レビンPapantonio Rafferty-人身傷害法律事務所
私たちの法律事務所は、1955年に人身傷害事件の処理を開始しました。 今日、私達は薬剤の傷害を含む訴訟の国民のリーダーとして確認されます。 私たちは150以上の陪審員の評決を受けています$1百万以上,そして超える陪審員の評決と和解を獲得しています.4億.
私たちは、バルサルタンを含む連邦訴訟を監督する裁判官によって共同リード弁護士に任命されました。 これは私達がうまくいけばこの薬剤によって傷つけられる個人のための肯定的な結果で起因する国民の調査および発見に直接かかわることを意私たちは完璧に作られた大量の不法行為の創始者です。
これは、毎年1,500人の弁護士が出席する全国会議であり、製薬会社に対する訴訟をうまく処理する方法を教えています。 より多くの情報のために、私達についての私達のセクションを訪問して下さい。
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私たちの弁護士は無料の機密ケース評価を提供し、あなたが最初に回復しない限私たちが請求する不測の事態手数料は20％から40％の範囲です。
私たちが請求する金額は、私たちがあなたのために回復するどのくらいに基づいています。 手数料とコストの概要を確認するには、手数料をクリックします&コスト。
無料ケース評価のために私達に連絡するには、(800)277-1193で私達を呼び出すことができます。 また、無料の&機密Valsartan評価フォームをクリックして評価を要求することもできます。 このフォームは、Valsartan訴訟を扱う弁護士の一人によって直ちに審査されます。Div>
- 私のバルサルタンのケースは、クラスアクションとして処理されますか？集団訴訟は、少数の個人が多くの個人の利益を代表する訴訟です。 裁判所の判決は、集団訴訟の一部であるすべての人を拘束しています。 たとえ個人がほとんど、あるいはまったく補償を受けようとしていても、すべてのクラスのメンバーは和解を受け入れる必要があります。
- バルサルタンを含む金融決済がありましたか？
- 弁護士マイクPapantonioとマデリーンペンドリーバルサルタン訴訟について議論
- バルサルタンのリコールや警告はありますか？
- バルサルタンの目的は何ですか？バルサルタンは、高血圧（高血圧）、最近の心臓発作、および心不全を治療するために使用されるアンジオテンシンII受容体遮断薬（ARB）です。 この薬は、通常、バルサルタン40mg、80mg、160mg、または320mgを含む錠剤で入手可能である。
- バルサルタン訴訟ニュース
- 発癌物質で汚染された人気のある心臓薬は、訴訟の波に直面しています
- 汚染された薬：元FDAインスペクタは、米国の危険性を警告します 中国、インドで作られたクスリ
- 心臓薬バルサルタンのリコールが拡大し続けています
- Valsartan recallをクリックします: 患者が知っておくべき4つのこと
- 血圧薬がリコールされます
- FDAとバルサルタンに関する科学的研究
- FDAの更新とアンジオテンシンII受容体ブロッカー（ARB）リコール（バルサルタン、ロサルタン、イルベサルタン）に関するプレス発表
- FDAは、不純物の検出に続いてバルサルタンを含むいくつかの薬の自主的なリコールを発表
- FDAはトレント医薬品バルサルタン製品でNDEAを発見
- N-ニトロソジメチルアミン（NDMA）汚染されたバルサルタン製品と癌のリスクの使用
私のバルサルタンのケースは、クラスアクションとして処理されますか？集団訴訟は、少数の個人が多くの個人の利益を代表する訴訟です。 裁判所の判決は、集団訴訟の一部であるすべての人を拘束しています。 たとえ個人がほとんど、あるいはまったく補償を受けようとしていても、すべてのクラスのメンバーは和解を受け入れる必要があります。
私たちのバルサルタンの弁護士は、私たちのクライアントのための集団訴訟を追求しません。 代わりに、我々は彼/彼女の特定の事実上の各クライアントを表し、我々は彼/彼女の特定の事実上の各クライアントの損害を評価します。 私達の顧客のそれぞれに彼/彼女の場合を解決するか、または解決しないことの選択があります。
