sinulle ilmaantuu allergiaoireita, kuten ihottumaa tai hengitysvaikeuksia, lopeta hydrokodonibitartraatti-ja parasetamolitablettien käyttö ja ota välittömästi yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan.

• älä ota yli 4 000 milligrammaa parasetamolia vuorokaudessa. Ota yhteys lääkäriisi, jos olet ottanut suositeltua annosta suuremman annoksen.

hydrokodoni, kuten kaikki huumausaineet, saattaa heikentää henkisiä ja / tai fyysisiä kykyjä, joita mahdollisesti vaarallisissa tehtävissä, kuten autolla-ajossa tai koneiden käytössä, tarvitaan; potilaita tulee varoittaa tämän mukaisesti.

alkoholi ja muut keskushermostoa lamaavat aineet voivat aiheuttaa additiivista keskushermoston lamautumista, kun niitä käytetään tämän yhdistelmävalmisteen kanssa, ja sitä tulee välttää.

hydrokodoni voi olla tottumusta muodostava. Potilaiden tulee ottaa lääkettä vain niin kauan kuin se on määrätty, määrätyissä määrissä ja ei useammin kuin määrätty.

laboratoriokokeet

potilailla, joilla on vaikea maksa-tai munuaissairaus, hoidon vaikutuksia on seurattava maksan ja / tai munuaisten toimintakokeilla.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

potilailla, jotka saavat samanaikaisesti hydrokodonibitartraatti-ja parasetamolitablettien kanssa muita huumausaineita, antihistamiineja, psykoosilääkkeitä, anksiolyyttisiä lääkeaineita tai muita keskushermostoa lamaavia aineita (mukaan lukien alkoholi), saattaa esiintyä additiivista keskushermoston lamautumista. Yhdistelmähoitoa harkittaessa tulee yhden tai molempien lääkeaineiden annosta pienentää.

MAO-estäjien tai trisyklisten masennuslääkkeiden käyttö hydrokodonivalmisteiden kanssa voi lisätä joko masennuslääkkeen tai hydrokodonin vaikutusta.

lääke-ja laboratoriotestien yhteisvaikutukset

parasetamoli voi aiheuttaa vääriä positiivisia testituloksia virtsan 5-hydroksi-indoleetikkahapolle.

karsinogeneesi, mutageneesi, hedelmällisyyden heikkeneminen

eläimillä ei ole tehty riittäviä tutkimuksia sen määrittämiseksi, onko hydrokodonilla tai parasetamolilla mahdollista karsinogeneesiä, mutageneesiä tai hedelmällisyyden heikkenemistä.

raskaus

teratogeeniset vaikutukset

raskaus luokka c

ei ole olemassa riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia raskaana oleville naisille. Hydrokodonibitartraatti-ja parasetamolitabletteja tulee käyttää raskauden aikana vain, jos mahdollinen hyöty on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Ei-Aseteratogeeniset vaikutukset

opioideja säännöllisesti ennen synnytystä käyttävien äitien synnyttämät vauvat ovat fyysisesti riippuvaisia. Vieroitusoireita ovat ärtyneisyys ja liiallinen itku, vapina, hyperaktiiviset refleksit, lisääntynyt hengitysnopeus, lisääntynyt uloste, aivastelu, haukottelu, oksentelu ja kuume. Oireyhtymän voimakkuus ei aina korreloi äidin opioidien käytön kestoon tai annokseen. Siitä, mikä on paras tapa hoitaa nostoja, ei ole yksimielisyyttä.

synnytys ja synnytys

kuten kaikkien huumausaineiden kohdalla, tämän valmisteen antaminen äidille vähän ennen synnytystä voi aiheuttaa vastasyntyneelle jonkinasteista hengityslamaa, varsinkin jos käytetään suurempia annoksia.

imettävät äidit

Parasetamoli erittyy rintamaitoon pieniä määriä, mutta sen vaikutusten merkitystä imeväisille ei tiedetä. Ei tiedetä, erittyykö hydrokodoni äidinmaitoon. Koska monet lääkkeet erittyvät äidinmaitoon ja koska hydrokodoni ja parasetamoli voivat aiheuttaa imeväisille vakavia haittavaikutuksia, on päätettävä, lopetetaanko imetys vai lääkkeen käyttö, ottaen huomioon lääkkeen merkitys äidille.

