概要

脊椎動物の胚は、体節および末梢神経系要素を含む多くの体幹構造において分節パターンを示す。 鳥類胚における以前の研究は、末梢神経系の分節的パターニングにおける体塊由来の硬化体の役割を示唆している。 我々は、sclerotomeの開発を検討し、胚ゼブラフィッシュにおける運動軸索と後根神経節のパターニングにおけるその役割をテストしました。 重要な蛍光色素で標識された個々の体塊細胞は、各体塊内の腹内側細胞クラスターのいくつかの細胞が強皮腫に予想される位置に移動する間葉系細胞を産生することを明らかにした。 個々の体節は、開発のいくつかの側面で前方/後方の区別を示した：（1）前方腹内側クラスター細胞は、強膜のみを産生し、（2）個々の後方腹内側クラスター細胞は、強膜と筋の両方を産生し、（3）前方強膜は、前方強膜よりも早く、より制限された経路に沿って移行した。 バイタルラベリングは、前方硬化体が同定された運動軸索を拡張し、神経堤細胞を移動すると共局在することを示した。 末梢神経系パターニングにおける硬化体の関与を調べるために、我々は腹内側細胞クラスターを切除し、末梢神経系要素のその後の開発を観察した。 一次運動軸索は硬化体アブレーションによって本質的に影響を受けなかったが，いくつかの症例では伸長が遅延した。 強皮腫の除去は分節パターンや後根神経節または軸筋への末梢神経の発達を混乱させなかった。 末梢神経系のセグメンテーションは，いくつかの脊椎動物種では強膜として，他の種では筋膜として発達する隣接近軸中胚葉との相互作用によって確立されることを提案した。