Tsuga mertensiana

(bongard, a) Carrière 1867

nome

Montagna cicuta, nero, hemlock, hemlock spruce (Peattie 1950), pruche de Patton (Taylor, 1993).

Note tassonomiche

L’unico membro del sottogenere Tsuga Hesperopeuce (Lemmon) Ueno, detto dal sottogenere Tsuga dai lunghi coni cilindrici con squame pubescenti e dalle foglie meno appiattite con stomi su entrambi i lati.

Sinonimia (Taylor 1993):

• Pinus mertensiana bongard, a 1832;
• Hesperopeuce mertensiana (bongard, a) Rydberg;
• A. pattoniana Jeffrey ex Balfour;
• Tsuga pattoniana (Balfour) Sénéclause;
• Pinus pattoniana (Balfour) Parlatore; e
• Hesperopeuce pattoniana (Balfour) Lemmon.

Due sottospecie, il tipo e T. mertensiana subsp. grandicona Farjon (Farjon 1988, Farjon 1990). Una varietà poco differenziata, T. mertensiana subsp. mertensiana var. jeffreyi (Henry) Schneider . La varietà è stata anche considerata un ibrido con T. heterophylla, come T. × jeffreyi (Henry) Henry, ma i coni non mostrano alcun segno di influenza di quella specie, e l’ibridazione non è mai stata verificata sperimentalmente (Taylor 1972, Farjon 1990, Taylor 1993).

M. Van Campo-Duplan e H. Gaussen nel 1948 postularono che questo taxon ebbe origine dall’ibridazione tra Picea e Tsuga. Questa ipotesi è stata recentemente smentita da studi sul DNA; X-R Wang (in stampa) (MP Frankis e-mail 1999.02.06).

Descrizione

Alberi a 40 m di altezza e 150 cm dbh; corona conica. Corteccia da grigio antracite a bruno rossastro, squamosa e profondamente fessurata. Ramoscelli giallo-marrone, densamente pubescenti. Gemme oblunghe, 3-4 mm. Aghi 10-25 (30) mm, per lo più sparsi in tutte le direzioni da ramoscelli, curvo verso apice ramoscello, addensato centralmente lungo la linea mediana, un po ‘ arrotondato o 4-angolato in sezione trasversale, entrambe le superfici glauco, con bande stomatali ± poco appariscente; margini interi. Coni di semi viola maturazione medio-grigio-marrone scuro, oblungo-cilindrico, 3-6 × 1,5-2,5 cm (aperto); squame pubescenti, ampiamente a forma di ventaglio, 8-l1 × 8-11 mm, apice da arrotondato a appuntito. 2n=24 (Taylor 1993, M. P. Frankis e-mail 1999.02.06).

Var. jeffreyi differisce in foglie sparse, più verdi con meno stomi sopra, forse un adattamento agli habitat di altitudine più bassa, ma è ancora scarsamente studiato. In passato, le foglie più verdi sono state interpretate come dovute all’ibridazione con T. heterophylla, ma i coni e l’abitudine di crescita sono indistinguibili dalla tipica T. mertensiana (M. P. Frankis e-mail 1999.02.06).

Distribuzione ed Ecologia

Canada: British Columbia; USA: Alaska, Washington, Idaho, Montana, Oregon, California e Nevada a 0-3050 m. L’areale di elevazione della specie è abbastanza variabile con latitudine, che va da 0-1070 m in Alaska, a 1600-2300 m nell’Oregon meridionale (dove subsp. gradi mertensiana in subsp. grandicona), a 2750-3050 m nella Sierra Nevada meridionale. Vedi anche Thompson et al. (1999). Resistente alla Zona 4 (limite di resistenza al freddo tra -34,3°C e -28,9°C) (Bannister e Neuner 2001).

In tutta la gamma di questa specie, la temperatura media annuale è approssimativamente costante a 3-4°C e le precipitazioni, sebbene altamente variabili (da 970 a 3020 mm), non mostrano un gradiente latitudinale. Tuttavia, la porzione di precipitazione che cade come neve diminuisce notevolmente con la latitudine, da 88 per cento in California a 14 per cento in Alaska, riflettendo una traduzione dal Mediterraneo ai climi marittimi subartici attraverso 25 gradi di latitudine. Il suo habitat è relativamente costiero; non si verifica nel rainshadow della catena montuosa Coast-Cascade-Sierra Nevada tranne localmente nelle Montagne Rocciose dove airmasses costiere possono penetrare e produrre alte nevicate invernali. È stato suggerito che l’affinità delle specie per le aree con nevai invernali persistenti è perché non può tollerare terreni ghiacciati. In gran parte del suo areale, T. mertensiana definisce la parte superiore della foresta subalpina ed è convenzionalmente divisa in due zone di elevazione: la sottozona forestale della foresta continua a baldacchino chiuso, e la sottozona del parco di ciuffi di alberi separati da fellfields, prati umidi o bassi arbusti subalpini. All’interno della sottozona parkland, il baldacchino discontinuo della foresta riflette tipicamente il successo ridotto della piantina associata ad un manto nevoso invernale profondo e persistente. Alle altitudini più elevate, T. mertensiana cresce come un albero timberline in forma krummholz (Arno and Gyer 1973, Burns & Honkala 1990, Taylor 1993).

