Nel 1966, 2 ceppi di topi NIH SWISS, HSFR/N e HSFS/N, sono stati selezionati in base alla loro resistenza o sensibilità, rispettivamente, all’istamina dopo la vaccinazione contro la pertosse (pertosse).

All’ottava generazione (nel 1970), la presenza dell’allele Fv1b, che induce sensibilità al ceppo B del virus della leucemia murina amico, è stata evidenziata nel ceppo HSFS/N. Topi omozigoti per questo allele sono stati inbred creando così il ceppo FVB / N. La presenza di grandi pronuclei negli embrioni, che aiuta la microiniezione e le loro grandi cucciolate contribuiscono all’idoneità del ceppo FVB/N per la transgenesi. Rispetto ad altri ceppi inbred, il sistema respiratorio di FVB/N è sensibile all’asma con un’importante produzione di anticorpi IgE antigene-specifici. Il suo H2q MHC aplotipo non resistente,
FVB/N topi sono resistenti all’induzione di artrite mediante iniezione di collagene.

I topi FVB / N sono molto attivi e sviluppano una lieve ipertermia sotto stress. Il ceppo FVB / N non sviluppa tumori spontanei e mostra una certa resistenza all’induzione chimica dei papillomi, che, quando compaiono, la maggior parte del tempo progrediscono verso i carcinomi. Questo ceppo è omozigote per l’allele Pde6brd1 che porta alla degenerazione retinica.