La sindrome di Löffler
L’eosinofilia polmonare semplice (nota anche come sindrome di Löffler) è un tipo di eosinofilia polmonare che si presenta tipicamente con infiltrati radiografici transitori, disturbi costituzionali minimi e un numero elevato di eosinofili nel sangue periferico.
Patologia
Eziologia
La causa non è solitamente identificata, ma un certo numero di allergeni sono stati collegati alla sindrome:
- parassiti (ad esempio Ascaris spp., Strongyloides spp., Ancilostoma spp.)
- farmaci (ad es. aspirina, penicillina)
Caratteristiche radiografiche
Plain radiograph/CT
C’è spesso un’opacizzazione dello spazio aereo fugace e non segmentale che può essere unilaterale o bilaterale. Di solito, ha una distribuzione prevalentemente periferica. Versamenti pleurici e linfoadenopatia non sono caratteristiche.
Trattamento e prognosi
La condizione è solitamente autolimitante e trattata in modo conservativo. Le opacità in genere si risolvono entro un mese 3,5.
Complicazioni
Una cardiomiopatia di tipo restrittivo può svilupparsi dalla fibrosi endomiocardica.
Storia ed etimologia
Prende il nome da un medico svizzero, Wilhelm Löffler (1887-1972) 2, che per primo descrisse le case history di pazienti con infiltrati radiografici del torace nel 1932.
Diagnosi differenziale
Imaging generale le considerazioni differenziali includono:
- aspirazione ricorrente
- emorragia polmonare
- vasculite polmonare
- polmonite crittogena