Contributeur: Jesse Vislisel, MD

Photographe: Brice Critser, CRA

La vascularisation fœtale persistante (PFV), précédemment appelée vitrée primaire hyperplasique persistante (PHPV), est une malformation congénitale qui survient lorsque la vascularisation hyaloïde fœtale ne régresse pas. La condition est presque toujours unilatérale et associée à une microphtalmie. Des degrés variables de restes vasculaires peuvent subsister, allant d’une membrane rétrolenticulaire isolée à une tige complète reliant le nerf optique à la lentille comme dans ce cas. D’autres résultats associés peuvent inclure des processus ciliaires enlongés, des vaisseaux radiaux proéminents ou une néovascularisation à la surface de l’iris, une chambre antérieure peu profonde avec glaucome à angle étroit, une hémorragie vitreuse et un décollement de la rétine. Sur cette photographie, on peut voir une tige émanant du disque optique dans le vitré avec une tente de la rétine environnante et une traînée de la macula. La cataracte associée a été enlevée chirurgicalement.

Images d’Atlas ophtalmiques par EyeRounds.org, L’Université de l’Iowa sont sous licence Creative Commons Attribution- NonCommercial-NoDerivs 3.0 Unported License.