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Fondation des syndromes de Mort d’Arythmie subite

Description

La Fondation SADS – Fondation des Syndromes de mort d’Arythmie subite (SAD) est une organisation nationale à but non lucratif créée en 1991. Sa mission est de sauver la vie d’enfants et de jeunes adultes génétiquement prédisposés à la mort subite due à des anomalies du rythme cardiaque. La fondation se consacre à l’amélioration de la connaissance du grand public des signes avant-coureurs d’anomalies du rythme cardiaque pouvant entraîner une mort subite chez les jeunes. SADS fournit de l’information, des ressources et du soutien pour aider les patients et les familles à prendre des décisions médicales éclairées et à vivre avec les défis de ces conditions. Le SADS sert de centre de ressources d’orientation des médecins et facilite plusieurs groupes de soutien familial et un programme de réseautage de personne à personne. La fondation cherche également à fournir des conseils aux médecins qui prennent soin des personnes atteintes du syndrome du qt long. En outre, la fondation s’intéresse à l’identification des personnes et des familles à risque pour ces maladies et à l’aide aux familles des personnes touchées. SADS facilite plusieurs groupes de soutien familial et un programme de réseautage de personne à personne.