La vascolarizzazione fetale persistente (PFV)
Contributor: Jesse Vislisel, MD
Photographer: Brice Critser, CRA
La vascolarizzazione fetale persistente (PFV), precedentemente chiamata vitreo primario iperplastico persistente (PHPV), è un difetto congenito che si verifica quando la vascolarizzazione fetale ialoide non riesce a regredire. La condizione è quasi sempre unilaterale e associata a microftalmia. Possono rimanere gradi variabili di resti vascolari, che vanno da una membrana retrolenticolare isolata a un gambo completo che collega il nervo ottico alla lente come in questo caso. Altri risultati associati possono includere processi ciliari enlongati, vasi radiali prominenti o neovascolarizzazione sulla superficie dell’iride, camera anteriore superficiale con glaucoma ad angolo stretto, emorragia vitrea e distacco della retina. In questa fotografia, un gambo può essere visto che emana dal disco ottico nel vitreo con tenting della retina circostante e trascinamento della macula. La cataratta associata è stata rimossa chirurgicamente.
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