Ez idő alatt nem voltak nagy csoportok tömeges károkozás települések bevonásával valzartán és a kapcsolat a rák. Azonban, peres szereti ezt általában sok évig tart, hogy megoldja, a csapatok ügyvédek kiadások millió dollárt próbálják meghatározni, hogy pontosan mi történt, és hogyan lehetett volna megakadályozni.

az egyezségek nagy csoportjai általában nem fordulnak elő addig, amíg néhány ügyet nem tárgyalnak a zsűri előtt, és a gyártó képes alaposabban megérteni pénzügyi kockázatát. Ennek a folyamatnak az első lépése általában az, hogy nagy ügycsoportokat egyesítenek a szövetségi bíróságon felfedezés céljából. Ez a folyamat több kerületi peres eljárás (MDL néven ismert).

2019 februárjában MDL-t hoztak létre a Valsartan számára a New Jersey-i szövetségi bíróságon. Ügyvédi irodánk az MDL vezető tanácsadójaként szolgál. 17. február 2021-ig több mint 700 per volt folyamatban az MDL-ben.

2018 májusában az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a Zhejiang Huahai Pharmaceuticals által szállított valzartánt tartalmazó gyógyszerek felülvizsgálatát. A felülvizsgálat azután kezdődött, hogy a vállalat NDMA-t észlelt a valzartánban, amelyet az Európai Unió gyártóinak szállított.

2018 júliusában az FDA bejelentette, hogy három vállalat önként visszahívta valzartánt tartalmazó gyógyszereit, amelyeket a kínai Zhejiang Huahai Pharmaceuticals szállított. A visszahívás azután történt, hogy a vállalat meghatározta az NDMA jelenlétét a valzartánban. Az FDA útmutatást adott a gyártóknak arról is, hogyan kell megfelelően tesztelni valzartánjukat az esetleges NDMA-szennyeződés szempontjából.

úgy gondolják, hogy a kínai vállalat valzartángyártása 2012-től kezdődően NDMA-val szennyeződhetett, miután a vállalat megváltoztatta gyártási folyamatát.

2018 augusztusában az FDA bejelentette, hogy az indiai Hetero Labs Limited által gyártott és a Camber Pharmaceuticals címke alatt értékesített valzartán bizonyos tételeit az NDMA jelenléte miatt is visszahívják.

2018 augusztusában a Torrent Pharmaceuticals bejelentette 14 tétel valzartán/amlodipin/HCTZ tabletta önkéntes visszahívását az NDMA jelenléte miatt.

2018 novemberében a Teva Pharmaceuticals önként visszahívta az összes amlodipin/valzartán/hidroklorotiazid kombinációs tablettát és amlodipin/valzartán / hidroklorotiazid kombinációs tablettát, miután az NDEA-t a Mylan India által gyártott hatóanyagban kimutatták.

2018 novembere óta számos valzartán/amlodipin/HCTZ tablettát visszahívtak az NDMA, NDEA és/vagy NMBA szennyeződésének különböző formáira.

a valzartán egy angiotenzin II receptor blokkoló (ARB), amelyet magas vérnyomás (magas vérnyomás), közelmúltbeli szívroham és szívelégtelenség kezelésére alkalmaznak. A gyógyszer általában 40 mg, 80 mg, 160 mg vagy 320 mg valzartánt tartalmazó tablettákban kapható.

a gyógyszert a Novartis gyógyszergyártó cég hozta létre, és az FDA 1996-ban hagyta jóvá. Ma a gyógyszert számos vállalat gyártja.

a valzartán adását terhesség után abba kell hagyni, mert magzati toxicitást okozhat, és a fejlődő magzat sérülését és halálát okozhatja.

ezenkívül a valzartánt óvatosan kell alkalmazni, ha a beteg örökletes angioödéma, volumendepléció, súlyos pangásos szívelégtelenség (CHF), hyperkalaemia, máj-vagy vesekárosodás, aorta-vagy mitrális billentyű stenosis jeleit mutatja.