集団訴訟、集団不法行為、および多地区訴訟に関する詳細な議論については、集団訴訟の集団不法行為のページをご覧ください。
バルサルタンを含む金融決済がありましたか？
この時点で、バルサルタンとがんへのリンクを含む大量不法居住の大規模なグループはありませんでした。 しかし、訴訟は、これは一般的に発生した正確に何を決定しようとしている数百万ドルを費やして弁護士のチームと、解決するために多くの年を取り、
和解の大規模なグループは、陪審員の前でいくつかのケースが試され、製造業者が財務リスクをより徹底的に理解することができるようになるまで、一般的に発生することはありません。 このプロセスの最初のステップは、通常、発見の目的のために連邦裁判所で組み合わせたケースの大規模なグループを持っています。 このプロセスは、多地区訴訟（MDLとして知られています）として知られています。
2019年2月、ニュージャージー州の連邦裁判所にヴァルサルタンのためのMDLが設立されました。 私たちの法律事務所は、MDLの共同リード弁護士として機能しています。 2021年2月17日の時点で、700件以上の訴訟がMDLで保留されていました。/div>
弁護士マイクPapantonioとマデリーンペンドリーバルサルタン訴訟について議論
バルサルタンのリコールや警告はありますか？
2018年5月、欧州医薬品庁（EMA）は、浙江華海製薬から供給されたバルサルタンを含む医薬品のレビューを開始しました。 このレビューは、同社が欧州連合の製造業者に供給していたバルサルタンでNDMAを検出した後に開始されました。
2018年7月、FDAは、中国の浙江省華海製薬が供給したバルサルタンを含む医薬品を3社が自主的にリコールしていると発表しました。 リコールは、同社がバルサルタンにおけるNDMAの存在を決定した後に発生した。 FDAはまた、ndma汚染の可能性についてバルサルタンを適切に試験する方法について、製造業者にガイダンスを提供しました。
バルサルタンの中国企業の生産は、同社が製造プロセスを変更した後、2012年からNDMAで汚染されている可能性があると考えられています。
2018年8月、FDAは、インドの会社Hetero Labs Limitedが生産し、Camber Pharmaceuticalsというラベルで販売しているvalsartanの特定のバッチも、NDMAの存在のためにリコールされると発表しました。
2018年8月、Torrent Pharmaceuticalsは、Ndmaの存在により、バルサルタン/アムロジピン/HCTZ錠剤の14ロットの自主回収を発表しました。
2018年11月、Teva Pharmaceuticalsは、Mylan Indiaが製造した有効成分でNDEAが検出された後、アムロジピン/バルサルタン併用錠およびアムロジピン/バルサルタン/ヒドロクロロチアジド併用錠のすべてのロットを自主的にリコールしました。
2018年11月以降、Ndma、NDEA、および/またはNMBAによる様々な形態の汚染について、多数のバルサルタン/アムロジピン/HCTZ錠剤が回収されています。バルサルタンの目的は何ですか？
バルサルタンの目的は何ですか？バルサルタンは、高血圧（高血圧）、最近の心臓発作、および心不全を治療するために使用されるアンジオテンシンII受容体遮断薬（ARB）です。 この薬は、通常、バルサルタン40mg、80mg、160mg、または320mgを含む錠剤で入手可能である。
この薬は製薬会社Novartisによって作成され、1996年にFDAによって承認されました。 今日、この薬は多くの企業によって生産されています。
バルサルタンは、胎児の毒性をもたらし、発達中の胎児に傷害および死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠時に中止する必要があります。
さらに、患者が遺伝性血管浮腫、体積枯渇、重度のうっ血性心不全（CHF）、高カリウム血症、肝臓または腎障害、大動脈または僧帽弁狭窄症の徴候を示す場合、バルサルタンは注意して使用すべきである。
