Löffler-syndroom
eenvoudige pulmonale eosinofilie (ook bekend als Löffler-syndroom) is een type pulmonale eosinofilie dat zich meestal voordoet met voorbijgaande radiografische infiltraten, minimale constitutionele klachten en een verhoogd aantal eosinofielen in perifeer bloed.
pathologie
etiologie
de oorzaak wordt gewoonlijk niet geïdentificeerd, maar een aantal allergenen zijn in verband gebracht met het syndroom:
- parasieten (bijv. Ascaris spp., Strongyloides spp., Ancylostoma spp.)
- geneesmiddelen (bijv. aspirine, penicilline)
Radiografische kenmerken
gewone radiografie/CT
Er is vaak een vluchtige, niet-segmentale opacificatie van het luchtruim die unilateraal of bilateraal kan zijn. Meestal, heeft een overwegend perifere distributie. Pleurale effusies en lymfadenopathie zijn geen kenmerken.
behandeling en prognose
de aandoening is gewoonlijk zelfbeperkend en conservatief behandeld. Troebelingen verdwijnen doorgaans binnen een maand 3,5.
complicaties
uit endomyocardiale fibrose kan zich een restrictief type cardiomyopathie ontwikkelen.
geschiedenis en etymologie
genoemd naar een Zwitserse arts, Wilhelm Löffler (1887-1972) 2, die voor het eerst de case histories beschreef van patiënten met thorax radiografische infiltraten in 1932.
Differentižle diagnose
algemene differentižle overwegingen bij de beeldvorming omvatten:
- recidiverende aspiratie
- pulmonale bloeding
- pulmonale vasculitis
- cryptogene organiserende pneumonie