Var. jeffreyi è stato segnalato da alcuni siti sparsi all’interno della gamma del tipo (Farjon 1990).

Le due foto in basso a destra illustrano alcune delle caratteristiche principali dei ciuffi di T. mertensiana nel parco subalpino. Questi ciuffi spesso contengono uno o due alberi eccezionalmente grandi e vecchi, insieme a diversi alberi più giovani. Gli alberi più giovani rappresentano comunemente diverse classi di età. L “albero più vecchio non può datare l” origine del ciuffo; spesso i resti decaduti di alberi ancora più vecchi possono essere trovati all ” interno del ciuffo. L’origine e lo sviluppo di questi ciuffi è stato studiato da vari autori; una revisione della letteratura appare nella mia tesi (Earle 1993). Arno e Hammerly (1984) forniscono anche una discussione informativa sull’argomento. Tipicamente questi ciuffi si trovano su punti alti topografici dove le nevi invernali si sciolgono marginalmente prima rispetto ai micrositi adiacenti. La creazione di alberi su questi siti è comunemente correlata con episodi di clima relativamente caldo e secco che durano diversi anni; nelle cascate, ad esempio, tali episodi sono stati registrati negli 1930 (Franklin et al. 1971) e ancora negli ultimi anni 1990 (pers. obs.). Le piantine stabilite negli 1990 sono ancora molto piccole e sarà interessante vedere come se la cavano sotto il riscaldamento globale. Una volta che un ciuffo contiene almeno un albero abbastanza alto da proiettare sopra il manto nevoso invernale, la radiazione del corpo nero emessa dall’albero fa sì che la neve si sciolga prima e più velocemente vicino all’albero che nel prato aperto. In questo modo l’albero altera il suo ambiente per ridurre l’accumulo di neve e produrre condizioni favorevoli sia alla crescita di alberi esistenti che alla creazione di nuovi alberi, sia da seme che tramite mezzi asessuati (stratificazione) (Earle 1993). Nel corso del tempo, il ciuffo di alberi tende a crescere radialmente; tali ciuffi sono stati chiamati “atolli di legname” (Griggs 1938). La formazione di tali grumi non è limitata a T. mertensiana. Molte specie di timberline sono state osservate per formare grumi in aree in cui un manto nevoso profondo e persistente ritarda lo stabilimento degli alberi, tra cui Abies amabilis, Abies lasiocarpa, Picea engelmannii, Pinus albicaulis e Cupressus nootkatensis. Inoltre, non è insolito trovare più di una specie di conifere in un ciuffo. T. mertensiana inizia tipicamente ciuffi all’interno del suo areale, ma tali ciuffi spesso supportano anche Abies amabilis o Cupressus nootkatensis. Nei siti più asciutti, come nelle Montagne Rocciose, ciuffi sono comunemente iniziati da Pinus albicaulis, e una “gonna” di giovani Abies lasiocarpa poi cresce intorno ad esso. Dopo un periodo di secoli, il Pinus potrebbe morire a causa dell’ombreggiatura degli Abies ora alti, e gli Abies potrebbero a suo tempo lasciare il posto a Picea engelmannii più tollerante all’ombra. Dato abbastanza tempo e un clima favorevole, i ciuffi possono alla fine fondersi per formare una foresta continua, ma un episodio di freddo/pioggia o un incendio catastrofico possono resettare l’orologio, restituendo il sito a un prato aperto.

Big tree

Il ‘Big Tree’ ufficiale è un esemplare di subsp. grandicona alta 34 m con una dbh di 224 cm e una corona di 13 m, in Alpine County, CA (American Forests 1996). Il più grande esemplare conosciuto di subsp. mertensiana è alto 59,1 m, con un dbh di 127 cm, nel Parco Nazionale Olimpico, WA (Robert Van Pelt (che ha misurato questo albero) e-mail 1998.03.18). Muir (1894) descrisse un albero di 19 piedi e 7 pollici di circonferenza (191 cm dbh) vicino a Lake Hollow nella Sierra Nevada; questa è una delle prime misurazioni di grandi alberi registrate.

Più vecchio

Molto tempo fa (1980) Ho sentito un ricercatore credibile raccontare di trovare un esemplare di circa 1400 anni nella vecchia foresta vicino a Vancouver, British Columbia. Ahimè, non ho più dettagli, salvo notare che io stesso ho provato alberi di oltre 800 anni nella British Columbia.