pediatrinen käyttö

turvallisuutta ja tehoa lapsipotilailla ei ole osoitettu.

geriatrinen käyttö

hydrokodonibitartraatilla ja parasetamolitableteilla tehdyissä kliinisissä tutkimuksissa ei ollut riittävästi 65 vuotta täyttäneitä tutkimushenkilöitä selvittämään, reagoivatko he eri tavalla kuin nuoremmat tutkimushenkilöt. Muissa raportoiduissa kliinisissä kokemuksissa ei ole havaittu eroja vasteissa iäkkäiden ja nuorempien potilaiden välillä. Iäkkään potilaan annoksen valinnassa on yleensä oltava varovainen, ja se on aloitettava yleensä annosalueen alapäästä, mikä johtuu maksan, munuaisten tai sydämen toiminnan heikkenemisen ja samanaikaisen sairauden tai muun lääkehoidon yleisyydestä.

hydrokodonin ja parasetamolin päämetaboliittien tiedetään erittyvän merkittävästi munuaisten kautta. Toksisten reaktioiden riski voi siten olla suurempi potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, joka johtuu lähtöaineen ja/tai metaboliittien kertymisestä plasmaan. Koska iäkkäillä potilailla munuaistoiminnan heikkeneminen on todennäköisempää, annoksen valinnassa tulee noudattaa varovaisuutta, ja munuaisten toiminnan seuraaminen voi olla hyödyllistä.

hydrokodoni voi aiheuttaa iäkkäille sekavuutta ja liiallista sedaatiota; iäkkäiden potilaiden hoito on yleensä aloitettava pienillä hydrokodonibitartraatti-ja parasetamolitablettiannoksilla ja heitä on seurattava tarkoin.

haittavaikutukset

useimmin ilmoitetut haittavaikutukset ovat pyörrytys, heitehuimaus, sedaatio, pahoinvointi ja oksentelu. Jotkut näistä haittavaikutuksista saattavat lievittyä, jos potilas menee makuulle.

muita haittavaikutuksia ovat:

keskushermosto

uneliaisuus, mielen samentuminen, letargia, psyykkisen ja fyysisen suorituskyvyn heikkeneminen, ahdistuneisuus, pelko, dysforia, psyykkinen riippuvuus, mielialan muutokset.

ruoansulatuskanava

hydrokodonibitartraatti-ja parasetamolitablettien pitkäaikainen anto voi aiheuttaa ummetusta.

urogenitaalinen järjestelmä

Virtsajohtimen spasmi, rakkulaisten sphinctereiden spasmi ja virtsaumpi on raportoitu opiaattien käytön yhteydessä.

hengityslama

Hydrokodonibitartraatti voi aiheuttaa annosriippuvaista hengityslamaa vaikuttamalla suoraan aivorungon hengityskeskuksiin (KS.yliannostus).

Erikoisaistit

kuulon heikkenemistä tai pysyvää heikkenemistä on raportoitu pääasiassa kroonista yliannostusta sairastavilla potilailla.

dermatologinen

ihottuma, kutina.

seuraavat haittavaikutukset voidaan pitää mielessä parasetamolin mahdollisina vaikutuksina: allergiset reaktiot, ihottuma, trombosytopenia, agranulosytoosi.

suuren annoksen mahdolliset vaikutukset on lueteltu YLIANNOSTUSKOHDASSA.

lääkkeiden väärinkäyttö ja riippuvuus

Valvottavat aineet

Hydrokonibitartraatti ja parasetamolitabletit on luokiteltu III ohjelman valvottaviksi aineiksi.

väärinkäyttö ja riippuvuus

psyykkinen riippuvuus, fyysinen riippuvuus ja toleranssi voivat kehittyä, kun; siksi tätä valmistetta tulee määrätä ja antaa varoen. Psyykkistä riippuvuutta ei kuitenkaan todennäköisesti synny, kun hydrokodonibitartraatti-ja parasetamolitabletteja käytetään lyhyen aikaa kivun hoitoon.

