Op dit moment zijn er geen grote groepen massale vergoedingsregelingen geweest waarbij Valsartan en het verband met kanker betrokken waren. Echter, rechtszaken als dit duurt over het algemeen vele jaren op te lossen, met teams van advocaten besteden miljoenen dollars proberen om precies te bepalen wat er gebeurde, en hoe het had kunnen worden voorkomen.

grote groepen schikkingen komen over het algemeen niet voor totdat enkele zaken voor een jury zijn berecht en de fabrikant zijn financiële risico ‘ s beter kan begrijpen. De eerste stap in dit proces is meestal het hebben van grote groepen van zaken gecombineerd in de federale rechtbank voor ontdekkingsdoeleinden. Dit proces staat bekend als Multi-District Litigation (bekend als een MDL).

in februari 2019 werd voor Valsartan een MDL vastgesteld voor de federale rechtbank in New Jersey. Ons advocatenkantoor is co-lead counsel voor de MDL. Op 17 februari 2021 waren meer dan 700 rechtszaken aanhangig bij de MDL.

In mei 2018 begon het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) met de beoordeling van geneesmiddelen die valsartan bevatten en die geleverd werden door Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Het onderzoek begon nadat het bedrijf NDMA ontdekte in het valsartan dat het aan fabrikanten in de Europese Unie leverde.

in juli 2018 kondigde de FDA aan dat drie bedrijven vrijwillig hun medicijnen terugbrachten die valsartan bevatten en die werden geleverd door het Chinese bedrijf Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. De recall trad op nadat de firma de aanwezigheid van NDMA in valsartan had vastgesteld. De FDA gaf ook richtlijnen aan fabrikanten over hoe ze hun valsartan op de juiste manier konden testen op mogelijke NDMA-besmetting.

aangenomen wordt dat de productie van valsartan door het Chinese bedrijf vanaf 2012 verontreinigd zou kunnen zijn met NDMA nadat het bedrijf zijn productieproces had gewijzigd.

in augustus 2018 kondigde de FDA aan dat bepaalde partijen valsartan die door het Indiase bedrijf Hetero Labs Limited werden geproduceerd en onder het label Camber Pharmaceuticals werden verkocht, ook zullen worden teruggeroepen vanwege de aanwezigheid van NDMA.

in augustus 2018 kondigde Torrent Pharmaceuticals aan 14 partijen Valsartan/Amlodipine / hctz-tabletten vrijwillig terug te roepen vanwege de aanwezigheid van NDMA.

In November 2018 riep Teva Pharmaceuticals vrijwillig alle partijen amlodipine/valsartan combinatietabletten en amlodipine/valsartan / hydrochloorthiazide combinatietabletten terug nadat NDEA werd gedetecteerd in een actief farmaceutisch Ingrediënt geproduceerd door Mylan India.

sinds November 2018 zijn talrijke partijen Valsartan/Amlodipine/HCTZ-tabletten teruggeroepen voor verschillende vormen van besmetting met NDMA, NDEA en/of NMBA.

Valsartan is een angiotensine II-receptorblokker (ARB) die wordt gebruikt voor de behandeling van hypertensie (hoge bloeddruk), recente hartaanvallen en hartfalen. Het medicijn is gewoonlijk beschikbaar in tabletten die valsartan 40 mg, 80 mg, 160 mg, of 320 mg bevatten.

het geneesmiddel werd gecreëerd door farmaceutisch bedrijf Novartis en goedgekeurd door de FDA in 1996. Tegenwoordig wordt het medicijn geproduceerd door tal van bedrijven.het gebruik van Valsartan dient tijdens de zwangerschap te worden gestaakt omdat het foetale toxiciteit kan veroorzaken en letsel en overlijden kan veroorzaken bij de zich ontwikkelende foetus.

daarnaast dient Valsartan met voorzichtigheid te worden gebruikt wanneer een patiënt tekenen vertoont van erfelijk angio-oedeem, volumedepletie, ernstig congestief hartfalen (CHF), hyperkaliëmie, lever-of nierinsufficiëntie, aorta-of mitralisklepstenose.

