• Formula: C5H10O2
• Molecular weight: 102.1317
• IUPAC Standard InChI:
  

  InChI=1S/C5H10O2/c1-2-3-4-5(6)7/h2-4H2,1H3,(H,6,7) Download the identifier in a file.

• IUPAC Standard InChIKey:NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N
• CAS Registry Number: 109-52-4
• Chemical structure:
  Questa struttura è disponibile anche come file Mol 2d o come file SD 3D computed
  La struttura 3d può essere visualizzata usingJavaorJavascript.
• Altri nomi:Acido valerico;acido n-pentanoico;acido n-valerico;Acido propilacetico;Acido valerianico;acido 1-butanecarbossilico;n-C4H9COOH;Acido butanecarbossilico;Kyselina valerova;Acido valerico, normale;acido 1-pentanoico;NSC 406833;Acido valerico, n-;NA 1760
• Collegamento permanente per questa specie. Utilizzare questo link per bookmarking questa specieper riferimento futuro.
• Informazioni su questa pagina:
  • Reazione termochimica di dati
  • Note
• Altri dati disponibili:
  • fase Gas termochimica di dati
  • fase Condensata termochimica di dati
  • Fase di modifica dei dati
  • la Legge di Henry, dati
  • fase Gas di ioni energetica dati
  • Spettro IR
  • spettro di Massa (elettroni di ionizzazione)
  • Gas Cromatografia
• Dati relativi ad altre pubbliche NIST siti:
  • Gas Fase Cinetica del Database
• Opzioni:
  • Interruttore di calorie a base di unità.

Dati del NIST, siti di abbonamento:

• NIST/TRC Web Thermo Tables, “lite” edition (thermophysical and thermochemical data)
• NIST/TRC Web Thermo Tables, professional edition (thermophysical and thermochemical data)

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Reaction thermochemistry data

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Data compilation copyrightdal Segretario al Commercio degli Stati Uniti per conto degli Stati Uniti Tutti i diritti riservati.

Dati compilati come indicato nei commenti:
B – John E. Bartmess
ALS-Hussein Y. Afeefy, Joel F. Liebman e Stephen E. Stein

Nota: Si prega di considerare l’utilizzo di thereaction search per questa specie. Questa pagina consente la ricerca di tutte le reazioni che coinvolgono questa specie. È disponibile anche un modulo di ricerca di reazione generale. Le versioni future di questo sito possono fare affidamento su pagine di ricerca reaction al posto dei reactiondisplays enumerati visti di seguito.

Reazioni Singole

C5H9O2- +

Dalla formula: C5H9O2- + H+ = C5H10O2

2

By formula: 2H2 + C5H6O2 = C5H10O2

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la compilazione dei Dati copyrightby il Segretario AMERICANO di Commercio per conto della U. S. A. Tutti i diritti riservati.

Caldwell, Renneboog, et al., 1989
Caldwell, G.; Renneboog, R.; Kebarle,P., Acidities di fase gassosa degli acidi carbossilici alifatici,basati sulle misure degli equilibri di trasferimento del protone, Can. J. Chem., 1989, 67, 4, 661, https://doi.org/10.1139/v89-092.

McLuckey, Cameron, et al., 1981
McLuckey, SA; Cameron, D.; Cuochi,RG,Affinità protoniche dalla dissociazione dei dimeri legati al protone, J. Am. Chimica. Soc., 1981, 103, 1313.

Flitcroft and Skinner, 1958
Flitcroft, T. L.; Skinner, H. A.,Heats of hydrogenation Part 2.- Derivati dell’acetilene, Trans. Faday Soc., 1958, 54, 47-53.

Note

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• Simboli utilizzati in questo documento:
  

  ΔrG°	energia Libera di reazione a condizioni standard
  ΔrH°	Entalpia di reazione a condizioni standard

• Dati dal NIST Standard di Riferimento del Database 69:NIST Chimica WebBook
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