A partire da questo momento, non ci sono stati grandi gruppi di insediamenti illeciti di massa che coinvolgono Valsartan e il collegamento al cancro. Tuttavia, contenzioso piace questo richiede generalmente molti anni per risolvere, con squadre di avvocati che spendono milioni di dollari cercando di determinare esattamente ciò che è accaduto, e come avrebbe potuto essere impedito.

Grandi gruppi di insediamenti non si verificano generalmente fino a quando alcuni casi vengono processati davanti a una giuria e il produttore è in grado di comprendere più a fondo il suo rischio finanziario. Il primo passo in questo processo è di solito avere grandi gruppi di casi combinati in tribunale federale per scopi di scoperta. Questo processo è noto come contenzioso multidistrettuale (noto come MDL).

Nel febbraio 2019, un MDL è stato istituito per Valsartan in tribunale federale nel New Jersey. Il nostro studio legale è in servizio come co-lead counsel per il MDL. A partire dal 17 febbraio 2021, più di 700 cause erano pendenti nel MDL.

Nel maggio 2018, l’Agenzia europea dei medicinali (EM) ha iniziato a rivedere i medicinali contenenti valsartan forniti da Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. La revisione è iniziata dopo che la società ha rilevato NDMA nel valsartan che stava fornendo ai produttori dell’Unione Europea.

A luglio 2018, la FDA ha annunciato che tre società stavano richiamando volontariamente i loro farmaci contenenti valsartan forniti dalla società cinese Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Il richiamo è avvenuto dopo che l’azienda ha determinato la presenza di NDMA nel valsartan. La FDA ha anche fornito indicazioni ai produttori su come testare correttamente il loro valsartan per una possibile contaminazione da NDMA.

Si ritiene che la produzione cinese di valsartan possa essere stata contaminata da NDMA a partire dal 2012 dopo che l’azienda ha cambiato il suo processo di produzione.

Nell’agosto 2018 , la FDA ha annunciato che alcuni lotti di valsartan prodotti dalla società indiana Hetero Labs Limited e venduti sotto l’etichetta Camber Pharmaceuticals saranno richiamati anche a causa della presenza di NDMA.

Nell’agosto 2018, Torrent Pharmaceuticals ha annunciato il richiamo volontario di 14 lotti di compresse Valsartan/Amlodipina / HCTZ a causa della presenza di NDMA.

Nel novembre 2018, Teva Pharmaceuticals ha richiamato volontariamente tutti i lotti di compresse combinate amlodipina/valsartan e compresse combinate amlodipina/valsartan / idroclorotiazide dopo che NDEA è stato rilevato in un principio farmaceutico attivo prodotto da Mylan India.

Dal novembre 2018, numerosi lotti di compresse di Valsartan/Amlodipina/HCTZ sono stati richiamati per varie forme di contaminazione con NDMA, NDEA e / o NMBA.

Valsartan è un bloccante del recettore dell’angiotensina II (ARB) usato per trattare l’ipertensione (pressione alta), recente infarto miocardico e insufficienza cardiaca. Il farmaco è solitamente disponibile in compresse contenenti valsartan 40 mg, 80 mg, 160 mg o 320 mg.

Il farmaco è stato creato dalla società farmaceutica Novartis e approvato dalla FDA nel 1996. Oggi il farmaco è prodotto da numerose aziende.

Valsartan deve essere interrotto durante la gravidanza in quanto può causare tossicità fetale e causare lesioni e morte al feto in via di sviluppo.

Inoltre, Valsartan deve essere usato con cautela quando un paziente mostra segni di angioedema ereditario, deplezione di volume, grave insufficienza cardiaca congestizia (CHF), iperkaliemia, insufficienza epatica o renale, stenosi della valvola aortica o mitralica.

