Nome generico: midazolam

Medicamente recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 24 ottobre 2020.

• Consumer
• Professional

Nota: Questo documento contiene informazioni sugli effetti collaterali di midazolam. Alcune delle forme di dosaggio elencate in questa pagina potrebbero non essere applicabili al marchio Versed.

Per il consumatore

Si applica a midazolam: soluzione iniettabile

Altre forme di dosaggio:

• spray nasale
• sciroppo orale

Effetti collaterali che richiedono cure mediche immediate

Insieme ai suoi effetti necessari, midazolam (il principio attivo contenuto in Versed) può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche.

Consultare immediatamente il medico o l’infermiere se si verifica uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati durante l’assunzione di midazolam:

Meno comuni

• Aggressività
• agitazione
• ansia
• soffocamento
• confusione
• diminuita consapevolezza o la reattività
• diminuita produzione di urina
• difficoltà a camminare, parlare, o la scrittura
• scoraggiamento
• vertigini
• sentirsi triste o vuoto
• la febbre
• mal di testa
• irritabilità
• la mancanza di appetito
• perdita di controllo della vescica o dell’intestino
• perdita di coscienza
• perdita di interesse o piacere
• la perdita di memoria
• contrazioni muscolari
• nausea
• incubi o insolitamente sogni vividi
• un rapido aumento di peso
• sequestri
• grave sonnolenza
• forte stimolo ad urinare
• gonfiore del viso, delle caviglie, o mani
• sete
• problemi di concentrazione
• disturbi del sonno
• difficoltà respiratoria
• grado di parlare
• insolita sonnolenza, torpore, stanchezza, debolezza, o sensazione di lentezza

effetti indesiderati che non richiedono attenzione medica immediata

Alcuni effetti collaterali di midazolam possono verificarsi in genere non hanno bisogno di cure mediche. Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento come il corpo si adatta al medicinale. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di parlarti dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.

Verificare con il proprio operatore sanitario se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continua o è fastidioso o se avete domande su di essi:

Meno comune

Raro

• Rigidità muscolare

Per gli operatori sanitari

Si applica a midazolam: polvere di composizione, soluzione iniettabile, soluzione endovenosa, spray nasale, sciroppo orale

Generale

Gli effetti collaterali più comunemente riportati con formulazioni orali includono emesi e nausea. Diminuzione del volume delle maree / frequenza respiratoria e apnea sono stati riportati più comunemente con formulazioni parenterali.

Respiratorio

Orale:

Molto comune (10% o più): Eventi avversi respiratori (fino all ‘ 11%)

Comune (da 1% a 10%): Depressione respiratoria, ipossia, laringospasmo, ostruzione delle vie aeree superiori, rhonchi, congestione

Non comune (da 0,1% a 1%): Starnuti/rinorrea

Frequenza non segnalato: Apnea, hypercarbia, desaturazione, stridore, singhiozzo

Parenterale:

Molto comune (10% o più): è Diminuito il volume corrente/frequenza respiratoria (fino al 23,3%), apnea (fino a 15,4%)

Comune (1% a 10%): un Singhiozzo, tosse, desaturazione

Molto rari (meno dello 0,01%): Dispnea, singhiozzo, laringospasmo, arresto respiratorio

Frequenza non segnalato: depressione Respiratoria

segnalazioni Postmarketing: Broncospasmo, iperventilazione, respiro sibilante, respirazione superficiale, ostruzione delle vie aeree, tachipnea, disfonia, sbadigli, fonazione continuata

Gli eventi avversi respiratori includevano ipossia, laringospasmo, rhonchi, tosse, depressione respiratoria, ostruzione delle vie aeree, congestione delle vie aeree superiori e respirazione superficiale; questi effetti indesiderati si sono verificati più frequentemente a dosi più elevate.

Una diminuzione del volume delle maree / frequenza respiratoria si è verificata nel 23,3% dei pazienti trattati con formulazioni per via endovenosa e nel 10,8% dei pazienti trattati con formulazioni per via endovenosa.

L’apnea si è verificata nel 15,4% dei pazienti trattati con formulazioni IV.

