Tussigon Compresse idrocodone bitartrato e homatropine metilbromuro) è una combinazione di un narcotico tosse medicina e la medicina che funziona contro gli stupefacenti, per evitare un sovradosaggio usato per il trattamento di tosse. Gli effetti indesiderati comuni di Tussigon includono:

• sedazione,
• sonnolenza,
• confusione mentale,
• letargia,
• compromissione delle prestazioni fisiche e mentali,
• ansia
• paura
• disagio,
• vertigini,
• dipendenza psichica,
• cambiamenti di umore,
• nausea,
• vomito,
• costipazione,
• ritenzione urinaria,
• depressione respiratoria,
• rash cutanei, e
• prurito.

La dose per adulti di Tussigon è di una (1) compressa ogni 4-6 ore secondo necessità; non superare le sei (6) compresse in 24 ore. La dose di Tussigon per i bambini di età compresa tra 6 e 12 anni è di metà (1/2) compressa ogni 4-6 ore secondo necessità; non superare tre (3) compresse in 24 ore. Tussigon può interagire con narcotici, antistaminici, antipsicotici, agenti antianxiety, altri depressivi del SNC (incluso l’alcol), inibitori MAO e antidepressivi triciclici. Informi il medico di tutti i farmaci e gli integratori in uso. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza prima di usare Tussigon; non è noto come influenzerà un feto. I bambini nati da madri che hanno assunto regolarmente oppioidi come l’idrocodone a Tussigon prima del parto saranno fisicamente dipendenti. Non è noto se Tussigon passi nel latte materno. L’allattamento al seno durante l’uso di Tussigon non è raccomandato. I sintomi di astinenza possono verificarsi se interrompe improvvisamente l’assunzione di Tussigon.

Le nostre compresse di Tussigon (idrocodone bitartrato e omatropina metilbromuro) Effetti collaterali Drug Center fornisce una visione completa delle informazioni disponibili sui farmaci sui potenziali effetti collaterali durante l’assunzione di questo farmaco.

Questo non è un elenco completo di effetti collaterali e altri possono verificarsi. Chiamare il medico per un consiglio medico sugli effetti collaterali. È possibile segnalare effetti collaterali alla FDA a 1-800-FDA-1088.