Informazioni sul sarcoma dei tessuti molli

Il sarcoma dei tessuti molli è un tumore raro, maligno (canceroso) che si sviluppa nei tessuti connettivi. I tessuti connettivi includono muscoli, grasso, tendini e cartilagine.

I sarcomi dei tessuti molli sono rari e costituiscono meno dell ‘ 1% di tutti i tumori. È possibile ottenere sarcoma dei tessuti molli a qualsiasi età. È ugualmente comune sia negli uomini che nelle donne.

Fattori di rischio

Non sappiamo esattamente cosa causa il sarcoma dei tessuti molli, ma alcuni fattori di rischio includono:

• Avendo avuto una precedente radioterapia.
• alcune condizioni genetiche, come ad esempio:
  • Neurofibromatosi
  • sindrome di Gardner
  • sindrome di Li-Fraumeni
  • Il
• Essere esposti ad agenti cancerogeni, come:
  • Insetticidi diserbanti (sostanze usate per uccidere gli insetti o piante)
  • Vinile cloruri (chimica)
• linfedema cronico. Il linfedema si sviluppa quando le braccia, le mani, le gambe o i piedi si gonfiano di liquido linfatico.

Tipi di sarcomi dei tessuti molli

I sarcomi dei tessuti molli sono raggruppati in base a come appaiono al microscopio e a quali geni sono anormali in essi. I tipi più comuni di sarcomi sono:

• Liposarcomi, che sembrano tessuti grassi.
• Leiomiosarcomi, che sembrano muscoli lisci trovati nel:
  • Utero
  • Parete del tubo digerente
  • Pareti dei vasi sanguigni
• Rabdomiosarcomi, che sembrano i muscoli sulle ossa. Di solito si sviluppano più nei bambini che negli adulti.
• Istiocitomi fibrosi maligni e sarcoma pleomorfo indifferenziato, che non assomigliano a nessun tessuto normale.
• Sarcomi sinoviali, che non sembrano tessuti normali. È possibile ottenere ovunque nel corpo e sono più comuni negli adolescenti e giovani adulti.

Siti comuni per i sarcomi dei tessuti molli

È possibile ottenere sarcomi dei tessuti molli quasi ovunque nel corpo, ma la maggior parte dei sarcomi si sviluppa negli arti, di solito nella coscia. Altri possono svilupparsi nel bacino, nel tronco o nel retroperitoneo, che è lo spazio nell’addome (pancia) dietro il rivestimento addominale.

Segni e sintomi

I segni e i sintomi dei sarcomi dei tessuti molli dipendono da dove si trova il tumore.

I sarcomi dei tessuti molli che si trovano in un arto di solito appaiono come un nodulo indolore. Alcuni sintomi dei sarcomi dei tessuti molli includono:

• Intorpidimento o formicolio nel braccio o una gamba, il tumore
• Gonfiore del braccio o una gamba, il tumore
• Dolore al sito del tumore
• Nausea o vomito
• la Sensazione di gonfiore da tumore premendo su altri tessuti o nervi, se è grande

Alcune persone possono notare il nodulo dopo un infortunio al territorio e pensare che l’infortunio è la causa del tumore. I medici pensano che attira solo l’attenzione su un tumore che era già lì.

Diagnosi

Il medico determinerà se è necessaria una biopsia (campione di tessuto) del tumore. A seconda della posizione del tumore, ordineranno una tomografia computerizzata (CT) o una risonanza magnetica (MRI) per vedere quanto è grande e quanto è vicino ai vasi sanguigni, ai muscoli o ad altri organi.

Se hai bisogno di una biopsia, può essere fatta nello studio del tuo medico o in Radiologia Interventistica. Il campione di tessuto verrà inviato a un patologo che lo esaminerà al microscopio.

A differenza di altri tumori, i sarcomi non hanno stadi diversi. I sarcomi di basso grado hanno un basso rischio (meno del 5%) di metastasi (diffusione ad altre aree del corpo). I sarcomi di alto grado hanno un rischio più elevato di metastasi, più comunemente ai polmoni. I sarcomi di solito non si diffondono ai linfonodi.