népszerű szív gyógyszerek szennyezett rákkeltő szembe egy hullám perek

“a legjobb becslés ül ma itt azt várom, hogy mi lesz körülbelül 2000 személyi sérüléssel kapcsolatos esetek fájlban az Egyesült Államokban.” a következő két évben ” -mondta Daniel Nigh, aki eddig 12 ilyen pert indított, a bíráknak egy konferencián az Egyesült Államok New Jersey-i Kerületi Bíróságán a múlt hónapban. Ha többet szeretne megtudni, kattintson a Bloomberg kábítószer-perek

szennyezett gyógyszerek: az Ex-FDA ellenőr figyelmeztet a veszélyekre az Egyesült Államokban. meds made in China, India

a valsartan visszahívás jött kis meglepetés, hogy Massoud Motamed, egy korábbi ellenőr az amerikai Food and Drug Administration (FDA). Több mint egy évvel a közlemények megjelenése előtt Motamed megpróbálta riasztani a lehetséges szisztémás problémákat két kínai és indiai létesítményben, amelyek generikus valzartán és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatóanyagait állítják elő. Ha többet szeretne megtudni, kattintson NBC szennyezett gyógyszerek

visszahívása szív kábítószer valzartán továbbra is bővíteni

az amerikai Food and Drug Administration ismét bővült a lista emlékeztetett gyógyszerek, amelyek tartalmazzák valzartán, komponensként használják egy sor gyógyszerek kezelésére szívelégtelenség és a vérnyomás. Ha többet szeretne megtudni, kattintson a CNN folyamatos visszahívás

Valsartan visszahívás: 4 dolog, amit a betegeknek tudniuk kell

az FDA fellépése 22 másik ország visszahívása után történt, amelyekben 2300 valzartán-tételt küldtek Németországba, Norvégiába, Finnországba, Svédországba, Magyarországra, Hollandiába, Ausztriába, Írországba, Bulgáriába, Olaszországba, Spanyolországba, Portugáliába, Belgiumba, Franciaországba, Lengyelországba, Horvátországba, Litvániába, Görögországba, Kanadába, Bosznia-Hercegovinába, Bahreinbe és Máltára. Ha többet szeretne megtudni, kattintson a CNN Recall Knowledge

A vérnyomáscsökkentő gyógyszert visszahívják

három vállalat, amely a generikus gyógyszert, a valsartan-t értékesíti az Egyesült Államokban, beleegyezett abba, hogy visszahívja azt az FDA után. azt mondta, hogy az N-nitrozodimetilamin (NDMA) szennyezett lehet, valószínű emberi karcinogénnek tekinthető. További információkért kattintson a New York Times

az angiotenzin II Receptor blokkoló (ARB) visszahívásáról szóló FDA frissítések és sajtóközlemények (valzartán, lozartán és irbezartán)

Ez a weboldal egy átfogó listát a különböző bejelentések az FDA kapcsolatos valsartan szennyeződés kérdések. Ha többet szeretne megtudni, kattintson FDA Frissítve Valsartan Recall

FDA bejelenti önkéntes visszahívás több tartalmazó gyógyszerek valzartán kimutatását követően szennyeződés

az Egyesült Államok Food and Drug Administration figyelmezteti az egészségügyi szakemberek és a betegek önkéntes visszahívás több gyógyszer tartalmazó termékek a hatóanyag valzartán, kezelésére használják a magas vérnyomás és a szívelégtelenség. Ez a visszahívás az n-nitrozodimetil-amin (NDMA) szennyeződésnek köszönhető, amelyet a visszahívott termékekben találtak. Azonban nem minden valzartánt tartalmazó terméket hívnak vissza. Ha többet szeretne megtudni, kattintson FDA biztonsági közlemény

FDA találja NDEA Torrent Pharmaceuticals Valsartan termékek

az FDA legújabb vizsgálati termékek azt mutatja, egy további váratlan szennyeződés három sok Torrent Pharmaceuticals’ emlékeztetett valsartan kábítószer-termékek. Ez a második szennyeződés, az N-Nitrozodietilamin (NDEA) ismert állati és feltételezett emberi rákkeltő anyag. További információkért kattintson az FDA Valsartan Update

n-nitrozodimetilaminnal (NDMA) szennyezett valzartán termékek használata és a rák kockázata

a vizsgálat eredményei nem utalnak arra, hogy rövid távon jelentősen megnövekedett volna a rák kockázata az NDMA-val fertőzött valzartán-használók körében. Azonban a bizonytalanság továbbra is fennáll az egyszeri rákos kimenetelekkel kapcsolatban, és hosszabb nyomon követésű vizsgálatokra van szükség a hosszú távú rák kockázatának felméréséhez. Ha többet szeretne megtudni, kattintson a British Medical Journal