tuki & resurssit

• raportoi Zelboraf-reseptisi haittavaikutukset

  raportoi haittavaikutukset FDA: lle (800) FDA-1088 tai www.fda.gov/medwatch

  genentechille voi myös ilmoittaa haittavaikutuksia kohdassa (888) 835-2555.

  Hanki apua Zelboraf-lääkemääräyksen maksamiseen

  Genentech Patient Resource Center
  keskuksemme on omistautunut saamaan potilaat ja hoitajat oikeiden resurssien äärelle.
  Soita meille numeroon (877) 436-3683 tai (877) GENENTECH, Monday-Friday, 6am-5pm PT.

  Genentech Access Solutions
  Tämä palvelu tarjoaa kattavuustukea, potilasapua ja muuta hyödyllistä tietoa.

  Genentech Patient Foundation
  tarjoaa ilmaista lääkettä potilaille, joilla ei ole vakuutusturvaa tai jotka eivät pysty maksamaan Genentech-lääkkeitään.

  Hanki vastauksia kysymyksiisi Zelboraf-lääkemääräyksestäsi

  lääketiedon tuki
  Kysy mahdollisista haittavaikutuksista ja muista lääketieteellisistä kysymyksistä, jotka liittyvät määrättyyn Genentech-lääkkeeseesi.

  Soita meille numeroon (800) 821-8590, maanantai-perjantai, klo 5-15 PT.
  Keskustele kanssamme live chat-ominaisuudellamme, maanantai-perjantai, 5am-5pm PT.
  lähetä meille sähköpostia täyttämällä tämä lomake.

mitä se hoitaa

mihin ZELBORAF on hyväksytty?

ZELBORAF on reseptilääke, jota käytetään melanooman tyyppiseen ihosyöpään, joka on levinnyt muualle elimistöön tai jota ei voida poistaa leikkauksella, ja jolla on tietyntyyppinen poikkeava ”BRAF” – geeni.

ZELBORAFIA ei käytetä melanooman hoitoon normaalilla BRAF-geenillä.
terveydenhuollon tarjoajasi tekee testin varmistaakseen, että ZELBORAF sopii sinulle.

ZELBORAF on reseptilääke, jota käytetään Erdheim–Chesterin taudin (ECD) tyyppiseen verisolusyöpään, joka voi vaikuttaa kehon kudoksiin ja elimiin ja jolla on tietynlainen poikkeava ”BRAF” – geeni.

ei tiedetä, onko ZELBORAF turvallinen ja tehokas alle 18-vuotiaille lapsille.

Tärkeitä turvallisuustietoja

mikä on tärkein tieto, mitä minun pitäisi tietää ZELBORAFISTA?

ZELBORAF voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, mukaan lukien:

• uusien syöpien riski. ZELBORAF saattaa aiheuttaa tietyntyyppisiä ihosyöpiä, joita kutsutaan ihon okasolusyöväksi (cuSCC) ja keratoakantoomaksi. ZELBORAFIA käyttävillä ihmisillä on ilmennyt uusia melanoomatapauksia. ZELBORAF voi aiheuttaa myös toisen syöpätyypin, jota kutsutaan ei-ihon okasolusyöväksi (non-cuSCC). Keskustele terveydenhuollon tarjoaja riskeistä näiden syöpien.

tarkista ihosi ja kerro heti hoitohenkilökunnalle kaikista ihomuutoksista, mm.:

• Uusi syylä
• ihon kipeä tai punertava kuhmu, joka vuotaa verta tai ei parane
• luomen koon tai värin muutos

hoitohenkilökunnan tulisi tarkistaa ihosi ennen ZELBORAF-hoidon aloittamista ja 2 kuukauden välein ZELBORAF-hoidon aikana mahdollisten uusien ihosyöpien löytämiseksi. Lääkärisi saattaa jatkaa ihosi tarkistamista 6 kuukauden ajan ZELBORAF-hoidon lopettamisen jälkeen.

hoitohenkilökunnan tulee myös tarkistaa, ettei iholle tule syöpiä. Kerro terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista ZELBORAF-hoidon aikana saamistasi uusista oireista.

muita verisyöpiä on esiintynyt joillakin Erdheim-Chesterin tautia (ECD) sairastavilla, myös ZELBORAFIA käyttävillä. Jos sinulla on muita verisyöpiä ja käytät ZELBORAFIA ECD: hen, terveydenhuollon tarjoajasi seuraa verisyöpääsi rutiininomaisten verikokeiden avulla.