Populair Hart Drugs Besmet Met Kankerverwekkende stoffen worden Geconfronteerd met een Golf van Rechtszaken

“Mijn beste schatting zitten hier vandaag is verwacht ik dat we hebben ongeveer 2.000 persoonlijk letsel gevallen op bestand in de komende twee jaar, Daniel Nabij, die heeft ingediend 12 dergelijke rechtszaken zo ver, vertelde de rechters op een conferentie in de AMERIKAANSE Rechtbank in New Jersey in de laatste maand, volgens een transcriptie op. Om meer te lezen, klikt u op Bloomberg drugszaken

Tainted drugs: Ex-FDA Inspecteur waarschuwt voor gevaren in de VS medicijnen gemaakt in China, India

De valsartan recall kwam als weinig verrassing voor Massoud Motamed, een voormalig Inspecteur bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Meer dan een jaar voordat de berichten werden verspreid, had Motamed geprobeerd alarm te slaan over wat hij aangaf als potentiële systemische problemen in twee faciliteiten in China en India die de actieve ingrediënten produceren in generieke valsartan en andere bloeddrukmedicijnen. Om meer te lezen, klik op NBC Tainted Drugs

Recall of heart drug valsartan breidt verder uit

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft de lijst van teruggeroepen geneesmiddelen die valsartan bevatten, gebruikt als onderdeel van een reeks geneesmiddelen voor de behandeling van hartfalen en bloeddruk, opnieuw uitgebreid. Klik op CNN Continued Recall

Valsartan recall om meer te lezen: 4 dingen die patiënten moeten weten

de actie van de FDA kwam nadat 22 andere landen 2300 valsartan-batches hadden teruggeroepen naar Duitsland, Noorwegen, Finland, Zweden, Hongarije, Nederland, Oostenrijk, Ierland, Bulgarije, Italië, Spanje, Portugal, België, Frankrijk, Polen, Kroatië, Litouwen, Griekenland, Canada, Bosnië en Herzegovina, Bahrein en Malta. Om meer te lezen, klik op CNN Recall Knowledge

Blood Pressure Medicine Is recall

drie bedrijven die het generieke geneesmiddel valsartan verkopen in de Verenigde Staten hebben ermee ingestemd om het terug te roepen na de F. D. A. zei dat het zou kunnen worden aangetast door N-nitrosodimethylamine (NDMA), beschouwd als een waarschijnlijke menselijke carcinogeen. Om meer te lezen, klik op New York Times

FDA Updates en persberichten over angiotensine II-receptorblokker (ARB) Recalls (Valsartan, Losartan, and Irbesartan)

deze website is een uitgebreide lijst van de verschillende aankondigingen door de FDA met betrekking tot de Valsartan contaminatie problemen. Om meer te lezen, klik op FDA Updated Valsartan Recall

FDA kondigt vrijwillige recall aan van een aantal geneesmiddelen die valsartan bevatten na detectie van een onzuiverheid

De Amerikaanse Food and Drug Administration waarschuwt beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en patiënten voor een vrijwillige recall van een aantal geneesmiddelen die het werkzame bestanddeel valsartan bevatten, gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk en hartfalen. Deze terugroeping is te wijten aan een onzuiverheid, N-nitrosodimethylamine (NDMA), die werd gevonden in de teruggeroepen producten. Niet alle producten die valsartan bevatten, worden echter teruggeroepen. Om meer te lezen, klik op FDA Veiligheidsaankondiging

FDA vindt NDEA in Torrent Pharmaceuticals Valsartan producten

de laatste test van FDA van producten toont een extra onverwachte onzuiverheid in drie partijen van Torrent Pharmaceuticals’ teruggeroepen valsartan geneesmiddelen. Deze tweede onzuiverheid, n-Nitrosodiethylamine (NDEA) is een bekende dierlijke en vermoedelijke menselijke carcinogeen. Klik om meer te lezen op FDA Valsartan Update

gebruik van met n-nitrosodimethylamine (NDMA) verontreinigde valsartan producten en risico op kanker

de resultaten van deze studie impliceren geen duidelijk verhoogd algemeen risico op kanker op korte termijn bij gebruikers van valsartan besmet met NDMA. Er blijft echter onzekerheid bestaan over de resultaten van afzonderlijke kankergevallen en er zijn studies met een langere follow-up nodig om het risico op kanker op lange termijn te beoordelen. Klik op British Medical Journal

om meer te lezen