真核生物RNA処理

新たに転写された真核生物mrnaは、核から細胞質に転写され、タンパク質に翻訳される前に、いくつかの処理ステッ 真核生物のｍＲＮＡ成熟に関与する追加のステップは、原核生物のｍＲＮＡよりもはるかに安定である分子を生成する。 例えば、真核生物のｍＲＮＡは数時間持続するが、典型的な原核生物のｍＲＮＡは５秒以下持続する。

mRNA転写物は、最初にRNA安定化タンパク質でコーティングされ、核から処理されて輸出される間に分解するのを防ぎます。

mRNA転写物は、RNA安定化タ これは、成長する転写物の5’末端に特別なヌクレオチド”キャップ”を添加することによって、プレ-mRNAがまだ合成されている間に起こる。 分解を防ぐことに加えて、蛋白質の統合にかかわる要因はリボソームによって翻訳を始めるのを助けるために帽子を確認します。伸長が完了すると、酵素は約200個のアデニン残基を3’末端に追加し、ポリaテールと呼ばれます。

伸長が完了すると、酵素はポリaテールと呼ばれる約200個のアデニン残基を3’末端に追加します。

この修飾は、pre-mRNAを分解からさらに保護し、転写産物を細胞質に輸出する必要があることを細胞因子にシグナルする。

真核生物の遺伝子は、エクソンと呼ばれるタンパク質コード配列（ex-onはそれらが発現されていることを意味する）とイントロンと呼ばれる介在配列（int-ronはそれらの介在する役割を意味する）で構成される。 イントロンは、処理中にpre-mRNAから除去される。 MRNA中のイントロン配列は機能性タンパク質をコードしない。 プレmRNAのイントロンはすべて、タンパク質合成の前に完全かつ正確に除去され、エクソンが一緒に結合して正しいアミノ酸をコードすることが不可欠で このプロセスが一塩基でも誤ると、再結合されたエクソンの配列がシフトし、結果として得られるタンパク質は機能しなくなる。 イントロンを除去してエクソンを再接続するプロセスはスプライシングと呼ばれます(図12.3.2.4)。 プレmRNAが核にまだある間、イントロンは取除かれ、低下します。