ennen kuin otat ZELBORAFIA, kerro terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista sairauksistasi, myös jos:

• on sydänvaivoja, mukaan lukien pitkän QT-ajan oireyhtymäksi kutsuttu tila
• on maksa-tai munuaisvaivoja
• on ollut tai aikoo saada sädehoitoa
• on kerrottu, että veren kalium -, kalsium-tai magnesiumpitoisuutesi on alhainen

kerro terveydenhuollon tarjoajallesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä, mukaan lukien reseptilääkkeet ja käsikauppalääkkeet, vitamiinit ja rohdosvalmisteet.

Mitä ZELBORAF-hoidon aikana tulee välttää?

vältä auringonvaloa ZELBORAF-hoidon aikana. ZELBORAF voi herkistää ihon auringonvalolle. Saatat polttaa helpommin ja saada vakavia auringonpolttamia. Auttaa suojaamaan auringonpolttamilta:

• kun menet ulos, käytä vaatteita, jotka suojaavat ihoasi, kuten päätäsi, kasvojasi, käsiäsi, käsivarsiasi ja jalkojasi.
• käytä huulirasvaa ja laajakirjoista aurinkosuojaa, jonka SPF on 30 tai korkeampi.

mitkä ovat ZELBORAFIN mahdolliset haittavaikutukset?

• Zelboraf-hoidon aikana voi esiintyä allergisia reaktioita, jotka voivat olla vakavia. Lopeta ZELBORAFIN käyttö ja hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos saat jonkin näistä allergisen reaktion oireista:
• ihottuma tai punoitus koko kehossasi
• hengitys-tai nielemisvaikeudet
• kasvojen, huulten tai kielen turpoaminen
• kurkun kireys tai käheys
• heikottaa
• nopea sydämenlyönti

• rakkuloita iholla
• rakkuloita tai haavaumia suussa
• ihon kuoriutuminen
• kuume
• kasvojen, käsien tai jalkapohjien punoitus tai turvotus

• maksavaurio. Lääkärisi tulee ottaa verikokeita maksan toiminnan selvittämiseksi ennen ZELBORAF-hoidon aloittamista ja hoidon aikana. Kerro terveydenhuollon tarjoaja heti, jos saat jonkin näistä oireista maksan ongelma hoidon aikana:
• ihon tai silmien valkoisen osan keltaisuus
• tumma tai ruskea (teenväri) virtsa
• pahoinvointi tai oksentelu

uokahaluttomuus

• kipu vatsan oikealla puolella

Silmävaivat. Kerro heti hoitohenkilökunnalle, jos saat jonkin näistä oireista Zelboraf-hoidon aikana:

• silmäkipu, turvotus tai punoitus
• näön hämärtyminen tai muut näköhäiriöt

sädehoidon pahenevat sivuvaikutukset, jotka voivat joskus olla vakavia tai johtaa kuolemaan. Kerro terveydenhuollon tarjoajallesi, jos olet saanut tai aiot saada sädehoitoa.

• Munuaisvamma. Lääkärisi tulee ottaa verikokeita munuaistesi toiminnan selvittämiseksi ennen ZELBORAF-hoidon aloittamista ja hoidon aikana.

• Sidekudossairaudet. Kerro terveydenhuollon tarjoajalle, jos sinulle kehittyy epätavallinen paksunemista kämmenet yhdessä kiristäminen sormien sisäänpäin tai epätavallinen paksuuntuminen jalkapohjien joka voi olla tuskallista.

zelborafin yleisimpiä haittavaikutuksia melanooman hoidossa ovat:

• nivelkipu

ihottuma (KS. ”vaikeat ihoreaktiot” yllä)

• hiustenlähtö

pahoinvointi kutina syylät

Zelborafin yleisimpiä haittavaikutuksia Erdheim-Chesterin taudin hoidossa ovat:

• nivelkipu

äsymys

• hiustenlähtö

nämä eivät ole kaikki zelborafin mahdolliset haittavaikutukset. Kysy lääkäriltäsi neuvoa sivuvaikutuksista.

voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle osoitteessa (800) FDA-1088 tai www.fda.gov/medwatch voit myös ilmoittaa haittavaikutuksista Genentechille osoitteessa (888) 835-2555.

Katso täydelliset Valmisteohjeet ja Lääkitysopas tärkeistä turvallisuusohjeista.