バルサルタン訴訟ニュース
発癌物質で汚染された人気のある心臓薬は、訴訟の波に直面しています
“今日ここに座っている私の最高の見積もりは、私たちが今後二年間で約2,000人の人身傷害事件を抱えていることを期待しています。「これまでに12件の訴訟を提起したDaniel Nighは、先月、ニュージャージー州の米国地方裁判所で開催された会議で裁判官に語った。 続きを読むには、ブルームバーグの薬物訴訟をクリックしてください
汚染された薬：元FDAインスペクタは、米国の危険性を警告します 中国、インドで作られたクスリ
バルサルタンのリコールは、米国食品医薬品局（FDA）の元検査官であるMassoud Motamedにはほとんど驚きではありませんでした。 通知が出て行った一年以上前に、Motamedは、彼が一般的なバルサルタンや他の血圧薬の有効成分を生産する中国とインドの二つの施設で潜在的な全身問題と 続きを読むには、nbc汚染された薬をクリックしてください
心臓薬バルサルタンのリコールが拡大し続けています
米国食品医薬品局は、再び心不全や血圧を治療するための薬のセットの成分として使用されるバルサルタンを含むリコール薬のリストを拡大しました。 続きを読むには、CNN Continued Recall
Valsartan recallをクリックします: 患者が知っておくべき4つのこと
FDAの措置は、他の22カ国がドイツ、ノルウェー、フィンランド、スウェーデン、ハンガリー、オランダ、オーストリア、アイルランド、ブルガリア、イタリア、スペイン、ポルトガル、ベルギー、フランス、ポーランド、クロアチア、リトアニア、ギリシャ、カナダ、ボスニア-ヘルツェゴビナ、バーレーン、マルタに送られた2,300のバルサルタンバッチを含むリコールを発行した後に行われた。 続きを読むには、CNNリコール知識をクリックしてください
血圧薬がリコールされます
米国でジェネリック医薬品、バルサルタンを販売する三社は、F.D.Aの後にそれをリコールすることに合意しました。 n-ニトロソジメチルアミン（NDMA）によって汚染されている可能性があると言われています。 続きを読むには、ニューヨーク-タイムズをクリックしてください
FDAとバルサルタンに関する科学的研究
FDAの更新とアンジオテンシンII受容体ブロッカー（ARB）リコール（バルサルタン、ロサルタン、イルベサルタン）に関するプレス発表
このウェブサイトは、バルサルタン、ロサルタン、イルベサルタンである。バルサルタン汚染問題に関するfdaによる様々な発表の包括的なリスト。 続きを読むには、FDA更新バルサルタンリコールをクリックしてください
FDAは、不純物の検出に続いてバルサルタンを含むいくつかの薬の自主的なリコールを発表
米国食品医薬品局は、高血圧や心不全を治療するために使用される有効成分バルサルタンを含むいくつかの医薬品の自主的なリコールの医療専門家や患者に警告しています。 このリコールはリコールされたプロダクトで見つけられた不純物、n-nitrosodimethylamine(NDMA)が原因です。 しかし、バルサルタンを含むすべての製品がリコールされているわけではありません。 続きを読むには、FDAの安全発表をクリックしてください
FDAはトレント医薬品バルサルタン製品でNDEAを発見
製品のFDAの最新のテストは、トレント医薬品のリコールバルサルタン医薬品製品の三つのロットで追加の予期しない不純物を示しています。 この第二の不純物であるN-ニトロソジエチルアミン（NDEA）は、既知の動物であり、ヒト発癌物質の疑いがある。 続きを読むには、FDAバルサルタン更新をクリックしてください
N-ニトロソジメチルアミン（NDMA）汚染されたバルサルタン製品と癌のリスクの使用
この研究の結果は、NDMAで汚染されたバルサルタンのユーザーにおける癌の短期的な全体的なリスクが著しく増加していることを意味するものではありません。 しかし、単一のがん転帰については不確実性が持続しており、長期的ながんリスクを評価するためには、より長い追跡調査を伴う研究が必要である。 続きを読むには、英国の医学雑誌をクリックしてください