Gastrointestinale

Orale:

Molto comune (10% o più): Emesi/vomito (fino al 11%)

Comune (1% a 10%): Nausea

Frequenza non segnalato: conati di vomito, salivazione

Parenterale:

Comune (1% a 10%): Nausea, vomito

Molto rari (meno dello 0,01%): Stipsi, secchezza della bocca

segnalazioni Postmarketing: il gusto Acido, salivazione eccessiva, conati di vomito, mal di denti

sistema Nervoso

Orale:

Comune (1% a 10%): Sedazione/sedazione, sonnolenza, depressi livelli di coscienza

Frequenza non segnalato: Sbavando, vertigini, atassia, vertigini, disartria, perdita di equilibrio

Parenterale:

Comune (1% a 10%): Cefalea, sedazione, sonnolenza, convulsioni attività simili

Molto rari (meno dello 0,01%): disturbi del Movimento, atassia, vertigini, convulsioni, amnesia anterograda

Frequenza non segnalato: movimenti Involontari, iperattività, diminuzione della vigilanza, sonnolenza, prolungato/post-operatorio sedazione, convulsioni/astinenza, convulsioni, sensazione di svenimento, tonificante/cloniche movimenti e tremore muscolare

segnalazioni Postmarketing: Vasovagal episodio, amnesia retrograda, stordimento, atenoidi movimenti, letargia, difficoltà di parola, parestesia, perdita di equilibrio, vertigini, sensazione di bruciore, comparsa di delirio o di agitazione

Cardiovascolari

Orale:

Comune (1% a 10%): Bradicardia, bigeminy

Frequenza non segnalato: Aumento della frequenza cardiaca, arresto cardiaco, insufficienza cardiaca, diminuita la pressione sistolica e diastolica

Parenterale:

Comune (1% a 10%): Ipotensione

Molto rari (meno dello 0,01%): Bradicardia, arresto cardiaco, vasodilatazione

Frequenza non segnalato: Tromboflebite, trombosi, variazioni della pressione sanguigna e della frequenza del polso

segnalazioni Postmarketing: Bigeminy, contrazioni ventricolari premature, tachicardia, ritmo nodale, ematoma, collasso cardiovascolare, reazioni cardiovascolari, grave cardiorespiratoria eventi avversi

Locale

Parenterale:

Comune (1% a 10%): IM dolore nella sede di iniezione, Sito IV tenerezza/dolore durante l’iniezione/arrossamento/indurimento

non comuni (0,1% a 1%): sito di iniezione IM indurimento/arrossamento/rigidità muscolare, sito IV flebite

Frequenza non segnalato: Eritema nel sito di iniezione, dolore nel sito di iniezione

Segnalazioni post-marketing: Innalzamento simile ad alveare nel sito di iniezione, calore o freddezza nel sito di iniezione

Psichiatrico

Orale:

Comune (da 1% a 10%): Agitazione

Frequenza non riportata: Disforia, disinibizione, eccitazione, aggressività, sbalzi di umore, allucinazioni, confusione, inappropriato/comportamento negativo,/comportamentale disturbi emotivi, euphonia, la libido disturbi, irrequietezza, irritabilità, delirio, collera eruzioni, incubi, psicosi, la dipendenza fisica, sintomi di astinenza, l’abuso, la depressione (esistenti, inosservata depressione)

Parenterale:

Frequenza non segnalato: Rabbia, eccitazione e eccitazione parossistica, abuso, fisica dipendenza e sindrome da astinenza

segnalazioni Postmarketing: Essere polemico, nervosismo, ansia, irrequietezza, disturbi del sonno, insonnia, incubi, disforia, irritabilità, tensione, cambiamenti di umore, di sognare durante il sonno

Dermatologiche

Orale:

Comune (1% a 10%): Eruzione cutanea

non comuni (0,1% a 1%): Prurito e orticaria

Parenterale:

Frequenza non segnalato: Angioedema

segnalazioni Postmarketing: Orticaria, rash, prurito, reazioni cutanee

Oculare

Orale:

Frequenza non segnalato: Diplopia, strabismo, visione offuscata

Parenterale:

Comune (1% a 10%): Nistagmo

segnalazioni Postmarketing: Visione offuscata, diplopia, individuare gli alunni, disturbi visivi, difficoltà di messa a fuoco gli occhi, ciclico movimento delle palpebre

Altro

Orale:

Frequenza non segnalato: la Fatica, cade

Parenterale:

Comune (1% a 10%): reazione Paradossale

Molto rari (meno dello 0,01%): la Fatica, le cadute, aggressione/violenza fisica

segnalazioni Postmarketing: Prolungata emergere dall’anestesia, bloccato orecchie, brividi, debolezza, gonfiore, sognando durante l’emergenza

Ipersensibilità

Orale:

Frequenza non segnalato: Ipersensibilità

Parenterale:

Frequenza non segnalato: Ipersensibilità, shock anafilattico

segnalazioni Postmarketing: reazione Allergica, reazioni anafilattoidi

muscolo-scheletrico

Orale:

Frequenza non segnalato: debolezza Muscolare, fratture

Parenterale:

Frequenza non segnalato: Fratture

Ulteriori informazioni

consultare Sempre il vostro fornitore di assistenza sanitaria per garantire che le informazioni visualizzate in questa pagina si applica alla vostra situazione personale.

Alcuni effetti indesiderati potrebbero non essere segnalati. Puoi segnalarli alla FDA.

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