significantie: mitochondriën zijn de cellulaire krachtpatsers voor ATP-synthese door oxidatieve fosforylatie, en de Centra voor vetzuur-β-oxidatie, metabolite-synthese, reactieve zuurstofspecies productie, aangeboren immuniteit en apoptose. Om deze kritieke functies te vervullen, moeten de mitochondriale kwaliteit en de homeostase goed worden onderhouden. Abnormale mitochondriale kwaliteit draagt bij tot veroudering en leeftijdsgebonden aandoeningen, zoals metabool syndroom, kanker, en neurodegeneratieve ziekten.

recente ontwikkelingen: Mitofagie is een cellulair proces dat beschadigde of overbodige mitochondriën selectief verwijdert door autolysosomale degradatie en wordt beschouwd als een van de belangrijkste mechanismen die verantwoordelijk zijn voor mitochondriale kwaliteitscontrole.

kritieke problemen: tot op heden zijn verschillende mitofagiewegen ontdekt, waaronder receptorgemedieerde mitofagie en ubiquitine-afhankelijke mitofagie. De opkomende kennis van deze wegen toont aan dat zij belangrijke rollen in het ontdekken van mitochondrial spanning en het signaleren voor metabolische aanpassingen spelen.

Future Directions: hier geven we een overzicht van de moleculaire mechanismen voor mitofagie en zijn interactie met cellulair metabolisme, met een bijzondere focus op zijn rol in metabole en leeftijdsgerelateerde aandoeningen.