Trattamento

Il chirurgo, l’oncologo medico (medico del cancro) e l’oncologo delle radiazioni lavoreranno insieme per pianificare il trattamento migliore per te. Si incontreranno con voi e discuteranno le opzioni di trattamento. Esamineranno il tipo delle cellule, il grado e la posizione del tumore prima di raccomandare il migliore trattamento per voi.

Chirurgia

La chirurgia è il trattamento principale per il sarcoma dei tessuti molli. L’obiettivo della chirurgia è quello di estrarre il tumore per assicurarsi che tutto il cancro sia stato rimosso. Il medico o l’infermiere spiegheranno i dettagli del suo intervento specifico. La tua infermiera ti aiuterà a prepararti e ti darà una risorsa chiamata Prepararsi per un intervento chirurgico.

Radioterapia

La radioterapia utilizza raggi X ad alta energia per uccidere le cellule tumorali. Può essere usato da solo o essere aggiunto al trattamento prima o dopo l’intervento chirurgico.

Durante la radioterapia, un fascio di radiazioni viene puntato verso il sito del tumore da una macchina di trattamento. Il raggio passa attraverso il corpo e uccide le cellule tumorali nel suo percorso.

Se la radioterapia fa parte del tuo trattamento, riceverai radiazioni ogni giorno della settimana per diverse settimane. Il medico o l’infermiere discuteranno con Lei gli effetti indesiderati delle radiazioni e le insegneranno come prendersi cura di sé durante il trattamento.

Chemioterapia

La chemioterapia è un trattamento con farmaci che uccidono le cellule tumorali in qualsiasi parte del corpo. È possibile ottenere la chemioterapia sia attraverso una vena (per via endovenosa) o per via orale con una pillola (per via orale). È possibile ottenere la chemioterapia prima dell’intervento chirurgico per ridurre le dimensioni di un tumore di grandi dimensioni e renderlo più facile da rimuovere. È inoltre possibile ottenere la chemioterapia dopo l’intervento chirurgico.

La chemioterapia può essere 1 farmaco o diversi farmaci. È possibile ottenere la chemioterapia in un ambiente ambulatoriale o ospedaliero. Il medico e l’infermiere discuteranno con lei il piano di trattamento. Spiegheranno anche i possibili effetti collaterali. Otterrete ulteriori informazioni sul trattamento chemioterapico, così come il libretto National Cancer Institute, la chemioterapia e Voi.

Assistenza a lungo termine

La vostra assistenza al Memorial Sloan Kettering (MSK) sarà un processo a lungo termine. Vedrà il medico ogni 4-6 mesi per i primi 3 anni dopo aver terminato il trattamento. In queste visite di follow-up, si avrà un esame fisico e una radiografia del torace o una TAC.

Dopo il periodo iniziale di follow-up, si rivolgerà al medico ogni 6 o 12 mesi per i successivi 5 anni. Dopo di che, si vedrà il medico solo una volta all’anno o una volta ogni 2 anni.

La tua assistenza a lungo termine è importante per i tuoi medici e infermieri. Contattali in qualsiasi momento durante la tua cura se hai domande o dubbi.

Risorse

Il fondo Kristen Ann Carr
www.sarcoma.com
Il fondo Kristen Ann Carr è una risorsa per le persone con sarcoma dei tessuti molli. Scrivono una newsletter chiamata Sarcoma Update una volta all’anno. Per ulteriori informazioni sul sarcoma dei tessuti molli, visitare il loro sito web.

Cancer.Net
www.cancer.net/cancer-types/sarcoma-soft-tissue/introduction
Cancer.Net fornisce informazioni sul sarcoma dei tessuti molli, inclusi video e post sul blog. Il loro sito web è disponibile anche in spagnolo. Visita il loro sito web per ulteriori informazioni.