Indications and Usage

Ponatinib is FDA approved for the treatment of adult patients with:

• krónikus fázis (CP) krónikus mieloid leukémia (CML), legalább két korábbi kináz inhibitorral szembeni rezisztenciával vagy intoleranciával.
• Akcelerált fázis (AP) vagy blaszt fázis (BP) CML vagy Philadelphia kromoszóma pozitív akut limfoblasztos leukémia (Ph+ ALL), akiknél más kináz inhibitorok nem javallottak.
• T315I-pozitív CML (krónikus fázis, akcelerált fázis vagy blasztos fázis) vagy T315I-pozitív Ph+ ALL.

Az alkalmazás korlátai: az Iclusig nem javallt és nem ajánlott újonnan diagnosztizált CP-CML-ben szenvedő betegek kezelésére.

orvosi ellátást igénylő mellékhatások

magas vérnyomás; kiütés; hasi fájdalom; fáradtság; szédülés; fejfájás; köhögés; száraz bőr; székrekedés; ízületi fájdalom; hányinger; hasmenés; hányás; láz; alacsony vérlemezkék; alacsony vörösvértestek; alacsony neutrofilek; alacsony limfociták; alacsony fehérvérsejtszám; szívelégtelenség; tüdőgyulladás; légúti fertőzés, húgyúti fertőzés; perifériás neuropátia; hátfájás; izomgörcsök; csontfájdalom; fáradtság.

a ponatinib alkalmazása során beszámoltak érelzáródási események (artériás és vénás trombózis és elzáródás, beleértve a halálos kimenetelű myocardialis infarctust, stroke-ot, az agy nagy artériáinak szűkületét, súlyos perifériás érbetegséget és sürgős revaszkularizációs eljárások szükségességét) és szívelégtelenség kockázatáról.