Popolare Farmaci per il Cuore Contaminato Con sostanze Cancerogene Affrontare un’Ondata di azioni legali

“la Mia migliore stima seduto qui oggi è che mi aspetto che ci saranno circa 2.000 personali-casi di lesioni su file nei prossimi due anni,” Daniel Vicino, che ha presentato 12 tali cause finora, ha detto ai giudici di una conferenza nella Corte Distrettuale degli stati UNITI, nel New Jersey, il mese scorso, secondo una trascrizione. Per saperne di più, fai clic su Bloomberg Drug Lawsuits

Farmaci contaminati: l’ex ispettore della FDA avverte dei pericoli negli Stati Uniti meds made in China, India

Il richiamo di valsartan è stato una piccola sorpresa per Massoud Motamed, ex ispettore della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. Più di un anno prima che gli avvisi uscissero, Motamed aveva cercato di dare l’allarme su ciò che ha segnalato come potenziali problemi sistemici in due strutture in Cina e in India che producono i principi attivi in valsartan generico e altri farmaci per la pressione sanguigna. Per saperne di più, fare clic su NBC contaminato farmaci

Richiamo del farmaco cuore valsartan continua ad espandersi

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha nuovamente ampliato l’elenco dei farmaci richiamati che contengono valsartan, usato come componente in una serie di farmaci per trattare l’insufficienza cardiaca e la pressione sanguigna. Per saperne di più, fare clic su CNN Continued Recall

Valsartan recall: 4 cose che i pazienti devono sapere

La FDA azione è venuto dopo le 22 altri paesi rilasciato ricorda che coinvolge 2,300 valsartan lotti inviati in Germania, Norvegia, Finlandia, Svezia, Ungheria, paesi Bassi, Austria, Irlanda, Bulgaria, Italia, Spagna, Portogallo, Belgio, Francia, Polonia, Croazia, Lituania, Grecia, Canada, Bosnia e Erzegovina, Bahrain e Malta. Per saperne di più, fare clic su CNN Recall Knowledge

La medicina della pressione arteriosa viene richiamata

Tre società che vendono il farmaco generico, valsartan, negli Stati Uniti hanno accettato di richiamarlo dopo la F. D. A. ha detto che potrebbe essere contaminato da N-nitrosodimethylamine (NDMA), considerato un probabile cancerogeno umano. Per saperne di più, fare clic su New York Times

FDA Aggiornamenti e Annunci Stampa su Bloccante del Recettore dell’Angiotensina II (ARB), che Ricorda (Valsartan Losartan e Idroclorotiazide)

Questo sito è un elenco completo di annunci diversi dalla FDA per quanto riguarda il Valsartan i problemi legati alla contaminazione. Per saperne di più, fare clic su FDA aggiornato Valsartan Recall

FDA annuncia il richiamo volontario di diversi farmaci contenenti valsartan a seguito del rilevamento di un’impurità

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti sta allertando gli operatori sanitari e i pazienti di un richiamo volontario di diversi farmaci contenenti il principio attivo valsartan, usato per trattare Questo richiamo è dovuto ad un’impurità, N-nitrosodimetilammina (NDMA), che è stata trovata nei prodotti richiamati. Tuttavia, non tutti i prodotti contenenti valsartan vengono richiamati. Per saperne di più, fare clic su FDA Safety Announcement

FDA Trova NDEA in Torrent Pharmaceuticals Valsartan Products

L’ultimo test della FDA sui prodotti mostra un’ulteriore impurità inaspettata in tre lotti di prodotti valsartan richiamati da Torrent Pharmaceuticals. Questa seconda impurità, N-Nitrosodietilammina (NDEA) è un animale noto e sospetto cancerogeno umano. Per saperne di più, fare clic su FDA Valsartan Update

Uso di prodotti valsartan contaminati da N-nitrosodimetilammina (NDMA) e rischio di cancro

I risultati di questo studio non implicano un marcato aumento del rischio complessivo di cancro a breve termine negli utenti di valsartan contaminati con NDMA. Tuttavia, l’incertezza persiste sui singoli risultati del cancro e sono necessari studi con un follow-up più lungo per valutare il rischio di cancro a lungo termine. Per saperne di più, fare clic su British Medical Journal