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OspA

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  • 1 superficie Esterna della proteina A (OspA) la malattia di Lyme spirocheta batterio
  • 2 Intervento SNC
  • 3 Struttura
  • 4 strutture 3D
  • 5 Riferimenti bibliografici

proteina di superficie Esterna A (OspA) della malattia di Lyme spirochete batterio

(proteina di superficie Esterna A) è un’abbondante lipoproteine dell’agente eziologico della malattia di Lyme, Spirocheta Borrelia burgdorferi. Il suo scopo è stimolare la produzione di anticorpi specifici contro B. burgdorferi ed è usato come vaccinazione contro la malattia di Lyme, la malattia portata da zecche (DrugBank 2012).

Intervento con CNS

ospaè una proteina borreliale che colonizza all’interno dell’ospite trasmittente midgut. La malattia di Lyme è un’infezione progressiva derivante dall’inoculazione della spirochete B. burgdorferi nella pelle da una zecca alimentazione, di solito specie Ixodes (Struttura cristallina 2012). Se non trattata, può progredire in molte fasi a partire da sintomi minori come rash, comunemente visto come un rash occhi di toro e poi progredire in gravi, disabilità per tutta la vita. Uno dei processi autoimmuni che innescano una risposta infiammatoria si verifica dalla resistenza della borrelia nell’ospite. È noto per causare malattie demielinizzanti nel sistema nervoso centrale (SNC). Una volta che la borrelia è nel SNC, l’OspA è regolata per motivi di adesione all’area (Durovska 2011). Inizialmente, OspA è giù regolato sopra l’infezione dell’ospite ma è su regolato ancora nei envirnments differenti dell’ospite del liquido spinale cerebrale (CSF). È difficile per il nostro sistema immunitario attaccare la borrelia perché c’è un’inattivazione dei meccanismi effettori e anche perché la borrelia si nasconde in compartimenti meno accessibili nel nostro corpo (Rupprecht 2008). Il principale meccanismo di protezione è il blocco della trasmissione della borrelia dalla zecca all’ospite da parte degli anticorpi anti OspA (de Silva 1996). Tuttavia, ulteriori studi devono essere fatti al fine di migliorare i vaccini basati su OspA.

Struttura

Qui, un design 3-D è stato creato per ritrarre le sue strutture. OspA è composto da una piega prolungata con 21 fogli beta anti-paralleli e una singola elica alfa. Essi sono disposti a formare il N-terminale, foglio centrale e C –terminale barilotto domini OspA ha numerose caratteristiche, tra cui un modello di piegatura unico che comprende array di carica alternata in antiparallelo β-foglio, un potenziale legante sito di legame, una superficie conservata sovrapponendo l’epitopo del Fab, e un motivo variabile distintivo. Suggerisce che la proteina ha una funzione conservata, possibilmente fungendo da ricevitore o trasduttore del segnale (struttura cristallina 2012). Anche se OspA ha normalmente una cisteina N-terminale lipidata per fornire un ancoraggio membrana (Brandt 1990), una forma ricombinante unlipidated è solubile in soluzione acquosa ed è ancora riconosciuto da anticorpi da pazienti con malattia di Lyme (Dunn 1990). È stato identificato che tre anelli di collegamento dei trefoli beta sono i siti primari di legame.

colorato di rosso sulla struttura 3-D, costituito da residui da 203 a 220. Tuttavia, una variazione naturale trovata sul giallo colorato, del primo ciclo è un fattore limitante significativo nel legame anticorpale. , di colore viola, è costituito da residui 224 a 233. E di colore blu, è costituito da residui 246 a 257. Il resto dei fogli beta era colorato di ciano perché non svolgevano alcun ruolo significativo in OspA. Questo prototipo suggerisce l’importanza dei tre anelli specifici e il loro scopo di associazione.

Strutture 3D

Vedere Outer surface protein

Brandt M E, Riley B S, Radolf J D, Norgard M V (1990) Infettare Immun58:983-991

“Struttura cristallina della malattia di Lyme Antigene Outer Surface Protein A complessato con un L-Fab.” Crystal Structure of Lyme Disease Antigen Outer Surface Protein A Complexed With an L-Fab. Web. 20 Apr. 2012. <http://www.pnas.org/content/94/8/3584.full>.

de Silva A M, Telford S R III, Brunet L R, Barthold S W, Fikrig (1996) J Exp Med 183:271–275

“DrugBank: OspA Lipoprotein (DB00045).” DrugBank. Web. 20 Apr. 2012. <http://www.drugbank.ca/drugs/DB00045>.

Dunn J J, Lade B N, Barbour A G(1990) Protein Expression Purif 1:159–168

Durovska,J,S Bazovska, et al. “infection with B.burgdorferi s.l., and the CNS demyelinating disease. Un rapporto del caso.”PubMed. 32.4(2011):411-414. 20 Apr.2012. <pubmed.gov>.

Rupprecht, Tobias A. “La patogenesi della neuroborreliosi di Lyme: dall’infezione all’infiammazione.”MOL MED. (2008): 205-212.