プロトロンビンの遺伝子の突然変異は凝血を形作る人のチャンスを高める受継がれた状態です。 それはタイプのthrombophiliaまたは血液凝固の無秩序として知られ、二番目に共通の受継がれた血液凝固の無秩序の1つです。 プロトロンビンの遺伝子の突然変異のほとんどの人々は決して異常な凝血を開発しません。プロトロンビン遺伝子変異の症状は何ですか？

プロトロンビン遺伝子変異を有する多くの患者は、症状を経験することはありません。 患者に血餅がある場合、彼または彼女はこれおよび他の血液凝固障害について検査されるかもしれません。血栓の症状は、血栓がどこにあるかによって異なります。

血栓の症状は、血栓がどこにあるかによって異なります。

脳内の血栓は、視覚障害、衰弱、発作、または言語障害を引き起こす可能性があります。 腕や脚の血栓は、突然の痛み、腫れ、または圧痛を引き起こす可能性があります。 肺の血栓は、鋭い胸痛、急速な脈拍、血まみれの咳、息切れ、発汗、または発熱を引き起こす可能性があります。 腹部の血栓は、重度の腹痛、嘔吐または下痢を引き起こす可能性があります。

プロトロンビン遺伝子変異はどのように診断されますか？

医師は、患者が血栓症または血栓の一つ以上のエピソードを持っていた場合、プロトロンビン遺伝子変異を疑うことがあります。 血液検査および遺伝子検査はプロトロンビンの遺伝子の突然変異を識別し、確認できます。

プロトロンビン遺伝子変異はどのように治療されていますか？

他の血液凝固障害と同様に、患者は、妊娠、大手術、長期の寝たきり、不活動または外傷などのリスクの高い時期に凝固を防ぐために薬を受けることが 彼らはまた、凝固エピソードの後に治療のより長期のコースを必要とします。

投薬は無期限に継続することができます。 健康的なライフスタイルは、血栓やその他の合併症を予防する方法として強く奨励されています。

プロトロンビン遺伝子変異と診断された人のために子供のどのような結果が利用可能ですか？

プロトロンビン遺伝子変異の診断および治療された子供の大部分は、正常な生活を送ることを期待することができます。

プロトロンビン遺伝子 これらの患者のための焦点は凝血を防ぐことです。

プロトロンビン遺伝子変異のための子供の治療について

子供のミネソタ州では、あなたの子供は、プロトロンビン遺伝子変異などの障害を診断し、治療するための医療専門家のチームを持っています。 そのチームの一部には、血餅の徴候や症状を家族が認識するのを助ける健康教育者が含まれているため、すぐに治療を受け、重篤な合併症を防ぐことが

一貫したフォローアップケアは、あなたの子供が正常に彼らの生涯にわたってこの診断を管理するのに役立ちます。

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