welke belangrijke veiligheidsinformatie moet ik over LUCENTIS weten? U mag LUCENTIS niet gebruiken als u een infectie in of rond het oog heeft of allergisch bent voor LUCENTIS of één van de bestanddelen. LUCENTIS is een voorgeschreven medicatie gegeven door injectie in het oog, en het heeft bijwerkingen. LUCENTIS is niet voor iedereen. Sommige LUCENTIS-patiënten hadden losstaande netvliezen en ernstige ooginfecties. Als uw oog rood wordt, gevoelig voor licht, of pijnlijk, of als u een verandering in het gezichtsvermogen heeft, bel of bezoek uw oogarts meteen.

sommige patiënten hadden een verhoogde oogdruk vóór en binnen 1 uur na een injectie. Uw oogarts moet uw oogdruk en ooggezondheid controleren voor en na uw LUCENTIS-injectie.

soms hadden LUCENTIS-patiënten ernstige, soms fatale, problemen in verband met bloedstolsels, zoals hartaanvallen of beroertes.

fatale voorvallen werden vaker gezien bij patiënten met DME en DR met LUCENTIS dan bij patiënten die geen LUCENTIS kregen. Hoewel er slechts weinig fatale voorvallen waren, waaronder doodsoorzaken die kenmerkend zijn voor patiënten met vergevorderde diabetische complicaties, kunnen deze voorvallen worden veroorzaakt door LUCENTIS.

sommige LUCENTIS-patiënten hebben ernstige bijwerkingen die verband houden met de injectie. Deze omvatten ernstige infecties in het oog, losgemaakt netvlies, en staar. De meest voorkomende ooggerelateerde bijwerkingen zijn verhoogde roodheid in het wit van het oog, oogpijn, kleine vlekjes in het gezichtsvermogen en verhoogde oogdruk. De meest voorkomende niet–ooggerelateerde bijwerkingen zijn neus-en keelinfecties, bloedarmoede, misselijkheid en hoesten.

LUCENTIS mag alleen op recept worden gebruikt.

u kunt bijwerkingen melden aan de FDA op (800) FDA-1088 of www.fda.gov/medwatch. u kunt ook bijwerkingen melden aan Genentech op (888) 835-2555.

neem voor aanvullende veiligheidsinformatie contact op met uw arts en zie de volledige voorschrijfinformatie van LUCENTIS.