Sfondo

La triptamina e i suoi derivati che sono stati segnalati come NPS sono molecole di indolealchilammina. Mentre alcune triptamine naturali sono neurotrasmettitori (ad esempio serotonina, melatonina e bufotenina), la maggior parte sono allucinogeni psicoattivi trovati in piante, funghi e animali (ad esempio N,N-dimetiltriptamina (DMT) psilocibina e 5-metossi-N, N-dimetiltriptamina (5-MEO-DMT) .

Figura 1 Triptamina e composti correlati: (a) triptamina, (b) psilocina e (c) 5′-metossi-N,N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT)

L’uso della psilocibina naturale, si diffuse alla fine degli anni ’50 negli Stati Uniti, mentre le triptamine sintetiche apparvero sui mercati delle droghe illecite solo durante gli anni’ 90. Recentemente, un gruppo di sintetico triptamine che sono derivati da DMT e altri che si verificano naturalmente triptamine sono stati segnalati come server dei criteri di rete, di cui 5-MeO-DMT, 5-MeO-DPT, AMT, 4-AcO-DMT e 4-AcODiPT

DMT, etryptamine, N,N-diethyltryptamine (DET), Psilocina e psilocibina, sono l’unico triptamine sotto il controllo internazionale (elencati nell’allegato I della Convenzione del 1971), mentre alcuni altri sono controllati a livello nazionale in diversi paesi.

Descrizione

I nomi delle strade per alcune triptamine includono ‘Foxy-Methoxy’ (5-MeO-DIPT); “alfa-O”, “alfa” e “O-DMS” (5-MeO-AMT); “5-MEO” (5-MEO-DMT). Le triptamine naturali sono disponibili in preparazioni di funghi secchi o preparati, mentre i derivati della triptamina sono venduti in capsule, compresse, polvere o forma liquida. Le triptamine sono generalmente ingerite, annusate, affumicate o iniettate.

Le triptamine agiscono prevalentemente come allucinogeni. Gli allucinogeni classici (psichedelici) mediano attività specifiche del recettore della serotonina e producono allucinazioni. Le sostanze in questo gruppo imitano gli effetti delle droghe tradizionali quali 2C-B, LSD e DMT ma possono anche possedere l’attività residua dello stimolante.

Gli effetti avversi riportati

Gli studi tossicologici sulle triptamine rimangono limitati. Gli effetti avversi segnalati correlati all’uso di “foxy methoxy” includono irrequietezza, agitazioni, disturbi gastrointestinali e tensione muscolare . Anche la rabdomiolosi dopo ingestione di “Foxy” è stata descritta in un caso di studio . Altri decessi associati all’uso di “Foxy” e altre triptamine sono stati descritti anche nella letteratura scientifica .

Collins, M., “Some new psychoactive substances: precursor chemicals and synthesis-driven end-products”, Drug Testing and Analysis 3 (2011): 404-16.

La bufotenina (una triptamina strettamente correlata alla serotonina) è stata originariamente trovata da Wieland negli 1930; Wieland, H., Konz, W. e Mittash, H., “Die Konstitution von Bufotenin und Bufotenidin. Über Kröten-Giftstoffe VII”, Justus Liebigs Annalen der Chemie 513.1 (1934): 1-25.

Le strutture di psilocina e psilocibina sono state confermate da Albert Hoffmann et al. nel 1959; Hoffmann, A., Heim. R., Brack, A. e Kobel, H., Experientia 14 (1958): 107-9; Hoffmann, A., et.al., “Psilocybin und Psilocin, zwei psychotrope Wirkstoffe aus mexikanischen Rauschpilzen”, Helvetica Chimica Acta 42 (1959): 1557-72.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., “Rhabdomyolysis after ingestion of “Foxy,” a hallucinogenic tryptamine derivative”, Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., “Rhabdomyolysis after ingestion of “Foxy,” a hallucinogenic tryptamine derivative”, Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Einosuke, T., et.al., “A fatal poisoning with 5-methoxy-N, N-diisopropyltryptamine, Foxy”, Forensic Science International 163 (2006): 152-4; Sklerov, J., et.al., ” Un’intossicazione fatale dopo l’ingestione di 5-metossi-N, N-dimetiltriptamina in una preparazione di ayahuasca”, Journal of Analytical Toxicology 29.8 (2005): 838-41.