eukarióta RNS-feldolgozás

az újonnan átírt eukarióta mRNS-eknek több feldolgozási lépésen kell átesniük, mielőtt a magból a citoplazmába átvihetők és fehérjévé alakíthatók. Az eukarióta mRNS érésének további lépései olyan molekulát hoznak létre, amely sokkal stabilabb, mint a prokarióta mRNS. Például az eukarióta mRNS-ek több órán át tartanak, míg a tipikus prokarióta mRNS legfeljebb öt másodpercig tart.

az mRNS transzkriptumot először RNS-stabilizáló fehérjékkel vonják be, hogy megakadályozzák annak lebontását, miközben feldolgozzák és exportálják a magból. Ez akkor fordul elő, amikor a pre-mRNS még mindig szintetizálódik egy speciális nukleotid “sapka” hozzáadásával a növekvő transzkriptum 5′ végéhez. A lebomlás megakadályozása mellett a fehérjeszintézisben részt vevő tényezők felismerik a kupakot, hogy elősegítsék a riboszómák transzlációját.

miután a megnyúlás befejeződött, egy enzim ezután körülbelül 200 adeninmaradékból álló húrot ad a 3′ véghez, az úgynevezett poly-a farok. Ez a módosítás tovább védi a pre-mRNS-t a lebomlástól, és jelzi a sejtfaktoroknak, hogy az átiratot a citoplazmába kell exportálni.

Az eukarióta gének fehérjét kódoló szekvenciákból állnak, amelyeket exonoknak neveznek (az ex-on azt jelenti, hogy expresszálódnak) és az intronoknak nevezett beavatkozó szekvenciákból (int-ron a beavatkozó szerepüket jelöli). Az intronokat a feldolgozás során eltávolítják a pre-mRNS-ből. Az mRNS Intron szekvenciái nem kódolják a funkcionális fehérjéket. Alapvető fontosságú, hogy a pre-mRNS összes intronját teljesen és pontosan eltávolítsák a fehérjeszintézis előtt, hogy az exonok összekapcsolódjanak a megfelelő aminosavak kódolásához. Ha a folyamat akár egyetlen nukleotiddal is hibás, az újra összekapcsolt exonok szekvenciája eltolódik, és a kapott fehérje nem működik. Az intronok eltávolításának és az exonok újracsatlakoztatásának folyamatát splicingnek nevezzük (12.3.2.4.ábra). Az intronokat eltávolítják és lebontják, amíg a pre-mRNS még a magban van.