Indications and Usage

Ponatinib is FDA approved for the treatment of adult patients with:

• Leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique (CP) avec résistance ou intolérance à au moins deux inhibiteurs antérieurs de la kinase.
• LMC en phase accélérée (PA) ou en phase blastique (PA) ou leucémie lymphoblastique aiguë positive au chromosome Philadelphie (Ph+ LAL) pour laquelle aucun autre inhibiteur de la kinase n’est indiqué.
• LMC T315I-positive (phase chronique, phase accélérée ou phase blastique) ou Ph+ALL T315I-positive.

Limites d’utilisation: Iclusig n’est pas indiqué et n’est pas recommandé pour le traitement des patients présentant une LMC-CP nouvellement diagnostiquée.

Effets secondaires nécessitant des soins médicaux

Hypertension; éruption cutanée; douleurs abdominales; fatigue; étourdissements; maux de tête; toux; peau sèche; constipation; douleurs articulaires; nausées; diarrhée; vomissements; fièvre; faibles plaquettes; faibles globules rouges; faibles neutrophiles; faible taux de lymphocytes; faible nombre de globules blancs; insuffisance cardiaque; pneumonie; infection des voies respiratoires, infection des voies urinaires; neuropathie périphérique; maux de dos; spasmes musculaires; douleurs osseuses; fatigue.

Le risque d’événements occlusifs vasculaires (thrombose et occlusions artérielles et veineuses, y compris infarctus du myocarde fatal, accident vasculaire cérébral, sténose des gros vaisseaux artériels du cerveau, maladie vasculaire périphérique sévère et nécessité de procédures urgentes de revascularisation) et d’insuffisance cardiaque ont été rapportés avec le ponatinib.