パーキンソン病の通常の成人用量

即時放出：
初期用量：0.125mg経口一日三回
滴定：これまで以上に5-7日
維持用量：有効性および忍容性に基づいて1.5-4.5mg/日
最大用量：4.5mg/日
コメント：以下の用量滴定は、臨床試験で使用された：
週2、0。25mg3回の日
週3、0.5mg3回の日
週4、0.75mg3回の日
週5、1mg3回の日
週6、1.25mg3回の日
週7、1.5mg3回の日。
-レボドパと組み合わせて使用する場合、レボドパの用量はベースラインから平均27％減少し、一日あたり約800mgの併用用量を提供した。
延長リリース:
初期用量:0.375mg経口一日一回
滴定:徐々に増加しないより頻繁にすべての5-7日よりも、最初の用量の増加は0.75mgの増分増加に続いて一日一回0.75mgにする必要があります0.75mgの漸進的な増加が続きます; 各用量の増加後最低5日で治療応答および忍容性を評価する。
最大用量:4.5mg/日
即時放出から延長放出への切り替え:
-患者は、同じ日用量で即時放出錠剤から延長放出錠剤に一晩切り替えることができます;用量の調整が必要な場合がありますかどうかを決定するために密接に監視します。

-治療の大幅な中断が発生した場合、再滴定が必要な場合があります。
使用: パーキンソン病の治療

落ち着きのない脚症候群のための通常の成人用量

即時リリース:
初期用量:0.125mg経口一日一回2-3就寝前の時間
滴定:必要に応じて、用量は0.125mgごとに4-7日ごとに滴定することができる。
最大用量：0.5mg経口一日一回

-徐放性錠剤は、落ち着きのない脚症候群のために示されていません。
-一日一回0.75mgの用量は、臨床試験で使用されましたが、0.5mgの用量と比較して追加の利益を提供することは見出されませんでした。
使用: 厳しい第一次落ち着きのない足シンドロームへの穏健派の処置のため。

腎用量調整

パーキンソン病:
即時放出:
-非常に重度の腎障害(CrCl未満15mL/分):推奨されません
-重度の腎障害(CrCl15未満30mL/分):初期用量:0.125mg経口一日一回;5-7日ごとに1.5mgの最大用量までの間隔で徐々に滴定する;最大用量:1.5mg/分一回;最大用量:1.5mg/分日
-中等度の腎障害(Crcl30へ50ミリリットル/分):初期用量:0.125一日二回経口mg; 5-7日ごとに0.75mgの最大用量に3回の間隔で徐々に滴定;最大用量:2.25mg/日
-軽度の腎障害に正常(CrClより大きい50mL/分):調整は推奨されません
拡張-リリー治療上の応答および忍容性;それに続く線量の滴定は0.375mgの増分でこれ以上頻繁に7日毎にべきではないです; 最大用量:2.25mg/日
軽度の腎障害(CrClより大きい50mL/分):調整なし推奨
落ち着きのない脚症候群:
即時リリース:
中等度から重度の腎障害(CrCl20-60mL/分):初期用量:0.125mg経口一日一回2-3時間就寝前
滴定:必要に応じて、用量は0.125mgごとに14日単位で上方に滴定することができる;最大用量:0.5mg経口一日一回

肝臓の用量調整

調整は推奨されません。

用量調整

患者がレボドパを受けている場合は、レボドパの投与量の減少を考慮する必要があります。
患者は、同じ日用量でプラミペキソール即時放出からプラミペキソール延長放出に一晩切り替えることができる。 一部の患者では用量調整が必要な場合があります。
治療の中止：
-パーキンソン病：日用量が0.75mgに減少するまで、一日あたり0.75mgの割合でテーパーオフし、その後、一日あたり0.375mgによって減少させます。
-落ち着きのない脚症候群: テーパーは必要ありません

注意事項

18歳未満の患者では安全性と有効性が確立されていません。
追加の注意事項については、警告セクションを参照してください

透析

血液透析：推奨されていません
腹膜透析：データは利用できません

その他のコメント

投与アドバイス：
即時放出：
-食物の有無にかかわらず経口的に服用する
-用量を逃した場合は、次の用量を倍増させないように患者に助言する
延長放出：
-食物の有無にかかわらず経口的に服用する
-錠剤は全体を飲み込む必要があります; 12時間後、逃した用量をスキップし、定期的なスケジュールで投与を再開する必要があります
ストレージ要件：
-光と高湿度から保護
一般：
-治療の有意な中断がパーキンソン病の治療中に発生した場合、retitrationが必要な場合があります
-初期のパーキンソン病患者における固定用量研究では、有意な利益は3の毎日の用量で観察されませんでしたmg、4.5mg、または6mgと比較して1。5mg/日;しかし、以下の有害事象は、用量の増加とともに増加した：姿勢低血圧、悪心、便秘、傾眠、および記憶喪失。臨床試験中に、この薬は落ち着きのない脚症候群の治療に使用されたときに先細りされていませんでした。
モニタリング:
-心血管系:起立性低血圧の兆候と症状のためのモニター,特に用量のエスカレーション中
-筋骨格系: -神経系：傾眠と眠気のためのモニター
-精神：新規または増加ギャンブルの衝動、性的衝動、制御されていない支出、どんちゃん騒ぎや強迫的な食事、または他の患者は、この薬が精神的および/または運動能力にどのように影響するかが決定されるまで、車を運転したり、機械またはその他の潜在的に危険な活動
-患者は、睡眠の突然の発症、新しいまたは悪化するジスキネジー、新しいまたは悪化する強迫行動および/または異常な衝動のエピソードを報告するよう
-患者は、この薬は失神やめまいを含む起立性血圧の変化を引き起こす可能性があることを認識し、座ったり横になった後に急速に立って避ける
-患者は、妊娠したり、妊娠しようとしたり、授乳している場合は、医師または医療提供者に話す必要があります