Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

• a rischio Intermedio o alto mielofibrosi primaria mielofibrosi post-policitemia vera mielofibrosi e post-trombocitemia essenziale, mielofibrosi negli adulti
• Policitemia vera in adulti che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti di hydroxyurea
• Steroide-refrattari acuta graft-versus-host disease in pazienti adulti e pediatrici 12 anni e più vecchi.

Effetti indesiderati che necessitano di cure mediche

Ecchimosi; capogiri; cefalea; infezioni del tratto urinario; aumento di peso; flatulenza; herpes zoster; bassa conta piastrinica; basso numero di globuli rossi; basso numero di globuli bianchi.

È stata riportata tubercolosi in pazienti trattati con ruxolitinib per mielofibrosi.

Con il trattamento con ruxolitinib per la mielofibrosi è stata riportata leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML), una rara ma grave infezione cerebrale che può portare alla morte.

Effetti indesiderati che necessitano di cure mediche dopo l’interruzione di questo farmaco

Dopo l’interruzione o la sospensione di ruxolitinib, i sintomi della mielofibrosi ritornano generalmente ai livelli di pretrattamento per un periodo di circa 1 settimana. Ci sono stati casi isolati di pazienti che hanno interrotto Jakafi durante malattie intermedie acute, dopo di che il decorso clinico del paziente ha continuato a peggiorare. Non è stato stabilito se la sospensione della terapia abbia contribuito al decorso clinico in questi pazienti. Quando si interrompe la terapia per ragioni diverse dalla trombocitopenia, può essere preso in considerazione un graduale assottigliamento della dose di Jakafi.