Pectiniden behoren tot de weinige tweekleppigen die zwemmen, met de voornaamste motivatie om aan hun roofdieren te ontsnappen. Zwemmen houdt de grote adductor spier om de kleppen te sluiten, het scharnier ligament om ze te openen na spierontspanning en de spiermantel om de jets te sturen. In dit hoofdstuk worden de impact van schelpkenmerken op het zwemmen van sint-jakobsschelpen, de biomechanica van zwemmen, ligamenteigenschappen, waarnemingen van zwemmen in de natuur, visuele observaties van ontsnappingsreacties in het laboratorium, fysiologische onderzoeken van ontsnappingsresponsprestaties en biochemische mechanismen ter ondersteuning van zwemmen besproken. Zwemmen is over het algemeen een burstactiviteit, met maximale afstanden van <30 m per zwempartij. De meeste sint-jakobsschelpen sluiten hun kleppen als ze vermoeid zijn. Schelpmorfologie en habitatkenmerken helpen zwemcapaciteit te voorspellen, met volwassen pectiniden met behulp van een reeks strategieën van glijden tot cementeren. Terwijl visuele waarnemingen alleen de werking van de phasische adductorspier laten zien, tonen krachtmetingen de activiteit van zowel de phasische als de tonische adductorspieren. Het gebruik van deze spieren varieert met de zwemstrategie, en sint-jakobsschelpen kunnen de beperkingen van hun schelpmorfologie overwinnen door hun patroon van spiercontractie aan te passen. Zo worden de hoogste beginsnelheden van fasische samentrekking bereikt door soorten met ongunstige schelpmorfologieën, terwijl glijdende soorten regelmatig fasische samentrekkingen maken gedurende enkele minuten. De tonische spier is actief tijdens de ontsnappingsreacties op verschillende manieren, waarbij sommige soorten korte tonische contracties maken na elke fasische contractie en andere alleen tonische contracties gebruiken tegen het einde van hun ontsnappingsreacties. Om te zwemmen, sint-jakobsschelpen vertrouwen op ATP generatie van fosfoarginine gevolgd door glycolyse genereren octopine als het anaërobe eindproduct. De spierniveaus van fosfoarginine en de activiteiten van glycolytische enzymen variëren per soort, na patronen van spiergebruik tijdens ontsnappingsreacties. Aërobe stofwisseling komt in het spel tijdens de recuperatie van uitputtende oefening en kan de zuurstofopname van het organisme met 12-voudig verhogen. Deze intensieve aërobe inspanning zorgt ervoor dat herhaalde ontsnappingsprestaties gevoeliger zijn voor energetische status dan initiële ontsnappingsprestaties. Reproductieve Investeringen, ontogenetische verandering, hypoxie, groeiomgeving, aquacultuurpraktijken en een groot aantal omgevingsomstandigheden veranderen de ontsnappingsreacties, met bijzonder duidelijke effecten op de herhaalde ontsnappingsprestaties. Ondanks de impact van deze biotische en abiotische factoren op de zwemprestaties, wijzen inter-specifieke verschillen in patronen van spiergebruik, spiermetabolische capaciteiten, spiermorfologie en schelpvorm op co-evolutie van schaal-en spierkenmerken om zwemmen te ondersteunen. De veelvoudige oplossingen kunnen bestaan om het zwemmen in deze diverse phylogenetic groep te vergemakkelijken.