Dendrocronologia

A partire dal febbraio 1999, ci sono circa 25 studi pubblicati risalenti al 1923. La grande maggioranza di questi studi ha esaminato il clima o qualche fattore strettamente correlato al clima, come la fluttuazione del timberline o l’espansione del ghiacciaio. L’utilità della specie per gli studi climatici è dovuta alla sua presenza sul timberline alpino e alla sua forte interazione con l’accumulo del manto nevoso. Ad esempio, è ormai generalmente accettato che l’invasione diffusa dei prati subalpini nel nord-ovest del Pacifico sia avvenuta durante gli anni 1930 e 1940 in risposta a un prolungato episodio di snowpack invernali ridotti (Franklin 1988). Graumlich e Brubaker (1986) hanno esaminato la relazione tra clima e larghezza dell’anello per alcuni stand nella gamma Cascade di WA, e ho fatto alcuni studi esplorativi (inediti) incentrati sulle strutture di età della popolazione e sulle interazioni competitive nei parchi subalpini della gamma Cascade di BC, WA e OR.

Etnobotanica

Il legno di Tsuga mertensiana è un po ‘ inferiore a quello di T. heterophylla come legname e come polpa, un fatto che ha poco ritardato il disboscamento esteso delle foreste subalpine. È adattabile a un’ampia varietà di condizioni climatiche ed è ampiamente usato come ornamentale (Burns & Honkala 1990) (USDA hardiness zone 5). In questa veste si differenzia da molte conifere alpine nella sua tolleranza di ambienti relativamente caldi e umidi, e in tali ambienti rimane sano mentre cresce lentamente; caratteristiche ideali per una conifera ornamentale.

Osservazioni

Poiché questa specie cresce fino al timberline alpino, le sue qualità più pittoresche sono visualizzate nelle zone di alta montagna. In particolare buoni siti sono i parchi, dove il paesaggio è coperto da un mosaico di prato e ciuffi di alberi. Esempi includono l ” alto paese di Garibaldi Provincial Park in BC, il bacino dei sette laghi di Olympic National Park in WA, e Jefferson Park nel deserto del Monte Jefferson di OR. Subsp. grandicona può anche essere trovato in crescita quasi ovunque nel paese alto lago alpino della Sierra Nevada, comprese le aree in Yosemite, Kings Canyon e Sequoia National Parks.

Citazioni

Foreste americane 1996. Il Registro Nazionale 1996-1997 dei grandi alberi. La nostra azienda: Foreste americane.

Arno, Stephen F. e Jane Gyer. 1973. Alla scoperta degli alberi della Sierra. Yosemite Natural History Association. 89 pp.

Arno, Stephen F. e Ramona Hammerly. 1984. Timberline: montagna e foreste artiche frontiere. Seattle: Gli alpinisti.

Farjon, Aljos. 1988. Note tassonomiche sulle Pinaceae 1. Proc. Konin. Ned. Akad. Wetensch. ser. C Bot., 91: 31-42.

Farjon, Aljos. 1990. Pinaceae: disegni e descrizioni dei generi Abies, Cedrus, Pseudolarix, Keteleeria, Nothotsuga, Tsuga, Cathaya, Pseudotsuga, Larix e Picea. Königstein: Koeltz Libri scientifici.il sito utilizza cookie tecnici e di terze parti. 1971. Invasione di prati subalpini da parte di alberi nella catena delle cascate. Ricerca artica e alpina 3(3): 215-224.

Franklin, Jerry F. 1988. Foreste del Pacifico nord-occidentale. P. 103-130 in M. G. Barbour e W. D. Billings, eds., vegetazione terrestre nordamericana. Cambridge: Cambridge University Press.

Graumlich, Lisa J. e Linda B. Brubaker. 1986. Ricostruzione della temperatura annuale (1590-1979) per Longmire, Washington, derivato dagli anelli degli alberi. Ricerca quaternaria 25: 223-234.

Griggs, R. F. 1938. Timberlines nelle Montagne Rocciose settentrionali. Ecologia 19: 548-564.

Muir, John. 1894. Le montagne della California. Disponibile: http://yosemite.ca.us/john_muir_exhibit/writings/the_mountains_of_california/index.html, accesso 2019.02.04.

Taylor, R. J. 1972. La relazione e l’origine di Tsuga heterophylla e Tsuga mertensiana sulla base di interpretazioni fitochimiche e morfologiche. American Journal of Botany 59: 149-157.

Vedi anche

Brooke, R. C., E. B. Peterson, e V. J. Krajina. 1970. La zona della cicuta di montagna subalpina. Ecologia del Nord America occidentale 2: 151-307.

Elwes e Henry 1906-1913 presso la Biblioteca del Patrimonio della Biodiversità (come T. pattoniana) (Foto). Questa serie di volumi, stampati privatamente, fornisce alcune delle descrizioni più coinvolgenti di conifere mai pubblicate. Anche se trattano solo specie coltivate nel Regno Unito e in Irlanda, e la tassonomia è un po ‘ datata, tuttavia questi resoconti sono approfonditi, trattando argomenti come la descrizione delle specie, la gamma, le varietà, gli esemplari eccezionalmente vecchi o alti, gli alberi notevoli e la coltivazione. Nonostante abbiano più di un secolo, sono generalmente accurati e sono illustrati con alcune notevoli fotografie e litografie.

Lanner 1983.

MacKinnon et al. 1992.

Sargent (1898) fornisce una descrizione eccezionalmente dettagliata di questa specie, con un’eccellente illustrazione.