Abbiamo studiato l’espressione di villina, una guaina associati, proteina actina tipici del pennello-confine microvilli, in una varietà di carcinomi umani applicando la microscopia di immunofluorescenza per sezioni congelate e immunoblotting metodi di estratti di tessuto utilizzando un antisiero di coniglio e un anticorpo monoclonale specifico per il furfante. Tutti i 24 adenocarcinomi colorettali primari e metastatici testati sono risultati uniformemente e fortemente positivi per la villina, con l’etichettatura immunocitochimica concentrata sul margine delle cellule luminali. In aree tumorali scarsamente differenziate, i tubuli rudimentali erano macchiati. Tutti i sei adenocarcinomi tubulari dello stomaco studiati, così come due adenocarcinomi della cistifellea e un carcinoma epatocellulare erano anch’essi positivi alla villina. Villin era rilevabile in 12 su 14 adenocarcinomi del pancreas; in alcuni di questi casi, la sua distribuzione era eterogenea. Tra i carcinomi a cellule renali 21 studiati, la positività per la villina è stata osservata in nove dei tumori a cellule chiare 13 (specialmente quelli di grado II) e in tutti e quattro i tumori a cellule cromofobe; tuttavia, tutti e quattro i tumori a cellule cromofobe studiati erano negativi. Quattro su 11 carcinomi endometriali ma nessuno dei nove carcinomi ovarici era (uniformemente o focalmente) positivo alla villina. Su 18 adenocarcinomi del polmone studiati, uno era uniformemente e quattro focalmente positivi per villin, mentre il resto era negativo. Tutti gli altri tumori epiteliali studiati, compresi 12 adenocarcinomi della mammella e sette mesoteliomi pleurici epiteliali o bifasici, erano negativi alla villina. I nostri risultati mostrano che l’espressione della villina nelle cellule epiteliali intestinali è costantemente mantenuta nei loro carcinomi corrispondenti, anche quando la struttura organizzata del bordo del pennello è stata persa. La presenza di villina in alcuni adenocarcinomi endometriali e polmonari-in contrasto con la sua assenza nei rispettivi epiteli normali-suggerisce che questa proteina è recentemente espressa durante iperplasia, displasia o carcinogenesi. Determinare la presenza o l’assenza di villina e il suo pattern di colorazione immunocitochimica negli adenocarcinomi metastatici può essere di qualche aiuto nel determinare il tipo e il sito del tumore primario.