fyysinen riippuvuus, tila, jossa lääkkeen jatkuva antaminen on välttämätöntä vieroitusoireyhtymän ilmaantumisen estämiseksi, saavuttaa kliinisesti merkittävät mittasuhteet vasta useiden viikkojen käytön jatkamisen jälkeen, vaikka jonkinasteinen lievä fyysinen riippuvuus voi kehittyä muutaman päivän huumehoidon jälkeen. Toleranssi, jossa tarvitaan yhä suurempia annoksia saman kivunlievitysasteen tuottamiseksi, ilmenee aluksi analgeettisen vaikutuksen lyhenemisenä ja myöhemmin kivunlievityksen voimakkuuden vähenemisenä. Toleranssin kehittymisnopeus vaihtelee potilaiden välillä.

yliannostus

akuutin yliannostuksen jälkeen hydrokodoni tai parasetamoli voi aiheuttaa toksisuutta.

merkit ja oireet

hydrokodoni: Hydrokodonin vakavalle yliannostukselle on ominaista hengityslama (hengitysnopeuden ja/tai vuorovesitilavuuden hidastuminen, Cheyne-Stokesin hengitys, syanoosi), äärimmäinen uneliaisuus, joka etenee tokkuraisuuteen tai koomaan, luustolihasten velttous, kylmä ja nihkeä iho ja joskus bradykardia ja hypotensio. Vakavassa yliannostuksessa voi ilmetä uniapneaa, verenkiertokollapsi, sydänpysähdys ja kuolema.

Parasetamoli: parasetamolin yliannostuksessa vakavin haittavaikutus on annoksesta riippuvainen, mahdollisesti kuolemaan johtava maksanekroosi. Myös tubulusnekroosia, hypoglykeemistä koomaa ja hyytymishäiriöitä voi esiintyä.

mahdollisesti maksatoksisen yliannostuksen ensioireita voivat olla pahoinvointi, oksentelu, voimakas hikoilu ja yleinen huonovointisuus. Kliiniset ja laboratorioarvot maksatoksisuudesta voivat olla ilmeisiä vasta 48-72 tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta.

hoito

yhden tai useamman lääkkeen yliannostus hydrokodonilla ja parasetamolilla on mahdollisesti tappava monilääkkeen yliannostus, ja on suositeltavaa ottaa yhteyttä alueelliseen Myrkytystietokeskukseen.

välitön hoito sisältää kardiorespiratorisen toiminnan tukemisen ja toimenpiteet lääkkeen imeytymisen vähentämiseksi.

happea, suonensisäisiä nesteitä, vasopressoreita ja muita tukitoimenpiteitä tulee käyttää ohjeiden mukaisesti. Myös avustettua tai valvottua ilmanvaihtoa on harkittava.

hydrokodoniyliannostuksessa on ensisijaisesti kiinnitettävä huomiota riittävän hengitystien palauttamiseen avoimella hengitystiellä ja avusteisen tai valvotun ilmanvaihdon aloittamiseen. Narkoottinen antagonisti naloksonihydrokloridi on spesifinen vastalääke hengityslamaa vastaan, joka voi johtua yliannostuksesta tai epätavallisesta herkkyydestä huumausaineille, mukaan lukien hydrokodoni. Koska hydrokodonin vaikutusaika voi olla pidempi kuin antagonistin, potilasta on tarkkailtava jatkuvasti ja antagonistia on annettava tarvittaessa toistuvia annoksia riittävän hengityksen ylläpitämiseksi. Narkoottista antagonistia ei tule antaa ilman kliinisesti merkittävää hengitys-tai sydän-ja verisuonisairauksien lamaa.

mahalaukun dekontaminaatio aktiivihiilellä tulee antaa juuri ennen N-asetyylikysteiinin (NAC) antamista systeemisen imeytymisen vähentämiseksi, jos parasetamolin tiedetään tai epäillään tapahtuneen muutaman tunnin kuluessa valmisteen antamisesta. Seerumin parasetamolipitoisuus on mitattava välittömästi, jos potilaan tila on 4 tuntia tai enemmän nauttimisen jälkeen mahdollisen maksatoksisuusriskin arvioimiseksi; alle 4 tuntia nauttimisen jälkeen nostetut parasetamolipitoisuudet voivat olla harhaanjohtavia. Parhaan mahdollisen hoitotuloksen saavuttamiseksi NAC tulisi antaa mahdollisimman pian, jos epäillään uhkaavaa tai kehittyvää maksavauriota. NAC voidaan antaa laskimoon, jos olosuhteet estävät sen.

