Kaposiform hemangioendothelioom
Wat is Kaposiform hemangioendothelioom?
Kaposiform hemangioendothelioom, of KHE, is een type tumor dat in de bloedvaten groeit. Bloedvaten helpen het bloed door het lichaam te bewegen. Deze tumor groeit meestal net onder de huid, maar het kan ook dieper groeien in de borst of buik.
Dit type tumor groeit snel, maar het is goedaardig, wat betekent dat het geen kanker is en zich niet verspreidt naar andere delen van het lichaam.
hoe vaak komt KHE voor?
KHE is zo zeldzaam dat er weinig gegevens zijn over hoeveel mensen het hebben. De meeste patiënten gediagnosticeerd met KHE zijn ofwel geboren met het of worden gediagnosticeerd voordat ze een jaar oud zijn.
Hoe wordt KHE gediagnosticeerd?
patiënten met KHE hebben meestal een tumor die onder de huid kan worden gezien. Het ziet er paars, gezwollen, en is warm om aan te raken. Andere symptomen zijn pijn en moeite met het verplaatsen van het gebied van het lichaam met de tumor.
laboratoriumtesten: als uw kind symptomen van KHE heeft, zullen artsen laboratoriumtests van het bloed van uw kind laten uitvoeren om de concentraties van verschillende soorten bloedcellen te controleren. Het is belangrijk om het aantal bloedplaatjes te controleren, wat laag kan zijn bij patiënten met KHE en leidt tot verhoogde bloedingen.
beeldvorming: als uw kind symptomen van KHE heeft, zullen artsen beeldscans zoals echografie, CT en MRI gebruiken om te kijken waar de tumor is en hoe groot deze is.
biopsie: om te controleren of de tumor KHE is zal de arts van uw kind een biopsie doen, waarbij een klein monster van de tumor met een naald wordt genomen. Een expert, een patholoog genaamd, zal cellen van het monster onder de microscoop bestuderen om te zien wat voor soort tumor het is.
Hoe wordt KHE behandeld?
behandeling voor elke patiënt zal uniek zijn. Je moet naar een expert in vasculaire tumoren om de beste aanpak voor de tumor van uw kind te beslissen. U kunt contact opnemen met MyPART voor hulp bij het vinden van experts bij u in de buurt.
behandelingsopties die u met uw arts moet bespreken zijn:
Let op en wacht: in sommige gevallen kan de tumor klein zijn en geen schade toebrengen aan andere delen van het lichaam, of kan het vanzelf verdwijnen. In dit geval kan het veiligst zijn voor de arts van uw kind om de tumor regelmatig te controleren zonder het te behandelen.
chirurgie: In gevallen waarin de tumor volledig kan worden verwijderd of groeien zeer snel, chirurgie om de tumor te verwijderen kan de beste behandeling.
chemotherapie: chemotherapiemedicijnen zijn met succes gebruikt om KHE te behandelen.
Steroïden: Steroïden zijn geneesmiddelen die kunnen worden gegeven om de tumor te behandelen, maar ze werken niet voor alle gevallen van KHE.
Embolisatietherapie: afhankelijk van waar de KHE is, kan embolisatietherapie worden gebruikt. Dit type therapie snijdt de bloedtoevoer naar de tumor af. Dit zorgt ervoor dat de tumorcellen afsterven omdat ze geen zuurstof en voedingsstoffen kunnen krijgen.
draait KHE in families?
Nee, Het is niet bekend dat KHE wordt uitgevoerd in families.
hoe wordt KHE gevormd?
Het is nog niet bekend wat de oorzaak is van de vorming van KHE. Wetenschappers zijn altijd bezig om te begrijpen hoe tumoren vormen, maar het kan moeilijk te bewijzen zijn.
Wat is de prognose voor iemand met KHE?
de schatting van de invloed van een ziekte op de lange termijn wordt prognose genoemd. Elke persoon is anders, en prognose zal afhangen van vele factoren, zoals:
- waar de tumor zich in het lichaam bevindt
- hoeveel van de tumor is verwijderd tijdens de operatie
Als u informatie wilt over uw prognose, is het belangrijk om met uw arts te praten. Ook, NCI heeft middelen om u te helpen begrijpen kanker prognose.
artsen schatten het overlevingspercentage van KHE op basis van de manier waarop groepen mensen met KHE het in het verleden hebben gedaan. Omdat er zo weinig KHE patiënten zijn, zijn deze cijfers misschien niet erg nauwkeurig. Wanneer KHE wordt gevonden en behandeld wanneer het klein is, is de prognose goed en de meeste patiënten overleven.