En 1966, 2 souches de souris suisses NIH, HSFR/N et HSFS/N, ont été sélectionnées en fonction de leur résistance ou sensibilité, respectivement, à l’histamine après la vaccination contre la coqueluche (coqueluche).

À la 8ème génération (en 1970), la présence de l’allèle Fv1b, qui induit une sensibilité à la souche B du virus de la leucémie murine Friend, a été mise en évidence dans la souche HSFS/N. Des souris homozygotes pour cet allèle ont été consanguines créant ainsi la souche FVB/N. La présence de gros pronucléi dans les embryons, ce qui facilite la micro-injection et leurs grandes portées contribuent à l’adéquation de la souche FVB / N à la transgénèse. Comparé à d’autres souches consanguines, le système respiratoire de FVB/N est sensible à l’asthme avec une production importante d’anticorpsspecific spécifiques à l’antigène. Son haplotype H2q MHC non résistant,
Les souris FVB /N sont résistantes à l’induction de l’arthrite par injection de collagène.

Les souris FVB/N sont très actives et développent une légère hyperthermie sous stress. La souche FVB/N ne développe pas de tumeurs spontanées et présente une certaine résistance à l’induction chimique des papillomes qui, lorsqu’ils apparaissent, évoluent la plupart du temps vers des carcinomes. Cette souche est homozygote pour l’allèle Pde6brd1 qui conduit à une dégénérescence rétinienne.