voimakas tukihoito on tarpeen vaikeassa myrkytyksessä. Toimenpiteet, joilla rajoitetaan lääkkeen jatkuvaa imeytymistä, on tehtävä helposti, koska maksavaurio on annoksesta riippuvainen ja tapahtuu varhain myrkytyksen aikana.

Vicodinin Annostus ja anto

annostus on sovitettava kivun vaikeusasteen ja potilaan vasteen mukaan. On kuitenkin pidettävä mielessä, että toleranssi hydrokodonia kohtaan voi kehittyä käytön jatkuessa ja että haittavaikutusten esiintyvyys on annosriippuvainen.

VICODIN® (Hydrokodonibitartraatti-ja Parasetamolitabletit, USP 5 mg / 300 mg): tavallinen aikuisten annos on yksi tai kaksi tablettia neljän-kuuden tunnin välein tarpeen mukaan kipuun. Päivittäinen kokonaisannos ei saa ylittää 8 tablettia.

Vicodin ES® (Hydrokodonibitartraatti ja Parasetamolitabletit, USP 7, 5 mg / 300 mg): tavallinen aikuisten annos on yksi tabletti neljästä kuuteen tuntiin kivun hoitoon. Päivittäinen kokonaisannos ei saa ylittää 6 tablettia.

VICODIN HP® (Hydrokodonibitartraatti ja Parasetamolitabletit, USP 10 mg / 300 mg): tavallinen aikuisten annos on yksi tabletti joka neljäs-kuusi tuntia kivun hoitoon. Päivittäinen kokonaisannos ei saa ylittää 6 tablettia.

miten Vicodin ES toimitetaan

VICODIN®, Vicodin ES® ja Vicodin HP® (Hydrokodonibitartraatti ja parasetamoli) Tabletit, USP toimitetaan seuraavasti:

VICODIN® 5 mg/300 mg

valkoiset, kapselinmuotoiset, puolitettavat tabletit, joiden toisella puolella on merkintä ”5” score ”300 ja toisella puolella”VICODIN ”pulloissa 100 ja 500 tablettia:

100-NDC 0074-3041-13

500 – NDC 0074-3041-53

VICODIN es® 7, 5 mg/300 mg

valkoinen, kapselinmuotoinen, halkaistu tabletti, johon on poistettu” 7.5″ score ”300” toisella puolella ja ”Vicodin ES” toisella puolella 100 ja 500 tabletin pulloissa:

100 – NDC 0074-3043-13

500 – NDC 0074-3043-53

VICODIN HP® 10 mg/300 mg

valkoiset, kapselinmuotoiset, halkaistut tabletit, toisella puolella merkintä ”10” score ”300” ja toisella puolella ”Vicodin Hp” 100 ja 500 tabletin pulloissa:

100-NDC 0074-3054-13

500 – NDC 0074-3054-53

säilytys

säilytä 20 – 25° C (68° – 77° F). .

apteekkari: Annostele tiiviissä, valoa kestävässä astiassa, jossa on lapsiturvallinen suljin.

a Schedule III narkoottinen

© AbbVie Inc. 2014
valmistettu
AbbVie Inc.
North Chicago, IL 60064 U. S. A.
Valmistaja:
Mikart, Inc.
Atlanta, GA 30318
1122f00 Rev. 06/14 June, 2014

NDC 0074–3054–53

Vicodin HP® (Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen) Tablets, USP

CIII

10 mg / 300 mg

500 Tablets

Rx only abbvie

NDC 0074–3043–13

Vicodin ES® (Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen) Tablets, USP

CIII

7.5 mg / 300 mg

100 Tablets

Rx only abbvie

NDC 0074–3041–13

Vicodin® (Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen) Tablets, USP

CIII

5 mg / 300 mg

100 Tablets

Rx only abbvie

lääketieteellinen Vastuuvapauslauseke